胸內結節病臨床診治體會

郭伶俐 宋高武 張玉敏 王廷炎

（1.河南省桐柏縣第二人民醫院 河南 桐柏 474750；2.河南省焦作市第二人民醫院 河南 焦作 454000）

結節病是一種原因不明的多系統多器官肉芽腫性疾病，90%患者有不同程度的肺浸潤，累及肺部和縱膈的結節病又稱胸內結節病，因為其起病隱匿，缺乏特異性臨床癥狀和體征，又由于其發病率較低，極易導致漏診、誤診及誤治。現將我院2000年～2010年有完整資料并經病理證實的以肺部癥狀為主要表現的11例胸內結節病報告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料：本組11例胸內結節病患者，男3例，女8例，年齡26～65歲，平均41.3歲。確診時病程2周至3年，平均4.6個月。

1.2 臨床表現：11例患者中，以呼吸道癥狀為主要表現者7例，主要表現為胸痛、咳嗽，咳痰、心慌、氣短、痰中帶血絲，常規體檢由X線影像學檢查時發現4例。全身癥狀主要有低熱，乏力，盜汗，體重減輕，食欲減退，關節酸痛等。11例胸內結節病的臨床特征見表1。

表1 11例胸內結節病的臨床特征

1.3 胸部放射線影像學檢查

1.3.1 胸部放射線影像學檢查分期標準［1］，根據X線胸片對結節病分5期，以Ⅰ期和II期為常見。0期：肺部X線檢查陰性，肺部清晰。Ⅰ期 兩側肺門和（或）縱膈淋巴結腫大，常伴右主支氣管旁淋巴結腫大，肺內無異常。Ⅱ期肺門淋巴結腫大，伴肺浸潤影。Ⅲ期 僅見肺部浸潤影，而無肺門淋巴結腫大。Ⅳ期 肺纖維化、肺大皰和肺囊腫的改變。CT（尤其是HRCT）更能準確的估計結節病的類型、肺間質病變的程度和淋巴結腫大情況。結節病的淋巴結腫大通常無融合和壞死，也不侵犯臨近器官，有助于與淋巴瘤、淋巴結核等疾病鑒別。

1.3.2 根據胸部放射線影像學檢查分期標準，本組11例患者中，Ⅰ期7例，Ⅱ期3例，Ⅲ期1例。

1.4 實驗室檢查：血管緊張素轉化酶（SACE）檢測，11例患者中SACE檢測值為49＋14U／L，（正常值33＋－10U／L），其中6例＞正常值，5例＜正常值。6例行支氣管肺泡灌洗（BALF）細胞學檢查，淋巴細胞比例升高者4例，BALF檢查中，T細胞亞群CD4／CD8比例＞1.5%3例，PPD試驗8例陰性，3例弱陽性。ESR升高者4例。

1.5 組織病理學檢查：結節病的主要病理形態學表現為以類上皮細胞、淋巴細胞為主的非干酪性肉芽腫改變，抗酸染色陰性，因此對可疑患者應爭取活檢以獲得病理學證據。本組診為增殖性肺結核3例，診為肺癌2例，診為淋巴瘤3例，診為結節病僅3例。

1.6 誤診情況：11例中誤診為肺癌2例，誤診為淋巴瘤2例，誤診為肺結核3例，誤診率為64%。

2 治療方法

2.1 用藥方法：結節病主要用潑尼松治療，開始可每日40～60mg，此后每月從日總量減少10mg，大約4～6個月時，減為5～10mg維持治療一年以上。如對潑尼松不能耐受，可換用免疫抑制劑如甲氨蝶呤，環磷酰胺，硫唑嘌呤或雷公藤多苷治療，在治療過程中，要密切觀察患者的病情變化，及時觀察并處理由此引起的不良反應。本組患者均用潑尼松治療，取得了較好的效果，未發生糖尿病，股骨頭壞死，感染等嚴重并發癥。

2.2 典型病例介紹：某女氏，36歲，以咳嗽、心慌、悶氣，兩下肢水腫七天為主訴入院，七天前，勞累后出現陣發性咳嗽，吐少量白粘痰，并心慌、悶氣，稍活動即感心慌、氣短，服用復方甘草片，頭孢氨芐治療，上述癥狀未能緩解，并出現兩下肢水腫，前來住院診治。體格檢查：T.36.8℃P 98bpm R 28bpm BP110／78mmhg發育正常，營養一般，神神志清楚，查體合作，全身皮膚粘膜無黃染，表淺淋巴結不腫大，口唇輕度紫紺，咽不充血，扁桃體不腫大，兩肺呼吸音減弱，兩下肺可聞及少許濕羅音，心界不大，心率98bpm，律齊，各瓣膜聽診區未聞及病理性雜音，腹平坦，腹軟，無壓痛，肝上界右鎖骨中線第5肋間，肝脾肋下未觸及，無移動性濁音，腸鳴音正常，兩下肢踝關節上6cm以下可見指凹性水腫，神經系統檢查無異常發現。化驗血常規 WBC 7.8×109／L，HB 120×109／L BPC 265×109／L，ESR 21mm／H，肝功能、腎功能均正常，血糖5.6mmol／L，心電圖正常，胸部X線片示兩肺占位性病變，腹部彩超示肝膽胰脾、雙腎均正常，胸部CT示兩肺占位性病變，兩肺門、隆突下、主動脈旁見多個淋巴結腫大，輕度強化，肺癌可能性大。入院后給予氧療，抗生素，鎮咳、祛痰、強心、利尿、平喘治療，患者咳嗽咳痰、心慌悶氣及兩下肢水腫減輕。入院后3天，在CT引導下，行經皮肺穿刺活檢術，病理組織學檢查報告為肺結核，為進一步確診，再次將此病理片送上級醫院請專家會診，專家會診意見為典型的增殖性結核病，按照專家的意見，行抗結核治療，服藥一周后，患者出現藥物過敏，全身出現丘疹樣皮疹，瘙癢難耐，隨即轉某國家級醫院診治，按結核住院治療30余天，復查胸部CT，患者肺部及縱膈淋巴結病變未見任何好轉。后經我院醫師會診討論，患者應該為肺部結節病，停用抗結核藥物，改用潑尼松治療，潑尼松50mg，每日早晨頓服，治療一個月復查胸部CT顯示，肺部及縱膈淋巴結病變減少60%，治療二個月復查，CT顯示兩肺紋理清晰，縱膈未見淋巴結腫大，將潑尼松每4周減日總量10mg，逐漸將潑尼松減為每日5～10mg維持治療，停藥后6個月復查胸部CT無異常發現，患者可正常參加工作，總共療程12個月后停藥觀察，追蹤隨訪12年，患者一切正常，未訴不適。

3 討論

結節病是一種病因不明的多系統多器官肉芽腫性疾病，以非干酪性肉芽腫表現為病理特征，全身多個臟器均可受累，經體檢發現90%以上患者有肺、縱膈淋巴結、肺內結節，肺實質受累，由于其臨床表現缺乏特異性，極易誤診為肺結核、淋巴瘤、肺癌、肺轉移癌等，從而導致誤診誤治。因此胸部CT和胸片是發現和診斷結節病的主要手段。⑵結節病的診斷主要依靠病理學檢查，病理形態學表現為以類上皮細胞、淋巴細胞為主的非干酪性肉芽腫改變，抗酸染色陰性，因此對可疑患者應爭取活檢以獲得病理學證據。

結節病的發病機制尚不明確，可能是致病因素與機體細胞免疫和體液免疫功能相互作用的結果，細胞免疫功能和體液免疫功能紊亂可能參與了結節病的發病過程。炎癥反應的始動、類上皮結節的形成和肺纖維化的過程，與多種炎癥細胞的激活和細胞因子及炎癥介質的活化與釋放有關。致病因素可能首先激活肺泡內巨噬細胞和T輔助細胞（CD4－）。被激活的上述細胞釋放IFN－Y，TNF－a及白細胞介素－1（IL－1），IL－12，IL－18等細胞因子和炎癥介質，趨化和激活淋巴細胞，啟動一系列的細胞免疫和體液免疫異常。被激活的淋巴細胞可以釋放單核細胞趨化因子、白細胞抑制因子和巨噬細胞炎癥蛋白，促進單核細胞的聚集。隨著病變的發展，肺泡炎的細胞成分不斷減少，而由巨噬細胞衍生的上皮樣細胞逐漸增多，在其合成和分泌的肉芽腫激發因子（granuloma－inciting factor）等的作用下，逐漸形成非干酪性結節病肉芽腫。 結節病的病理特點是非干酪樣壞死性類上皮肉芽腫。肉芽腫的中央部分主要是多核巨噬細胞和類上皮細胞，后者可以融合成朗格漢斯巨細胞，周圍有淋巴細胞浸潤，而無干酪樣病變。［3］

結節病的常見誤診原因可能是：（1）由于其發病率低，臨床表現無特異性，臨床醫生對結節病認識不足，在我國因為結核病多見而結節病少見，由于結節病與結核病均屬全身性疾病，好發于青壯年，與結核病的年齡分布相同，都是緩慢起病，常侵犯肺部和胸內淋巴結，都可以引起低熱、乏力、盜汗、咳嗽、咳痰、咯血，胸悶氣短及淋巴結腫大等表現，極易誤診。（2）結核病早期與結節病的病理學改變相似，結節病的常規病理組織學表現是非特異性，非干酪樣壞死性類上皮細胞肉芽腫，肉芽腫的中央部分主要是多核巨噬細胞和類上皮細胞，周圍有淋巴細胞浸潤，而無干酪樣病變。而肺部結核病，特別是浸潤性，增殖性結核病，在未形成干酪性壞死病變時，在病理組織學的表現方面極易與結節病相混淆。只有在結核菌陽性時，才易于與結節病相鑒別。（4）結節病的臨床表現和胸部影像學檢查均無顯著性特點，其與肺癌、肺結核、肺部淋巴瘤，縱膈腫瘤，肺間質纖維化和肺炎的表現相類似，但胸內結節病的典型X線表現為兩側肺門或縱膈淋巴結腫大，淋巴結形如馬鈴薯狀，單側淋巴結腫大較少見，且被認為是老年結節病的特征之一［4］，而結核病淋巴結腫大多為單側，而雙側肺門淋巴結腫大僅為0.8%。［4］如果鑒別困難，胸部增強CT或腫塊穿刺活檢有助于鑒別和確診定診斷。1974年，Liberman發現［5］，活動性結節病患者的血液中SACE含量增加，［4］SACE是一種膜結合蛋白，可能來自淋巴結或結節病肉芽腫的上皮細胞，也有人認為來自肺上皮樣細胞，大約60%的結節病患者升高。所以對可疑患者可進行SACE的動態監測，如果升高，可提示結節病的診斷，但要注意SACE不高，也不能排除結節病的診斷。

由于結節病在我國發病率較低，癥狀缺乏特異性，臨床表現錯綜復雜，極易與肺結核、胸部淋巴瘤、縱膈腫瘤、肺癌和肺炎相混淆，因此，臨床醫師要充分提高對結節病的認識，尤其是結合影像學檢查、實驗室檢查和病理學及細菌學檢查結果，及時做出正確的診斷和及時治療，對高度懷疑結核病，又不能除外結節病的患者，在潑尼松治療的基礎上，可并有抗結核治療。

［1］結節病學組。結節病診斷及治療方案。中華結核和呼吸病雜志（J），1994，（1）：9

［2］劉青，62例結節病的診斷與治療。臨床薈萃。2005，20（8）：447－448

［3］陸再英，鐘南山。主編。內科學，第7版，2008，01：106～109

［4］馬奎，等結節病X線診斷的幾個問題探討，中華結核和呼吸病雜志，1991，14（1）

［5］Liberman j.A new confirmation test for sarcoidsis seyum angiotensin conrertin enzyme：effect of steroids and chronic lung dsease.Am Rer Respir Dis，1974；109：743