蘇連明,艾 江,孔祥紅
研究證實,幽門螺桿菌(Hp)感染與慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌、MALT淋巴瘤的發(fā)生密切相關[1]。根除Hp對預防及治療胃炎、胃潰瘍、胃癌均有重要意義。近年來,由于Hp耐藥株增多,導致Hp根除失敗率升高。因此,積極探索新的、高效不耐藥、價格合理的新三聯(lián)抗HP治療方案是臨床上需要解決的問題。筆者應用艾普拉唑+阿莫西林+左氧氟沙星三聯(lián)療法,效果滿意,現(xiàn)報道如下。
1.1 病例選擇 2010年10月至2011年8月我院門診及住院患者。入選標準:①年齡18~70歲;②胃鏡檢查為胃或十二指腸球部潰瘍活動期,并排除惡性潰瘍;③4周內(nèi)未接受任何治療;④治療期間不得服用其他藥物;⑤經(jīng)胃鏡胃黏膜活檢標本快速尿素酶和病理學檢查均為陽性者;⑥無藥物過敏史;⑦治療方案得到患者知情同意。排除標準:①心、肝、腎功能異常;②對實驗藥物過敏;③妊娠及哺乳期婦女;④有影響HP根除的其他因素。
1.2 分組 符合以上條件者91例,隨機分為2組:治療組46例,對照組45例。兩組患者年齡、性別、病程、癥狀及胃潰瘍十二指腸球部潰瘍等差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.3 治療方案 治療組采用艾普拉唑(5 mg,2次/d,麗珠制藥廠,批準文號:國藥準字H20070256)、阿莫西林(1 000 mg,2 次/d,山東魯抗醫(yī)藥有限公司,批準文號:國藥準字H37020581)、左氧氟沙星(200 mg,2 次/d,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準文號:國藥準字H19990256),療程1周。對照組將左氧氟沙星改為甲硝唑(400 mg,2次/d,武漢武藥制藥有限公司,批準文號:國藥準字H42021744),其余與治療組相同。
1.4 療效判定 愈合:復查胃鏡提示潰瘍面消失,瘢痕形成,患者腹痛癥狀消失,無不適感覺;緩解:復查胃鏡見潰瘍面積縮小50%以上,患者自覺癥狀好轉(zhuǎn)或消失;未愈:復查胃鏡示潰瘍面縮小50%以下,癥狀無明顯緩解。Hp根除判定:停藥4周后行胃黏膜活檢標本快速尿素酶和病理學檢查,兩者均陰性者為Hp根除。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
見表1。不良反應17例,治療組9例,對照組8例,表現(xiàn)為惡心、頭暈、失眠等。惡心、頭暈一般出現(xiàn)在服藥后第2~4天,囑飯后服藥可緩解,失眠一般癥狀較輕,停藥后自行緩解。兩組患者均完成全療程。

表1 兩組療效和不良反應發(fā)生比較(例)
Hp感染已經(jīng)成為與慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌、MALT淋巴瘤的主要病因,凡有HP感染的胃炎、潰瘍,無論初發(fā)或復發(fā)、活動或靜止,均應根除HP治療[2]。根除HP治療的臨床常用方案為質(zhì)子泵抑制劑(PPI)或鉍劑+兩種抗生素的三聯(lián)療法[3-4]。目前,用于根除Hp治療的抗生素主要有甲硝唑、阿莫西林、克拉霉素、四環(huán)素和喹諾酮類藥物等。隨著Hp根除治療的普及,Hp通過其自身染色體的突變可對多種抗生素產(chǎn)生耐藥,尤其是近年來Hp對甲硝唑和克拉霉素耐藥率迅速上升,成為目前導致Hp根除治療失敗的主要因素[5]。治療失敗后的再治療更加困難,更換兩藥的根除方案有可能成為解決根除失敗的要點。
艾普拉唑是一種新型的質(zhì)子泵抑制劑,與其他質(zhì)子泵抑制劑作用機制相同,但由于在吡唑環(huán)和苯并咪唑環(huán)上進行不同基團取代,使艾普拉唑具有獨特的藥理特性[6-7]:①半衰期長,全天維持較高的抑酸水平,使胃內(nèi)pH>4的時間明顯延長,有效減少夜間酸突破的現(xiàn)象;②療效不受肝細胞內(nèi)細胞色素同工酶CYP2C19代謝多態(tài)性影響的藥物,個體差異小;③該藥5 mg與20 mg奧美拉療效相當,在已上市PPI中等效劑量更小,具有很高的安全性。左氟氧沙星是氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的2倍。作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性,阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。具有抗菌譜廣、半衰期長、性質(zhì)穩(wěn)定、耐酸、口服易吸收等特點[8-9]。阿莫西林臨床應用廣泛,但幽門螺桿菌對該藥耐藥仍少見。
本研究表明,艾普拉唑+阿莫西林+左氧氟沙星的三聯(lián)療法能取得理想的根除率,且兩組的臨床癥狀緩解率、潰瘍愈合率、不良反應發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。提示此三聯(lián)療法起效迅速,療程短,是一種高效、安全的治療消化性潰瘍的理想方案,值得在臨床推廣使用。
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