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關(guān)于醫(yī)用電氣設(shè)備防觸電結(jié)構(gòu)的探究

2013-09-12 04:24:38余元駿
電子測試 2013年19期

余元駿

(重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗中心,401147)

觸電是由電流通過人體而造成的。通常來說,毫安級的電流已經(jīng)能在健康的人體內(nèi)發(fā)生反應(yīng),而且可能導(dǎo)致間接的危害,在醫(yī)療器械產(chǎn)品中,對于無意識的患者而言,非預(yù)期的電流甚至?xí)颊咴斐砂踩矫娴奈kU,同時,醫(yī)護操作人員也有可能受到傷害。電流越大其危害程度也越大,為了避免在可以接觸或操作的部件上有可能出現(xiàn)的觸電危險,即應(yīng)將這樣的部件可靠接地或采用加強絕緣結(jié)構(gòu)與帶電部件充分隔離。

1 防觸電的結(jié)構(gòu)要求

GB 9706.1-2007中16a)提到:設(shè)備應(yīng)制造和封閉得能防止與帶電部分以及在單一故障狀態(tài)下可能帶電的部分接觸。試驗人員應(yīng)注意以下幾點:

首先,正常使用中需要與患者身體直接或間接接觸的帶電應(yīng)用部分,如神經(jīng)肌肉此機器的電極,此部分電流為治療必須的功能電流,測試時應(yīng)注意避免在刺激器輸出工況下測試。

其次,清漆、琺瑯層、氧化層、普通的未經(jīng)處理的紙張、吸濕材料等類似防護層不能作為危險帶電零部件的絕緣材料,測試時應(yīng)刮掉或撥此類防護層。

再次,測試時應(yīng)打開能夠不用工具即可打開的設(shè)備的蓋子、抽屜、門之類的結(jié)構(gòu)。

最后,測試時,標準試驗指或試驗針應(yīng)不可能接觸到僅用基本絕緣與網(wǎng)電源部隔離但又未保護接地的部件,特別應(yīng)注意一些Ⅱ類產(chǎn)品。在日常的生產(chǎn)中,很多制造商對標準理解有偏差,常常因不夠重視而疏忽。常見的案例如下圖。

上圖為某Ⅱ類醫(yī)療設(shè)備的內(nèi)部網(wǎng)電源結(jié)構(gòu)部分。如圖1圈注所示,接在網(wǎng)電源開關(guān)上的內(nèi)部布線僅為基本絕緣層,而此基本絕緣層與未保護接地的金屬外殼部件相接觸,按照GB 9706.1的規(guī)定,標準試驗指已經(jīng)能夠與可觸及的金屬外殼相接觸,碰觸到了用基本絕緣與網(wǎng)電源部隔離但又未保護接地的部件,因此不符合要求。在此,可采用雙重或加強絕緣與危險帶電件之間隔離,或改為Ⅰ類結(jié)果,將金屬外殼保護接地。

2 與供電網(wǎng)的分斷

在GB 9706.1-2007中57.1中提到:設(shè)備應(yīng)有一個能使所有各極同時與供電網(wǎng)在電氣上分斷的裝置,并規(guī)定按此要求使用的開關(guān)的動作方向應(yīng)符合GB/T4205的要求。測試時特別注意了,在GB9706.1附錄D中,規(guī)定如果開關(guān)采用符號,應(yīng)該是“○”表示總電源斷開,“∣”表示總電源閉合,GB/T4205中規(guī)定開關(guān)的方向應(yīng)是“上開下關(guān),右開左關(guān)”。而日常檢測中發(fā)現(xiàn)不少醫(yī)療器械常使用一橫線“—”表示閉合,或不按規(guī)定方向標注(如圖2),在醫(yī)療器械注冊檢驗中應(yīng)加以嚴格規(guī)范。另外,開關(guān)一旦標有“○”和“∣”即應(yīng)在電氣結(jié)構(gòu)上真正滿足全極開關(guān)的要求。而市面上大量醫(yī)療器械采用了全極開關(guān),卻未在結(jié)構(gòu)上真正實現(xiàn)“雙開雙斷”的作用。

圖3

如圖2、圖3所示, 標注了“○”和“∣的全極開關(guān)用在了設(shè)備上。但是,由其背面的印制板可以看出,此開關(guān)在斷開時僅能斷開電源的一極,并未能 “雙開雙斷”,如果設(shè)備絕緣層損壞,可能存在觸電危險時,此種接法的開關(guān)安全度明顯不如真正的全極開關(guān)高。在醫(yī)療器械注冊檢驗中應(yīng)嚴格要求標記與實物對應(yīng)。此判定規(guī)則在音視頻類產(chǎn)品的安全要求GB8898中有明確規(guī)定。

3 網(wǎng)電源接線端子裝置的布置

在GB 9706.1-2007中57.3b)提到:網(wǎng)電源接線端子裝置應(yīng)布置適當(dāng),或者有必要的防護,以保證即使在安裝就緒后絞線中有一根導(dǎo)線脫出在外時,在帶電部分和可觸及部分之間也不會出現(xiàn)意外接觸的危險。此條要求的試驗方法要求將57.3c)中規(guī)定的名義截面積的內(nèi)部布線末端剝?nèi)?mm長的絕緣層,使絞線的一根導(dǎo)線離散在外,朝各個可能的方向彎曲,不應(yīng)碰觸到任何可觸及部分的導(dǎo)體部件。在很多醫(yī)療器械產(chǎn)品中,特別是在網(wǎng)電源接線端子附近的內(nèi)部布線通常為基本絕緣,而且端子的固定方式僅采用單一方式,此條款的要求的目的在于考核接線端子的固定方式,因為單一的固定方式容易造成布線脫落或絞線散落出,從而碰觸到可觸及導(dǎo)體引發(fā)觸電危險。如圖4圈注所示,某醫(yī)療器械內(nèi)部網(wǎng)電源端子布線,火線和零線端子僅用接線排螺釘固定,容易松脫,且兩端子間隔甚小,一旦脫落容易發(fā)生短路危險。

圖4

圖5

醫(yī)療器械網(wǎng)電源接線端子設(shè)計時應(yīng)考慮采用至少兩種固定方式,比如可在端子處封絕緣膠,增加附加絕緣熱縮套管,采用插接端子加釬焊的方式等,從而使與接線端子相連的內(nèi)部導(dǎo)線不至于滑落出端子外,以免造成觸電危險。如圖5圈注所示,采用絕緣膠封閉后的網(wǎng)電源端子,網(wǎng)電源布線脫落造成危險的可能性極大的降低了。

檢測人員在檢測時應(yīng)注意不能狹義的理解標準,在已經(jīng)具備兩種以上固定方式的端子布線,不應(yīng)再強制剝離導(dǎo)線,從風(fēng)險分析的角度看,此種結(jié)構(gòu)已經(jīng)可以被認可為可靠固定,當(dāng)其中一種固定方式失效時,可視為單一故障,一般不認為附加固定方式同時失效,當(dāng)然也應(yīng)該在設(shè)計時考慮保留足夠的爬電距離和電氣間隙,確保即便出現(xiàn)幾率極小的以外也不至于發(fā)生觸電危險。

4 總結(jié)

醫(yī)療器械制造商在設(shè)計醫(yī)療器械產(chǎn)品時,應(yīng)嚴格控制防觸電的危險,首先要加強對醫(yī)療器械標準的理解,了解制定標準的目的和意義;其次,不能滿足于只符合最低標準,應(yīng)盡可能的考慮全面,將安全風(fēng)險控制在最小范圍;再次,在設(shè)計時應(yīng)站在使用者的角度,尋求解決產(chǎn)品使用安全度的途徑,同時又能保證使用的人性化;最后,檢測人員在出廠檢驗時應(yīng)嚴格把關(guān),避免不符合標準的產(chǎn)品流入市場,制造商應(yīng)對器械安全引起高度重視,加強相互交流和學(xué)習(xí),共同維護良好的醫(yī)療行業(yè)環(huán)境。

[1]李瀚蓀, 電路分析基礎(chǔ),高等教育出版社;

[2]GB 9706.1-2007醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求;

[3]GB 8898-2001音頻、視頻及類似電子設(shè)備安全要求;

[4]GB/T 4205-2010人機界面標志標識的基本和安全規(guī)則.操作規(guī)則;

[5]錢國華, 醫(yī)療儀器電氣安全標準和電擊安全,中國醫(yī)療設(shè)備;

[6]周學(xué)武,宋曉英,張丙忠,淺析醫(yī)學(xué)電子儀器的電安全性,醫(yī)療裝備;

[7]錢英,醫(yī)療設(shè)備使用安全性探討,醫(yī)療衛(wèi)生裝備;

[8]張曉東,醫(yī)療設(shè)備安全使用體系的構(gòu)建,醫(yī)療裝備;

[9]葛筱森,解析GB 9706.1-2007新增的主要條款,安全與電磁兼容;

[10]王博,魏景鋒,淺談GB 9706.1-2007中個別條款的檢測要求,認證技術(shù);

[11]張志清,王建功,劉志宏,醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求和環(huán)境要求檢測辨析,醫(yī)療衛(wèi)生裝備;

[12]劉欣, 醫(yī)療設(shè)備電氣安全性能的檢測,醫(yī)療衛(wèi)生裝備;

[13]何勇,巫惠瑤,蔣時霖,醫(yī)用電氣設(shè)備的安全設(shè)計,安全與電磁兼容;

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[20]宗桂華,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的基本現(xiàn)狀及發(fā)展,中國醫(yī)療前沿;

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[24]何灼華,富強,李楊玲,淺析我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,中國醫(yī)療器械信息;

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