聶慶東,岳志剛,陳 凱
(1.清華大學醫(yī)院 檢驗科,北京100084;2.北京市煤炭總醫(yī)院 檢驗科,北京100028;3.天津市北辰醫(yī)院 檢驗科,天津300040)
社區(qū)獲得性肺炎(Community-acquired pneumonia,CAP)依然是有著較高發(fā)病率和死亡率的一種常見疾病。在不同的國家,成年患者發(fā)病率從1.6‰到11‰不等,且目前死亡率在感染性疾病中高居首位[1]。針對CAP的有效措施是在臨床上的早期抗菌治療,并根據當地的病原菌分布及耐藥性特點來選擇合適的抗菌藥物。目前,鑒定的主要CAP病原菌包括肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及非典型病原體如肺炎支原體、肺炎衣原體及嗜肺軍團菌等[2],但主要病原菌的分布及耐藥性可能因國家和地區(qū)而異,在抗生素的使用過程中,細菌的耐藥性不斷增加,且多重耐藥性也呈上升趨勢。本研究對2年內本院成年CAP患者的病原學及耐藥性特點進行了回顧性分析,現將相關資料報道如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料
選擇2010年5月至2012年7月于我院就診的部分社區(qū)獲得性肺炎成年患者(≥18歲)389例,其中男性221例,女性168例,年齡從18到82歲,平均年齡為49.7歲,其中有112例在65歲以上。
1.2 診斷標準
根據中華醫(yī)學會呼吸病學分會1999年制定的《社區(qū)和醫(yī)院獲得性肺部感染診斷和治療指南》(草案)標準[3],并排除了以下情況:(1)本次感染一周前有抗菌藥物治療的報告;(2)無影像學證據;(3)有證據表明患有肺結核、腫瘤、非感染性肺部疾病或嚴重急性呼吸綜合征(SARS)等。
1.3 試劑與方法
在抗菌治療之前進行痰學培養(yǎng)及血清學檢測。所有標本都通過了革蘭氏染色以及顯微鏡檢查。所有痰液標本均接種于血瓊脂和巧克力瓊脂平板上進行分離培養(yǎng),細菌培養(yǎng)依據《全國臨床檢驗操作規(guī)程》按常規(guī)方法進行,細菌鑒定在API全自動微生物鑒定系統(tǒng)(法國生物梅里埃公司)中進行。血瓊脂及M-H瓊脂培養(yǎng)基等均為天津市金章科技發(fā)展有限公司產品。檢測肺炎支原體的抗體來自珠海麗珠試劑有限公司;肺炎衣原體抗體(IgM/IgG)購自德國歐蒙醫(yī)學實驗診斷有限公司。急性期血清IgM升高或恢復期血清IgG抗體2倍于急性期則被確定為感染。藥敏實驗采用K-B紙片擴散法,藥敏紙片購自北京天壇藥物生物技術開發(fā)公司。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計分析。不同年齡段患者的病原菌感染差異采用卡方檢驗,P<0.05代表有統(tǒng)計學意義。
2.1 CAP的病原學分布
通過對389例患者的痰培養(yǎng)和血清學試驗共鑒定出263例存在致病性病原菌的感染(見表1)。在389例痰培養(yǎng)中,共分離出171株細菌,分離率為43.9%,其中最主要的細菌是肺炎鏈球菌,有34例,其次為肺炎克雷伯菌29例、金黃色葡萄球菌22例及流感嗜血桿菌17例。對收集的385名患者的血清(包括242名患者的急性期-恢復期雙份血清及143名患者的急性期血清)進行血清學試驗,共鑒定出104例肺炎支原體感染,比率達27.0%,是鑒定出最多的一種病原體。
在鑒定出的263例病原菌感染患者中,有68例存在著混合感染(見表1)。其中在56例患者中存在2種病原菌的混合感染,12例患者有3種及以上病原菌的混合感染。在104例肺炎支原體感染的患者中,其中39例存在著與其他病原體的混合感染,主要是與肺炎鏈球菌(11/39),肺炎衣原體(9/39)和肺炎克雷伯菌(9/39)。

表1 389例成年CAP患者的病原學分布
2.2 CAP病原體感染與年齡的關系
一些病原體的感染被發(fā)現與患者年齡有關(見表2)。肺炎支原體在年輕患者中的感染率要高于老年患者(≥65歲)(P<0.05);而肺炎克雷伯菌和肺炎衣原體感染則更多見于老年患者中(P<0.05)。在本研究中,我們未發(fā)現肺炎鏈球菌與患者年齡上存在顯著的關系。

表2 年齡與CAP病原體感染的關系 (%)
2.3 耐藥性檢測
主要致病細菌的藥敏學檢測結果見表3。分離的34株肺炎鏈球菌對青霉素耐藥率為41.2%,而對紅霉素、阿奇霉素及克拉霉素的耐藥率均高達60.0%以上,但未發(fā)現有抗阿莫西林或莫西沙星的耐藥株。肺炎克雷伯菌對抗菌藥物均表現出了很高的敏感性,僅對頭孢克洛的耐藥率接近20.0%。

表3 主要致病性細菌的藥物敏感性
本研究對北京部分地區(qū)387例成年患者獲得性肺炎(CAP)的病原菌的分布進行了較詳盡的研究。在本研究中,有67.6%的患者經痰培養(yǎng)及血清學檢測被鑒定出存在著病原體感染。在鑒定的細菌中,肺炎鏈球菌位居首位,這也與國內其他省份的報道相似[4]。而與歐美國家相比,本研究中的肺炎克雷伯菌的發(fā)病率要更高,這可能與不同地區(qū)抗生素的選擇壓力有關。以前的研究也發(fā)現在CAP中存在著較高比例的非典型病原菌感染,有時甚至高于典型的細菌感染。在本研究中,采用血清學方法對385例患者的非典型病原菌進行了檢測,證實了大約有27.0%的患者存在肺炎支原體感染以及8.3%的肺炎衣原體感染,這與其他地區(qū)的報道相當[5]。
此外,另一個值得注意的發(fā)現是有較高比例的細菌和非典型病原菌的混合感染。本研究中共鑒定出了68例混合感染,占總感染數的25.8%,其中有30例是肺炎支原體與細菌的混合感染。已有多項研究闡述了CAP患者中易發(fā)生病原菌的混合感染,發(fā)生率從10%-38%不等。有報道稱肺炎衣原體感染能誘導纖毛停滯,從而影響了支氣管的正常功能;而肺炎支原體則能釋放毒素導致纖毛運動的減弱,因此這些機制都促進了與細菌的混合感染[6]。這些流行病學的發(fā)現有助于我們在臨床CAP混合感染中的合理用藥。
耐青霉素肺炎鏈球菌(penicillin resistant S.pneumoniae,PRSP)的傳播是一個世界性的問題。在亞太地區(qū),PRSP的比例高達60%。在本研究中,PRSP的發(fā)生率也達到41.2%,與2008年上海地區(qū)的報道相近[7],但卻略高于近年來北京地區(qū)的PRSP發(fā)生率[8],這可能是因為我們選擇的研究對象排除了小于18歲及一周內接受過抗菌治療的一部分患者人群。采取此措施可以提高痰培養(yǎng)的敏感性,但也影響了耐藥性的結果。此外,肺炎鏈球菌對大環(huán)內酯類藥物有很高的耐藥性,對紅霉素、阿奇霉素及克拉霉素的耐藥率均高達60.0%以上,提示著我們在肺炎鏈球菌感染的治療中大環(huán)內酯類藥物已不再是首選藥物。分離的肺炎克雷伯菌對β-內酰胺類抗生素均保持了很高的敏感性。
不同國家的CAP病原學是有差異的且隨著時間而變化的。近年來的核酸擴增技術的應用使得對CAP病因學有了新的認識。由于病毒性肺炎的高發(fā),病毒作為一種能引發(fā)CAP的病原菌應需對其進行針對性研究,但在本研究中只針對了引發(fā)CAP的細菌性病原體。而且,所選的病例數偏少,耐藥性分析也存在著一定的局限性。總之,本研究有助于我們更好的了解北京地區(qū)成年患者CAP病原學及抗菌藥物敏感性的特點,有利于指導CAP患者的臨床用藥及預后觀察。
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[3]中華醫(yī)學會呼吸病學會社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)[J].中華結核和呼吸雜志,1999,22(4):199.
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