閆海山 侯慧科
(河南省鶴壁市人民醫院腫瘤內科 河南 鶴壁 458000)
肺癌是臨床最常見的惡性腫瘤,已成為發達地區惡性腫瘤死亡的首要原因。初診的肺癌中的75%-80%[1],患者就診時因分期晚失去手術機會,非小細胞肺癌(NSCLC)約占全部肺癌的80%,化療成為其主要的治療方法。多西紫杉醇無論單藥或聯合一線治療NSCLC 有效率高及毒副反應輕,我院于2009年1月-2011年2月,用多西紫杉醇聯合卡鉑治療43例晚期NSCLC,現報告如下:
1.1 一般資料:2009年1月-2011年2月我院治療晚期NSCLC患者43例,均有病理學或細胞學診斷確診,其中男性32例,女性11例,中位年齡61歲,腺癌27例,鱗癌11例,腺鱗癌4例,大細胞癌1例,43例患者kps評分≥70分,預計生存期超過3個月,按1997年國際抗癌聯盟(UICC)TNM 分期標準Ⅲ期40例,Ⅳ期3例,血象、肝腎功能、心電圖均正常。
1.2 治療方法:多西紫杉醇75mg/m2,第1 天,靜滴1 小時,卡鉑AUC=5,第2天,靜滴,21天為1周期,預防性用藥,在使用多西紫杉醇前1天開始用地塞米松10mg,連用3-5天,每例化療至少2個周期。
1.3 療效評價:按WHO 標準評定為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)、進展(PD)、以CR+PR 計算有效率(RR),生存期為冶療開始至死亡或失訪時間。毒副反應按WHO 標準分為0-Ⅳ級。
2.1 療效:43例患者均化療2個周期以上評價療效。全組CR2例、PR24例、SD16例、PD1例,總有效率60.5%,全部病例均有隨訪記錄,中位生存期14個月,中位疾病進展期8個月。
2.2 毒副反應,最常見的毒副反應為骨髓抑制,其中I-II度白細胞減少28例,占65.1%,Ⅲ度白細胞減少為15例,無Ⅳ度白細胞減少,血小板減少I-II級,占30%,惡心嘔吐占40%,脫發I-Ⅲ度占85%,末梢神經炎占20%(I度),無治療相關死亡,無因毒副反應而中止化療。
多西紫杉醇是一種半合成紫杉類衍生物,能促進微管聚集并抑制其解聚,從而抑制腫瘤細胞的有絲分裂和增殖,導致腫瘤細胞死亡而發揮腫瘤治療效應,以鉑類為基礎的化療方案是治療肺癌的主要方案。卡鉑的耳毒性和腎毒性較順鉑輕微,惡心、嘔吐反應不嚴重。血液學毒性稍高,經對癥處理后能堅持化療,國外報道[2]多西紫杉醇聯合卡鉑治療晚期NSCLC有效率為43%,我們采用多西紫杉醇加卡鉑治療晚期NSCLC 有效率為60.5%,與國外報道療效相近,該方案毒副反應主要為骨髓抑制,胃腸道反應、脫發、多為II度反應,未發現嚴重的過敏反應,患者可以耐受,通過本組病例臨床觀察,我們認為多西紫杉醇加卡鉑治療晚期NSCLC療效滿意,毒副反應輕,患者能耐受,值得臨床推廣應用。
[1] 段家華,國產多西紫杉醇聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床研究[J],中華腫瘤防治雜志,2006,13(17):1333-1335
[2] 孫燕,石遠凱,《臨床腫瘤內科手冊》.第5版,北京人民衛生出版社,2007,834-835頁