商洪才,張伯禮,王永炎
(1.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193;2.中國中醫(yī)科學(xué)院臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,北京 100700)
近年來,隨著臨床流行病學(xué)、循證醫(yī)學(xué)以及藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的引入,中醫(yī)藥的臨床研究質(zhì)量和水平有了較大提高,國內(nèi)專家組織的某些中藥及針灸的臨床多中心研究結(jié)果相繼發(fā)表在《內(nèi)科年鑒》、《加拿大醫(yī)學(xué)會會刊》、《疼痛》、《循證補充替代醫(yī)學(xué)》[1-4]等國際知名刊物上,一定程度上反映了中醫(yī)藥臨床研究質(zhì)量的國際認可度。然而,中醫(yī)藥臨床研究結(jié)果如何在臨床實踐中轉(zhuǎn)化應(yīng)用,如何解決臨床實際問題、提高臨床療效,在這一點上,中醫(yī)藥臨床研究亟待“突破”。
中醫(yī)藥臨床研究應(yīng)該面向國家和社會需求,但是歸其本源,還是應(yīng)該強調(diào)臨床需求。中醫(yī)藥臨床研究的總體目標是解決臨床實際問題,提高或彰顯臨床療效,最終指導(dǎo)臨床應(yīng)用。臨床研究分為三種類型。
1.1 臨證經(jīng)驗的規(guī)律總結(jié) 中醫(yī)師,特別是名老中醫(yī),臨證經(jīng)驗豐富,應(yīng)該加以傳承、整理。但現(xiàn)在已經(jīng)不是“口口相傳”的時代,應(yīng)該充分利用現(xiàn)代科學(xué)信息技術(shù),規(guī)范病案報告,全面獲取臨床信息,形成病案庫,抽提挖掘,辨明“有效特征”和“無效特征”,為臨床醫(yī)師所用,提高療效,使更多患者獲益。
1.2 臨床優(yōu)勢的證據(jù)獲取 中醫(yī)藥臨床療效除了臨床上患者的反饋以外,還需要令人信服的證據(jù)支持,因此,必須進行科學(xué)設(shè)計,開展規(guī)范臨床試驗,獲取客觀有效數(shù)據(jù)支持。
1.3 臨床療效的機制詮釋 中醫(yī)藥臨床療效被證實后,其如何發(fā)揮作用,需要進一步深入研究,對機制進行解釋說明,這也屬于臨床研究中相對基礎(chǔ)的工作。
以上這三種類型可以分階段有序進行,當(dāng)然也可以同步進行。
總的來說,中醫(yī)藥臨床研究質(zhì)量和水平獲得整體提升,應(yīng)該堅持三個“和諧統(tǒng)一”。
2.1 “百花齊放、百家爭鳴”與“有所為、有所不為”的和諧統(tǒng)一 中醫(yī)藥臨床研究長期堅持“兩條腿走路”,既重視傳統(tǒng)中醫(yī)臨證思維和經(jīng)驗的抽提整理,又強調(diào)現(xiàn)代臨床試驗的嚴謹設(shè)計,因為不同層次的醫(yī)生關(guān)注問題的角度有所不同。應(yīng)該特別強調(diào)“有所為,有所不為”:對于病種,應(yīng)選擇“優(yōu)勢病種的優(yōu)勢階段”;對于臨床研究的眾多設(shè)計方法,應(yīng)該選擇適合中醫(yī)藥研究特點的方法,并充分利用。當(dāng)然這均需要經(jīng)過研討,才能給予特定的內(nèi)涵和外延。
2.2 “遵循國際通則”和“突出中醫(yī)藥特色”之間的和諧統(tǒng)一 既反對片面強調(diào)“遵循國際通則”不講“中醫(yī)藥特色”的“妄自菲薄”,更反對只強調(diào)“中醫(yī)藥特色”不遵守“國際通則”的“妄自尊大”,兩者應(yīng)協(xié)調(diào)一致。
這里的“國際通則”包括倫理學(xué)、臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、臨床流行病學(xué)關(guān)鍵要素、PICO(P-population,I-intervention,C-comparison,O-outcomes)[5]等,“中醫(yī)藥特色”包括證候療效評價、整合調(diào)節(jié)、患者狀態(tài)調(diào)整、生活質(zhì)量改善等彰顯中醫(yī)藥療效的內(nèi)容。
2.3 “科學(xué)頂層設(shè)計”與“臨床實際執(zhí)行”之間的和諧統(tǒng)一 在中醫(yī)藥臨床研究中,臨床研究者和方法學(xué)專家之間是矛盾的統(tǒng)一體,亦即科學(xué)頂層設(shè)計與臨床實際執(zhí)行之間存在著距離,需要彌合、達成一致。方法學(xué)專家過分強調(diào)設(shè)計理念先進科學(xué),不顧臨床實際不可取;反之,臨床醫(yī)生盲目依從臨床實際情況,偏離方案的科學(xué)性設(shè)計更需要糾正。
中醫(yī)藥臨床研究是一個系統(tǒng)工程,因此從戰(zhàn)略上,應(yīng)該采取國家組織引導(dǎo)、社會(企業(yè))積極參與的方針[6];從研究群體上,臨床醫(yī)生是主體,但應(yīng)注意角色分工[7],不同類型的研究應(yīng)該由不同的研究群體完成,例如臨床醫(yī)生應(yīng)該善于總結(jié),提出臨床中的科學(xué)問題,方法學(xué)專家進行科學(xué)設(shè)計時也不應(yīng)該與臨床脫節(jié);從研究的方法學(xué)上,應(yīng)該充分發(fā)揮項目管理、數(shù)據(jù)管理、中心實驗室等方法學(xué)平臺的作用,確保中醫(yī)藥臨床研究質(zhì)量;從研究的效果上,應(yīng)更加注重后效評價,包括臨床轉(zhuǎn)化效果、藥物研發(fā)朝向以及文章、專利等。
應(yīng)該強調(diào)中醫(yī)藥臨床研究的國際合作,特別是大規(guī)模的中醫(yī)藥臨床研究,應(yīng)該吸引不同國家和地區(qū)的研究人員共同參與,或者參加臨床研究設(shè)計、臨床信息采集、質(zhì)量控制和結(jié)局評價。這樣,中醫(yī)藥及其研究成果能夠被國際同行了解,能更好地被國際社會接受并轉(zhuǎn)化,對中醫(yī)藥的國際化有益。例如天士力的復(fù)方丹參滴丸、成都地奧的心血康均是通過國際化的臨床研究才取得階段性成功。
政策的制定離不開科技的支撐。世界衛(wèi)生組織基本藥物遴選時,曾對中藥基本藥物的臨床證據(jù)提出質(zhì)疑,因此應(yīng)該更加重視中醫(yī)藥臨床研究的設(shè)計與實施,從整體上提升中醫(yī)藥的臨床研究水平,為基本藥物等政策的制定提供證據(jù)。
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