劉愛英 (吉林省柳河醫院功能檢查科,吉林 通化 135300)
淋巴細胞發生了惡變即稱為淋巴瘤,按照世界衛生組織淋巴系統腫瘤病理分類標準,目前已知淋巴瘤有近70種病理類型,大體可分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩大類。筆者現將非霍奇金淋巴瘤1例分析報告如下。
患者,男,60歲,于6天前無意中發現左下腹有無痛性腫物,2012年12月17日來院檢查。肝膽彩超示:肝膽胰脾未見明顯異常。于左側腹部可見迂曲管狀低回聲,壁薄,內呈纖細網格樣回聲,未見蠕動。CDFI:壁上可見血流信號。超聲提示:左側腹部迂曲管狀低回聲,建議進一步檢查。見圖1。2012年12月17日CT檢查:左側腹腔內可見不規則高密度影,較大者約3.4 cm×5.2 cm等,病灶與周圍組織界限尚清晰,病灶沿腸系膜生長。診斷:左側腹腔占位性病變,建議增強掃描。
詢問病史:患者于6天前無意中發現左下腹有一無痛性腫物,約鴨卵大小,活動度差,無發熱,無惡心嘔吐,無腹瀉、便秘,無黏液膿血便。經門診檢查后,以“左下腹腫物”收入外科。患者精神、飲食良好,無明顯體重下降。既往體健,無肝炎、結核等傳染病史,無高血壓、冠心病、糖尿病病史,無外傷手術史,無藥物過敏史,無家族遺傳病病史。查體:無胃腸型蠕動波,腹軟,腹壁靜脈無曲張、左下腹可觸及一腫物,大小約3.0 cm×3.0 cm,實性,無觸痛,活動度差。肝脾肋下未觸及,肝區、腎區無叩擊痛。全身淋巴結觸診,未觸及明顯腫大淋巴結。結合臨床表現及相關檢查,決定于2012年12月19日手術。術中所見:胃壁及小腸壁未見明顯增厚,于小腸系膜根部可見多個腫大淋巴結,互相融合,較大者長約4 cm,表面光滑,呈黃白色,與周圍臟器界限清晰,腹腔其他臟器未見明顯轉移灶。

圖1 2012年12月17日術前非霍奇金淋巴瘤彩超圖
2012年12月21日病理報告:①肉眼所見:灰褐腫物3塊,灰褐灰黃腫物一堆;②鏡下所見:瘤細胞彌漫生長,呈圓形和卵圓形,細胞有異型性,可見核分裂像;③病理診斷:(左下腹)惡性淋巴瘤,具體分型需做免疫組化。2012年12月27日病理報告:免疫組化結果為非霍奇金淋巴瘤。見圖2。

圖2 非霍奇金淋巴瘤病理圖
淋巴細胞發生惡變即稱為淋巴瘤,按照世界衛生組織淋巴系統腫瘤病理分類標準,目前已知淋巴瘤有近70種病理類型,大體可分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩大類[1]。在我國,霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤的9%~10%,是一組療效相對較好的惡性腫瘤;非霍奇金淋巴瘤占全部淋巴瘤病例的90%左右,并且近十幾年來發病率逐年升高。淋巴細胞既可以在他的出生地(胸腺、骨髓)發生惡變,也可以在他戰斗的崗位上(淋巴結、脾、扁桃體及全身其他組織和器官的淋巴組織)出現變化,所以其臨床表現是復雜多樣的,用“千變萬化”來形容毫不夸張。淋巴瘤最典型的表現是淺表部位的淋巴結無痛性、進行性腫大,表面光滑,質地較韌,觸之如乒乓球感,或像鼻尖的硬度。以頸部和鎖骨上淋巴結腫大最常見,腋窩、腹股溝淋巴結次之。也有患者以深部的淋巴結腫大為主要表現,如縱隔、腹腔、盆腔淋巴結腫大(該患者即為腹腔小腸系膜根部淋巴結病變),起病較隱匿,發現時淋巴結腫大往往已比較明顯。因為深部病灶往往長到比較大的時候才有癥狀,所以很難早診斷,但是如果在超聲下發現此類圖像特征,就一定要把淋巴瘤列在考慮范圍內,以免延誤病情。
[1]王曉莉,程洪波,傅明偉,等.不典型非霍奇金淋巴瘤1例報告[J].實用癌癥雜志,2004,19(2):224.