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Ti、Nb微合金化-100℃級別低溫鋼連續冷卻轉變曲線研究

2013-09-07 07:51:38周千學黃海娥楊志婷
武漢工程職業技術學院學報 2013年3期

周千學 黃海娥 楊志婷

(武漢鋼鐵(集團)公司研究院 湖北 武漢:430080)

通常將各種液化石油氣、液氨、液氧、液氮等生產、儲存容器和輸送管道以及在寒冷地區服役的設備,稱為低溫容器,制造這些容器所用的鋼,統稱為低溫鋼。隨著石化工業的發展,氣體的液化、分離、貯運在各國已普遍應用,這些低溫技術和設備的開發促進了低溫壓力容器用鋼的發展[1-2]。3.5Ni鋼是國際上含Ni系列低溫用鋼中的一種,在上世紀60年代就已開始將其應用于能源及石化設備的制造,使用溫度一般在-80℃~-101℃,是輸送低溫液體介質的理想管道材料。它的價格也僅為不銹鋼管的1/3左右,故其有很好的市場前景[3-4]。

以往關于Ti、Nb微合金在HSLA鋼中的應用以及對熱處理工藝、力學性能、組織變化有不少研究報道[5-6],但對于 Ti、Nb微合金化-100℃級別的鎳系低溫鋼在不同冷卻條件下的顯微組織與性能變化規律,迄今研究尚少。鋼的過冷奧氏體連續冷卻轉變(CCT—Continuous Cooling Transformation)曲線圖,可較好地模擬實際生產條件,所以它能夠為制訂實際生產工藝提供參考。本文研究了一種添加Ti、Nb微合金的-100℃級別低溫鋼的CCT曲線和冷卻速度對組織的影響。

1 試驗材料和方法

試驗鋼在50kg真空感應爐冶煉,澆注成鋼錠,將鋼錠裝入加熱爐,均熱溫度為1200℃,加熱時間為180分鐘。出爐后,在500mm的兩輥軋機上進行軋制。軋制成的試驗鋼板尺寸為16mm×200mm×Lmm。試驗鋼的化學成分見表1。

表1 試驗用鋼的主要化學成分(wt%)

從16mm厚的軋態板上取料,軋向取樣,加工成φ3mm×10mm標準的熱模擬試樣,在Formastor-F型熱模擬試驗機上根據標準YB/T5128-93《鋼的連續冷卻轉變曲線圖的測定方法(膨脹法)》進行連續冷卻試驗,冷卻速率分別為0.1、0.2、0.5、1、2、3、5、10、20、30、50、100℃/s。同時按標準 YB/T5127-93《鋼的臨界點測定方法(膨脹法)》的要求,進行了升溫和降溫過程的相變溫度測試試驗(Ac、Ar點的測試升降溫度為0.05℃/s),繪制試驗鋼靜態CCT曲線。采用金相法對不同冷速下的試樣進行組織觀察,用PME3光學顯微鏡觀察分析不同冷卻速度條件下的組織形貌,用FV-700型顯微維氏硬度計測定不同冷速下試樣的顯微維氏硬度,測試壓力為5kg,在每個試樣上測試5次,取平均值。

2 試驗結果及討論

2.1 相變點

隨著溫度的變化,鋼鐵材料將發生熱脹冷縮的現象。但當鋼發生固態相變時,常伴隨體積的不連續變化,從而引起熱膨脹的不連續變化,因而熱膨脹曲線在相變發生的溫度處曲線的斜率發生變化。根據此變化,就可以比較容易地確定各相變點。該-100℃級別的低溫鋼的典型膨脹曲線如圖1。

圖1 2℃/s冷卻速度下試驗鋼的膨脹曲線

從圖1可以看出曲線上有四個拐點,對應的溫度分別為693℃、642℃、627℃、541℃,結合不同冷速條件下試樣的金相組織觀察,2℃/s冷卻速度下試樣組織為鐵素體、珠光體及貝氏體,因此可以確定鐵素體開始溫度及結束溫度分別為693℃、642℃,珠光體開始溫度及結束溫度分別為642℃、627℃,貝氏體開始溫度及結束溫度分別為627℃、541℃,同理可以確定及一系列冷卻條件下相變開始溫度及結束溫度,具體情況見表2;試驗鋼的Ac3、Ac1溫度值是在0.05℃/s升溫情況下測出的,Ac3及Ac1溫度值分別為801℃及675℃。

表2 試驗鋼相變點及組織

2.2 不同冷速條件下的顯微組織及硬度

不同冷速條件下的部分顯微組織照片見圖2,試樣的金相組織表明:冷速在小于0.5℃/s時,試樣組織主要為鐵素體+珠光體,隨著冷卻速率的增加,貝氏體開始出現并隨冷速的增加而增多,珠光體的量開始減少,當冷卻速率大于2℃/s時,珠光體基本消失,即不發生珠光體相變,組織為鐵素體+貝氏體,以鐵素體為主,即提高冷卻速度可以一定程度上減輕帶狀組織;隨著冷卻速率的繼續增加,貝氏體含量逐步增加,鐵素體含量逐漸減少,但即使冷卻速率為100℃/s時,組織仍然以鐵素體為主,同時試驗未觀察到馬氏體組織;另外,隨著冷卻速率的增加,鐵素體晶粒逐漸細化;當冷卻速率小于5℃/s時,隨著冷卻速度的增加,鐵素體晶粒的形狀由多邊形向準多邊形演變。冷卻速率超過5℃/s時,繼續增加冷卻速率,鐵素體晶粒的形狀變化不明顯。

維氏硬度測試結果表明:試樣的硬度值基本上隨著冷卻速率的增加而增大,維氏硬度由155逐步增加到199,這與組織觀察的結果相符;冷速小于5℃/s時,隨著冷速增加,鐵素體晶粒的細化,增加試樣的強度和硬度,當冷速在1℃/s,組織變為準多邊形鐵素體+細小的珠光體,珠光體條帶有所減輕,硬度有較明顯的提高,冷速在3℃/s時,貝氏體組織的產生,硬度又出現明顯的增加,進一步提高冷速,樣品的組織種類沒有變化,但鐵素體逐步減少,硬相組織貝氏體增多,硬度逐步增加,在100℃/s達到最大值,快速冷卻可以提高鋼板的強度和硬度。結果見表3。

2.3 連續冷卻轉變曲線

結合金相組織和維氏硬度,根據降溫膨脹曲線可確定不同冷速下對應的過冷奧氏體相變溫度,依據文獻[7]提出的方法,繪制出相應的CCT曲線,如圖3所示,圖中冷卻曲線下面的數字為冷卻速度。由圖3可知,當試驗鋼以不同速度連續冷卻時,過冷奧氏體會析出鐵素體和發生珠光體轉變(A—F+P)以及貝氏體轉變(A—F+B),但即使在100℃/s的冷卻條件下,試驗鋼也未發生馬氏體轉變;隨著冷卻速度的增大,鐵素體轉變開始溫度呈下降趨勢,珠光體的轉變溫度變化不大。

鋼的CCT曲線與奧氏體中的合金元素有關。本試驗鋼添加的合金元素有:Ni、Mn、Si、Mo、Ti、Nb,這些元素增加了γ相的穩定性,使C曲線右移;C含量的降低將使C曲線左移,降低了γ相的穩定性,有利于鐵素體的形成。與共析鋼標準的CCT曲線相比,本試驗鋼的鐵素體轉變溫度明顯提高,表明C含量的降低對γ相的穩定性影響更為顯著,降低C含量將有利于先共析鐵素體的生成;由于先共析鐵素體的析出可以促進珠光體的形成,另一方面珠光體轉變的冷卻速度的范圍有限,導致珠光體開始轉變的溫度比較穩定。

圖2 試驗鋼不同冷速的顯微組織

表3 不同冷速下硬度值

在本試驗鋼中加入的Ni、Mn等合金元素能減小奧氏體和鐵素體的自由能差,減少了相變的驅動力,因而降低奧氏體向鐵素體的轉變溫度,同時這些合金元素降低了C的擴散速度,Si能阻止鐵素體的脫溶,對貝氏體也有較大的推遲作用。Ti、Nb、Mo等合金元素能使奧氏體向鐵素體和珠光體轉變的孕育期延長,這是因為珠光體轉變時,碳及合金元素需要在鐵素體及滲碳體間進行重新分配,由于合金元素的自擴散慢,并且降低碳的擴散速度,因此使珠光體的形核困難;Ti、Nb、Mo等強碳化物形成元素能增加奧氏體與鐵素體的自由能差,增大向鐵素體轉變的驅動力,可縮短奧氏體向貝氏體轉變的孕育期。

圖3 試驗鋼的CCT曲線

3 結論

(1)采用熱膨脹法繪制了一種添加Ti、Nb微合金的-100℃級別低溫鋼的的過冷奧氏體連續冷卻轉變(CCT)曲線。

(2)當冷卻速率小于5℃/s時,隨著冷卻速度的增加,鐵素體晶粒的形狀由多邊形向準多邊形演變。冷卻速率超過5℃/s時,繼續增加冷卻速率,鐵素體晶粒的形狀變化不明顯。

(3)隨著冷卻速度的增大,鐵素體轉變開始溫度呈下降趨勢,珠光體的轉變溫度變化不大。

[1]邱正華,張桂紅,吳忠憲,等.低溫鋼及其應用[J].山東理工大學學報,2003,(5):43-46.

[2]秦曉鐘.壓力容器用鋼技術進展[J].壓力容器,2002,(4).

[3]機械工程手冊(第二版)[M].北京:機械工業出版社,1996.

[4]張 勇.低溫壓力容器用鋼的現狀與發展概況[J].壓力容器,2006,23(4).

[5]顏曉峰.含鈮16Mn鋼的奧氏體晶粒粗化和NbC固溶析出行為[J].鋼鐵研究學報,2000,12(2):51.

[6]DeArdo A J.鈮在鋼中物理冶金基本原理.鈮·科學與技術[M].北京:冶金工業出版社,2003.

[7]徐 光,王 巍,張鑫強.金屬材料CCT曲線測定及繪制[M].北京:化學工業出版社,2009.

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