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鈣對褐煤熱解和煤焦水蒸氣氣化反應(yīng)性的影響

2013-09-13 13:06:48韓艷娜余江龍王冬梅尹豐魁
太原理工大學(xué)學(xué)報 2013年3期

韓艷娜,王 磊,余江龍,2,王冬梅,尹豐魁

(1.遼寧科技大學(xué) 先進(jìn)煤焦化技術(shù)遼寧省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 鞍山114051;2.沈陽航空航天大學(xué) 熱能工程研究所,沈陽110136)

我國褐煤儲量約占煤炭總儲量的15%~18%[1],在倡導(dǎo)發(fā)展?jié)崈裘杭夹g(shù)的背景下,對其進(jìn)行高效利用和轉(zhuǎn)化勢在必行[2]。在煤炭的熱轉(zhuǎn)化過程中,熱解是必經(jīng)階段[3];在煤炭的潔凈、高效利用過程中,氣化技術(shù)是主要途徑之一,也是發(fā)展煤制油、煤制化學(xué)品、煤制烯烴、煤基多聯(lián)產(chǎn)及直接還原煉鐵等工業(yè)的基礎(chǔ)。已有文獻(xiàn)指出,堿金屬、堿土金屬及過渡金屬的添加能促進(jìn)褐煤熱解及氣化的進(jìn)行;其中,氧化鈣廉價易得且對氣化反應(yīng)的催化活性較高,因而常被用于煤的熱解和氣化研究中[4-6]。Jaffri等研究結(jié)果表明,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的鈣元素對褐煤煤焦的氣化具有催化作用[7];Zhang等指出氣化過程中鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于3%時具有的催化作用比大于3%時的效果顯著[8];楊景標(biāo)等利用固定床反應(yīng)器研究了褐煤煤焦的水蒸氣氣化反應(yīng),結(jié)果表明鈣元素使氣化反應(yīng)溫度降低了70℃[9],Ohtsuka等人也得到了類似的實(shí)驗(yàn)結(jié)果[10]。白向飛等認(rèn)為,鈣元素在煤熱解過程中能夠催化焦油的裂解,使得CO2產(chǎn)量降低、H2產(chǎn)量增加[11]。Sathea等的研究認(rèn)為,熱解過程中添加鈣催化劑的褐煤較酸洗煤焦油產(chǎn)率降低、煤焦產(chǎn)率升高[12]。但目前該領(lǐng)域的相關(guān)研究大多是針對澳大利亞褐煤和印尼褐煤而進(jìn)行的,對國產(chǎn)褐煤的研究較少。另外,關(guān)于鈣對煤熱解的催化作用未達(dá)到統(tǒng)一的認(rèn)識。基于此,本文針對國產(chǎn)神華褐煤,研究了鈣元素的植入對煤熱解及煤焦水蒸氣氣化反應(yīng)性的影響,目的是為國產(chǎn)褐煤的高效清潔利用技術(shù)研發(fā)提供理論依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 煤樣制備

實(shí)驗(yàn)用煤為國產(chǎn)褐煤,其工業(yè)分析和元素分析如表1所示。原煤經(jīng)破碎、研磨,取粒徑75~125 μm的部分,得到實(shí)驗(yàn)用煤樣。稱100g煤樣于燒杯中,放入濃度為6mol/L的鹽酸水溶液1 000mL,室溫下磁力攪拌12h后抽濾,并用去離子水洗滌直至濾液呈中性。將所得濾餅在氮?dú)鈿夥铡?05℃下干燥12h,制得酸洗煤樣品,代號記為SXM。

表1 實(shí)驗(yàn)用煤樣的工業(yè)分析和元素分析(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) %

量取濃度為0.031,0.125,0.310mol/L的Ca(NO3)2溶液各200mL于燒杯中,分別加入50g的SXM樣品,浸漬4h后抽濾,將所得濾餅在氮?dú)鈿夥铡?00℃下干燥12h,制得植入鈣的煤樣。其代號分別記為ZGM058,ZGM120,ZGM277。采用原子發(fā)射光譜分析所制備好的樣品,得各樣品中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),如表2所示。

表2 不同樣品中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù) %

1.2 快速熱解實(shí)驗(yàn)

準(zhǔn)確稱取2g所制煤樣,置于石英管反應(yīng)器中,通入流量為120mL/min的高純氮?dú)獯祾?min,將反應(yīng)器快速置于加熱到指定溫度并保持恒溫的電阻爐中,開始計時,15min后取出反應(yīng)器并在氮?dú)獗Wo(hù)下自然冷卻至室溫,后用電子天平稱量。特別要說明的是:由SXM、ZGM058、ZGM120和ZGM277煤樣經(jīng)上述熱解過程所制得的煤焦其代號分別記為SXMBJ、ZGM58BJ、ZGM120BJ和 ZGM277BJ。在熱解過程中,以干燥無灰基為基準(zhǔn)對煤樣損失的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行計算,如下式所示:

式中:w為干燥無灰基下煤樣損失的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;m1為石英反應(yīng)器的質(zhì)量,g;m2為熱解前煤樣及石英反應(yīng)器的總質(zhì)量,g;m3為熱解后煤焦及石英反應(yīng)器的總質(zhì)量,g;wa為空氣干燥基下煤樣中灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

1.3 氣化實(shí)驗(yàn)

準(zhǔn)確稱取1g的煤焦置于石英管反應(yīng)器中,通入流量為103mL/min的氮?dú)獯祾?min后,將裝有實(shí)驗(yàn)樣品的反應(yīng)器置于已升溫到指定溫度的管式電阻爐內(nèi),然后再通入流量為17mL/min的水蒸氣,并開始計時。氣化反應(yīng)中,樣品的碳轉(zhuǎn)化率x用下式計算:

式中:x為碳轉(zhuǎn)化率;m1為石英反應(yīng)器的質(zhì)量,g;m12為氣化前煤焦與石英反應(yīng)器的總質(zhì)量,g;m13為氣化后剩余樣品與石英反應(yīng)器的總質(zhì)量,g。

1.4 樣品表征

樣品的表面形貌采用日本理學(xué)JSM-6480型掃描電鏡進(jìn)行表征,加速電壓10kV。樣品中鈣的物相采用RTNT2000Vertical Goniometer型X衍射儀進(jìn)行測定,Cu Kα射線,石墨單色器,管電壓40 kV,管電流 100mA,掃描速率 5(°)/min,步長0.01°。樣品的孔結(jié)構(gòu)采用美國麥克公司生產(chǎn)的ASAP 2020V3.04H型吸附儀進(jìn)行測定,液N2為吸附質(zhì),由吸附曲線用BET模型計算樣品的比表面積,用BJH模型計算孔徑分布。

2 結(jié)果與討論

2.1 鈣對褐煤熱解的影響

熱解過程中,溫度對不同煤樣失重率的影響如圖1所示。由圖可知,所有煤樣的熱解失重率均隨熱解溫度的升高而增加。其中,當(dāng)熱解溫度小于800℃時,失重率隨溫度升高增加顯著;大于800℃時,隨溫度升高,失重率略有增加,且基本上趨于平緩。這表明,隨溫度升高,煤的分子結(jié)構(gòu)會發(fā)生分解和解聚反應(yīng)以及一定程度的縮聚反應(yīng),使得揮發(fā)分大量逸出;當(dāng)溫度約為800℃時,主要發(fā)生縮聚反應(yīng),揮發(fā)分逸出速率逐漸減小。由圖1還可以看出,不同溫度下,褐煤熱解的失重率均隨鈣含量的增加而增加,熱解溫度小于800℃時,增加的幅度較為明顯,特別在500~800℃范圍內(nèi),鈣含量對熱解失重率的影響顯著。500℃時,褐煤熱解失重率變化最大,這可能是由于鈣的加入大大促進(jìn)了褐煤中含氧官能團(tuán)的斷裂。熱解溫度大于800℃時,鈣含量的增加對褐煤熱解的影響不太明顯,這可能是因?yàn)闊峤鉁囟雀哂?00℃時,縮聚反應(yīng)開始占主導(dǎo)地位,而鈣對縮聚反應(yīng)的影響并不明顯。

圖1 熱解溫度對不同煤樣揮發(fā)分釋放的影響

2.2 鈣對褐煤煤焦水蒸氣氣化反應(yīng)性的影響

不同氣化溫度下,不同鈣含量的褐煤煤焦水蒸氣氣化的碳轉(zhuǎn)化率如圖2所示。

由圖可以看出,在不同氣化溫度下,植鈣煤煤焦的碳轉(zhuǎn)化率均明顯大于酸洗煤煤焦,且碳轉(zhuǎn)化率均隨鈣含量的增加而增加,這表明鈣對煤焦的水蒸氣氣化反應(yīng)具有催化作用。對SXMBJ和ZGM120BJ煤焦而言,在水蒸氣氣化反應(yīng)中,碳轉(zhuǎn)化率均隨氣化溫度的升高而增加。氣化溫度為800℃時,碳轉(zhuǎn)化率隨鈣含量的增加而明顯增加;850℃和900℃時,鈣能明顯提高煤焦的碳轉(zhuǎn)化率,但其含量的高低對碳轉(zhuǎn)化率的影響并不明顯。這是因?yàn)椋瑲饣瘻囟容^低時,煤焦的氣化反應(yīng)速率較慢,此時催化劑的存在能明顯提高氣化反應(yīng)速率;但當(dāng)氣化溫度較高時,氣化反應(yīng)速率較快,催化劑的作用已不再明顯。

圖2 不同煤焦在800℃、850℃和900℃下水蒸氣氣化的碳轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時間的變化

用縮核反應(yīng)模型對上述氣化反應(yīng)的反應(yīng)速率k進(jìn)行了求取。氣化溫度不高于900℃時,可認(rèn)為氣化反應(yīng)為速率控制步驟,反應(yīng)速率可表達(dá)如下:

式中:x為碳轉(zhuǎn)化率;k為反應(yīng)速率常數(shù),min-1;t為反應(yīng)時間,min。將上式求積分可得:

將1-(1-x)1/3對時間t作圖,并進(jìn)行線性擬合,結(jié)果如圖3和表3所示。

圖3 不同溫度下煤焦的1-(1-x)1/3隨時間的變化

由圖和表中數(shù)據(jù)可知,1-(1-x)1/3與t之間有著較好的線性關(guān)系,這表明縮核反應(yīng)模型適合于描述實(shí)驗(yàn)中所用煤焦的水蒸氣氣化反應(yīng)。在同一氣化溫度下,ZGM120BJ和ZGM277BJ煤焦的氣化反應(yīng)速率均明顯大于SXMBJ煤焦的反應(yīng)速率,且ZGM277BJ煤焦的氣化反應(yīng)速率大于ZGM120BJ煤焦,也表明鈣的添加能促進(jìn)煤焦水蒸氣氣化反應(yīng)的進(jìn)行,且該促進(jìn)作用隨鈣植入量的增加而增加。

表3 煤焦在不同溫度下水蒸氣氣化反應(yīng)速率的擬合結(jié)果

為了揭示上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的成因,對850℃下氣化30min后的煤焦進(jìn)行了XRD表征,結(jié)果如圖4所示。可見,煤焦中的鈣主要以CaO的形式存在,表明CaO可能是催化煤焦水蒸氣氣化反應(yīng)的活性組分。

為了進(jìn)一步揭示反應(yīng)機(jī)理,對不同氣化溫度下反應(yīng)30min后的煤焦進(jìn)行了N2吸附表征。其中,850℃下氣化30min后,不同煤焦的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)如表4所示;ZGM277BJ煤焦在不同溫度下氣化30min后的煤焦的比表面積分析結(jié)果如表5所示。

由表4中數(shù)據(jù)可以看出,氣化溫度為850℃時,相比酸洗煤煤焦SXMBJ而言,植鈣煤煤焦ZGM120BJ和ZGM277BJ在反應(yīng)30min以后,其平均孔徑明顯變小,比表面積顯著增大。

圖4 850℃下氣化30min后的不同煤焦的XRD譜圖

表4 850℃下氣化30min后不同煤焦的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)

表5 不同溫度下氣化30min后的ZGM277BJ煤焦的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)

由表5中數(shù)據(jù)可以看出,隨著氣化溫度的升高,煤焦的比表面積逐漸增大,平均孔徑逐漸減小,這表明鈣元素在褐煤煤焦的水蒸氣氣化過程中可促進(jìn)煤焦孔結(jié)構(gòu)的發(fā)育。這是因?yàn)椋怪械拟}能夠在鈣-碳界面的活性點(diǎn)形成孔道,能有選擇性地造孔和增加煤焦的中孔數(shù)目[13-14]。而煤焦比表面積的增加可增大氣化劑與煤焦的接觸面積,從而有利于氣化的進(jìn)行。由表4中的數(shù)據(jù)還能看出,ZGM277BJ煤焦在反應(yīng)30min后,其比表面積較ZGM120BJ煤焦的小,這可能是ZGM277BJ的氣化反應(yīng)速率較快而導(dǎo)致煤焦孔隙結(jié)構(gòu)遭到破壞的緣故。

3 結(jié)論

鈣的植入對褐煤在500~800℃溫度范圍的熱解產(chǎn)生較為明顯的催化作用,提高了褐煤煤焦水蒸氣氣化反應(yīng)速率。低溫時氣化后煤焦的失重率隨鈣含量的增加而增加,高溫時不同鈣含量的煤焦失重率差別不大。通過對氣化后煤焦的表征及分析發(fā)現(xiàn),鈣元素以CaO形式存在于煤焦中,鈣的植入增加了氣化后煤焦的比表面積,使煤焦的平均孔徑減小,從而增加了煤焦氣化的反應(yīng)活性。

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