厚樸汁炮炙遠志對和厚樸酚、厚樸酚及細葉遠志皂苷的影響

馬 驍， 王 建， 田 徽， 羅鳳娟， 黃 聰， 夏厚林

(成都中醫藥大學藥學院，教育部重點實驗室中藥標準化實驗室，四川成都611137)

遠志為遠志科植物遠志Polygala tenuifolia Willd和卵葉遠志 Polygala sibirica L．的干燥根。遠志味苦、辛，性溫，主歸心腎經［1］，具有寧心安神、化痰開竅的功效，主治心神不寧證、癲癇驚狂及咳嗽痰多，為臨床常用藥。課題組的前期研究結果顯示:單味遠志具有抑制胃腸動力的副作用，同時對胃腸黏膜有一定損傷［2-3］。通過對厚樸配伍遠志的研究發現:在遠志中加入厚樸后，遠志的胃腸動力障礙及對胃黏膜的損傷得到了有效的抑制，同時也保存了遠志寧心安神、化痰開竅的功效，尤以遠志與厚樸比例為1∶2時效果最佳［4］。

遠志傳統的炮制方法繁多，主要有凈制、炒制、蜜炙、甘草炙、姜汁炙、酒制、麩制、朱砂制，對遠志炮制品的藥理、化學研究因此也更多集中在蜜炙、甘草炙、姜汁炙等方面。課題組結合厚樸配伍遠志的研究結果，通過采用7因素3水平正交試驗表，選取A(遠志厚樸比例1∶1～1∶3)、B(厚樸煎汁時間5～15 min)、C(厚樸汁濃縮體積10～40 mL)、D(炒炙溫度60～120℃)、E(炒炙時間6～12 min)、F(炙遠志煎煮時間20～60 min)此6因素3水平為考察對象，結合胃殘留腸推進實驗，篩選出了厚樸汁炙遠志的減毒增效的最佳工藝及煎煮方法，并通過鎮靜、自主活動、止咳、祛痰等相關藥理實驗研究，證明了優選出的炮制品藥效穩定。同時，運用化學成分分析，初步考察了遠志炮制品的指標性成分的變化。

1 儀器與試藥

Shimazdu LC—20AT高效液相色譜儀，N2000色譜工作站，BP211D電子分析天平，GL-20G-Ⅱ冷凍離心機 (上海安亭科學儀器廠)，KQ—600 DE型數控超聲波清洗器 (40 kHz，600 W，昆山市超聲儀器有限公司)。甲醇為分析純、色譜純，水為樂百氏純凈水，其他試劑均為分析純。

遠志及厚樸藥材均購于成都市西南藥都中藥材市場，經成都中醫藥大學盧先明教授鑒定厚樸為厚樸Magnolia officinalis Rehd．et Wils．的根皮，遠志為遠志科遠志Polygala tenuifolia willd的根，均為2010年版《中國藥典》收載品種。經測定，遠志藥材中細葉遠志皂苷含有量大于2.0%，厚樸藥材中和厚樸酚及厚樸酚總量大于1.6%。符合《中國藥典》要求。

和厚樸酚、厚樸酚與細葉遠志皂苷對照品均購自成都曼斯特生物科技有限公司，批號MUST-11050601、MUST-11050602、 MUST-11042801， 經面積歸一化法計算，純度均大于98.0%，可做對照品使用。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 ①測定和厚樸酚及厚樸酚為Boston Green C18色譜柱 (4.6 mm×250 mm，5μm);甲醇-水 (78 ∶22)為流動相;體積流量 1 mL/min;柱溫30℃;檢測波長為294 nm。分離度均大于1.5，理論塔板數按厚樸酚峰計算不低于3 800。②測定細葉遠志皂苷為Boston Green C18色譜柱 (4.6 mm×250 mm，5μm);甲醇-0.05%磷酸溶液 (55∶45)為流動相;體積流量1 mL/min;柱溫30℃;檢測波長為210nm。分離度大于1.5，理論塔板數按細葉遠志皂苷峰計算不低于3 000。對照品及樣品HPLC圖譜見圖1、圖2。

圖1 和厚樸酚、厚樸酚對照品和藥液樣品HPLC圖Fig.1 HPLC chromatogram s of honokiol，magnolol standards and samples

圖2 細葉遠志皂苷對照品和藥液樣品HPLC圖Fig.2 HPLC chromatogram s of tenuifolin standard and samples

2.2 炮制品、單味遠志、單味厚樸藥液的制備①炮制品藥液:依據正交設計優選出能降低胃腸動力障礙，又能保存鎮靜、祛痰鎮咳功效的炮制品。將遠志炮制品中加10倍量水浸泡30 min后，武火煮沸，文火煎煮20 min。將藥液減壓濃縮至50 mL，定容至100 mL，濃縮為含生藥為1.5 g/mL的藥液。②遠志藥液:10倍量水浸泡50 g遠志生藥材30 min，武火煮沸，文火煎煮20 min。將藥液減壓濃縮至50 mL，定容至100 mL，濃縮為含生藥為0.5 g/mL的藥液。③厚樸藥液:10倍量水浸泡100 g厚樸生藥材30 min，武火煮沸，文火煎煮10 min。將藥液減壓濃縮至50 mL，定容至100 mL，濃縮為含生藥為1.0 g/mL的藥液。

2.3 測定酚性物質的供試品的制備 取精密量取遠志藥液、厚樸藥液、炮制品藥液各2 mL，加甲醇定容至10 mL量瓶中，振搖，過0.45μm微孔濾膜，即得。

2.4 測定細葉遠志皂苷的供試品的制備 吸取經過靜置的厚樸藥液、遠志藥液、炮制品各上清液，3 000 r/min離心10 min后，精密量取各離心后藥液5 mL，加入質量濃度為0.11 g/mL的氫氧化鈉溶液50 mL，配制成質量濃度為0.10 g/mL氫氧化鈉溶液55 mL，加熱回流2 h，放冷，用鹽酸調節pH值為4～5，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次50 mL，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘渣加甲醇適量使溶解，轉移至25 mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，過0.45μm微孔濾膜，即得。

2.5 對照品的制備 ①取厚樸酚對照品、和厚樸酚對照品適量，精密稱定，加甲醇混合制成每1 mL含厚樸酚40μg、和厚樸酚24μg的溶液，即得。②取細葉遠志皂苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液，即得。

2.6 陰性干擾試驗 取2.3項下遠志供試品10 μL，依照2.1項下①的色譜條件進樣，檢測，未發現干擾。取2.4項下厚樸供試品10μL，依照2.1項下②的色譜條件進樣，檢測，未發現干擾。

2.7 線性關系考察 精密吸取2.5項下①對照品2、4、6、8、10、12、18μL及質量濃度為每1 mL含和厚樸酚48μg、厚樸酚80μg的混合對照品10 μL進樣，測定;精密吸取2.5項下②細葉遠志皂苷對照品 2、4、6、8、10、12、16μL進樣，測定。記錄峰面積，以峰面積積分值為縱坐標，對照品進樣量 (μg)為橫坐標，計算標準曲線回歸方程，見表1。

表1 和厚樸酚、厚樸酚及細葉遠志皂苷線性關系和范圍Tab.1 Linearities and ranges of honokiol，magnolol and tenuifolin

2.8 精密度試驗 精密吸取2.5項下和厚樸酚、厚樸酚混合對照品、細葉遠志皂苷對照品10μL，分別按照2.1項下色譜條件，連續進樣6次，記錄峰面積。和厚樸酚、厚樸酚、細葉遠志皂苷峰面積RSD分別為1.20%、0.86%、1.24%，表明儀器精密度良好。

2.9 重復性試驗 按照2.3項下供試品制備方法，平行制備6份厚樸供試品，按2.1項下①色譜條件，進樣10μL。測得厚樸藥液中和厚樸酚、厚樸酚峰面積的RSD分別為2.89%、2.22%;按照2.4項下供試品制備方法，平行制備6份遠志供試品，按2.1項下②色譜條件，進樣10μL。測得遠志藥液中細葉遠志皂苷峰面積的RSD為2.44%。表明分析厚樸、遠志藥液中指標成分的方法重復性良好。

2.10 穩定性試驗 分別精密吸取2.3項下厚樸供試品，2.4項下遠志供試品，2.5項下和厚樸酚、厚樸酚混合對照品及細葉遠志皂苷對照品，按照2.1項下色譜條件分別于0、2、4、8、12、24 h進樣10μL。測得厚樸供試品中和厚樸酚、厚樸酚的峰面積RSD分別為0.36%、1.56%，和厚樸酚及厚樸酚混合對照品中和厚樸酚、厚樸酚的峰面積RSD分別為1.58%、1.62%;測得遠志供試品、細葉遠志皂苷對照品中細葉遠志皂苷的峰面積RSD分別為0.76%、1.32%。表明在室溫條件下，供試品、對照品溶液在24 h內穩定。

2.11 加樣回收率試驗 平行精密量取6份厚樸水煎液2 mL，加入和厚樸酚及厚樸酚混合對照品適量，按2.3項下供試品制備方法制備，按照2.1項下色譜條件①進樣10μL。計算各對照品的平均加樣回收率及RSD，見表2。和厚樸酚、厚樸酚平均回收率在96.70%～100.52%，RSD均小于2%。

平行精密量取6份遠志水煎液5 mL，加入細葉遠志皂苷對照品適量，按照2.4項下供試品制備方法制備，按照2.1項下色譜條件②進樣10μL。計算各對照品的平均加樣回收率及RSD，見表2。細葉遠志皂苷平均回收率為101.88%，RSD為2.79%。

2.12 樣品測定 取2.3、2.4項下各供試品，分別按照2.1項下色譜條件進行測定，進樣10μL，測定峰面積，計算和厚樸酚、厚樸酚及細葉遠志皂苷量，結果見表3。

3 討論

遠志能安神益智、祛痰開竅、消散癰腫，同時也有“令人悶”胃腸道副反應。厚樸作為行氣消脹要藥，其功效燥濕行氣、化痰平喘，對于胃腸氣滯、脹滿有確切的療效，現代研究發現厚樸也有一定的中樞鎮靜作用。前期研究發現，兩者配伍既可以降低遠志的不良反應，又可以增強遠志的功效，尤以遠志與厚樸比例為1∶2時，效果最佳。但此種配伍鮮有，因此這個配伍方式較難以影響臨床醫生應用非常規的此種藥對。將厚樸炙遠志做成飲片之后，能更直接的便于醫生及患者接受，可以更好的服務于臨床。

表2 和厚樸酚、厚樸酚、細葉遠志皂苷的加樣回收率(n=6)Tab.2 Results of recovery tests of honokiol，magnolol and tenuifolin(n=6)

表3 樣品測定結果 (n=3)Tab.3 Determination results of decoction samples(n=3)

本實驗基于2010年版《中國藥典》厚樸藥材、遠志藥材定量測量的制備方法及色譜條件，通過改進，確立了可靠的定量測定方法，檢測了各藥液中和厚樸酚、厚樸酚及細葉遠志皂苷的量。遠志總皂苷為遠志發揮藥效的有效部位，同時也是造成遠志胃腸動力障礙的物質基礎［5］。其在堿水解的情況下，能全部轉化為細葉遠志皂苷［6］。細葉遠志皂苷作為衡量遠志的指標性成分，旨在反映遠志中有效部位總皂苷的量。和厚樸酚及厚樸酚作為厚樸的活性成分，具有廣泛的藥理作用，是厚樸的有效成分和指標性成分［7-8］。

本課題組前期藥理實驗已篩選出能減毒增效的厚樸汁炙遠志炮制品。研究結果顯示，炮制品的酚性成分與平行考察的單味厚樸藥液比較，酚性物質略有降低;而炮制品的細葉遠志皂苷與單味遠志藥液比較略有升高，但均無顯著差異。提示炮制品對厚樸、遠志的指標性成分無明顯干預，其指標性成分均得以保留。這與課題組前期開展的體外實驗研究所得結果相符合［9］。炮制品中厚樸酚性的量略有降低，可能與厚樸汁液濃縮、炒炙等炮制過程中所產生的損耗有關。炮制品中細葉遠志皂苷的量略有升高，也許與厚樸炙炒制過程增加其溶出有關。體外實驗初步提示，厚樸汁炙遠志后指標性成分略有變化，但不顯著，表明炮制對有效部位干預不顯著，并使其得以保留。

本實驗僅僅考查了炮制對指標性成分的影響，而炮制對兩味藥所含的其他化學成分有無影響，指標性成分之間的構成比怎樣，有待采用指紋圖譜或液汁聯用等技術加以闡釋。再者，藥物擁有的物質基礎 (所含化學成分)，必須作用于生物機體后才能產生效應。生物機體極其復雜，要闡明厚樸汁炙遠志的物質基礎變化規律，單憑指標成分定量測定遠遠不夠。故要揭示炮制后對厚樸與遠志所含指標性成分的影響，尚需結合藥代動力學研究技術開展深入研究。

［1］國家藥典委員會．中華人民共和國藥典:2010年版一部［S］．北京:中國醫藥科技出版社，2010:146．

［2］王 建，郭 娟，武 云．遠志不同炮制品對胃腸運動及消化功能的影響［J］．中藥藥理與臨床，2006，22(3/4):120-122．

［3］王 建，郭 娟，武 云．生遠志與各炮制品的急性毒性及對胃黏膜損傷研究［J］．中國醫學研究與臨床，2005，3(2):5-6．

［4］江 娟．厚樸緩解遠志胃腸不良反應的提取方法與配比研究［D］．成都:成都中醫藥大學，2009:62．

［5］田 徽，武 云，王 建，等．生遠志中總皂苷、生物堿、口山酮、脂肪油的急性毒性研究［J］．中藥藥理與臨床，2005，21(4):50-51．

［6］董曉兵，李 軍，姜 勇，等．測定天王補心丸和歸脾丸中細葉遠志皂苷的含量［J］．中國中藥雜志，2007，32(16):1647-1649．

［7］劉可云，董 志，朱 毅．厚樸酚與和厚樸酚的藥理學研究現狀［J］．中藥藥理與臨床，2006，28(5):716-717．

［8］肖蘭貴，張榮利．厚樸的藥效藥理［J］．中醫藥動態，1995(3):23-24．

［9］李 達．遠志與厚樸配伍前后化學成分對比及“減副”機制初步研究［D］．成都:成都中醫藥大學，2009:41．