李 翔,劉皈陽,馬建麗,周 亮,高 磊
銀梔口服液來自民間驗方銀梔湯,由金銀花、連翹、梔子、薄荷、牛蒡子、桔梗、甘草等多味中藥組成,具有辛涼解表、清熱肅肺的功能,主治外感風熱。方中金銀花具有清熱解毒、疏散風熱的功效,綠原酸為其主要有效成分,具有抗菌、抗病毒等作用[1-2]。為了有效控制銀梔口服液的質量,本試驗采用HPLC法測定方中君藥金銀花中綠原酸的含量,可以為建立該制劑的質量控制標準提供借鑒。
Agilent 1200型高效液相色譜儀;Mettler AE240電子天平。綠原酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:0753-200111);銀梔口服液(10 mL/支,批號:120305、120312、120319);甲醇為色譜純,水為重蒸水。
2.1 色譜條件 色譜柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm ×150 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80);流速:1.0 mL/min;檢測波長:327 nm;柱溫:30℃;進樣量:10 μL。理論塔板數按綠原酸峰計算不低于5 000。
2.2 溶液的制備
2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取綠原酸對照品10.92 mg,置于50 mL量瓶中,用甲醇定容,搖勻,即得218.4 μg/mL的對照品儲備溶液。
2.2.2 供試品溶液的制備 精密量取銀梔口服液1 mL,置于100 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,0.45 μm濾膜濾過,取續濾液,即得。
2.2.3 陰性溶液的制備 按處方制備不含金銀花藥材的樣品,按“2.2.2”項下方法制成陰性溶液。
2.3 專屬性試驗 取對照品溶液、供試品溶液、陰性溶液各10 μL,按“2.1”項下色譜條件進樣測定。結果陰性對照溶液對綠原酸的測定無干擾(見圖1)。
2.4 線性關系考察 精密吸取對照品溶液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0 mL,置于 10 mL 量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液,分別進樣。以綠原酸濃度(μg/mL)為橫坐標、峰面積為縱坐標繪制標準曲線,得回歸方程:Y=30.45 X+4.536(r=0.999 8,n=6)。結果表明,綠原酸在2.184~109.2 μg/mL范圍內與峰面積線性關系良好。
2.5 精密度試驗 精密吸取對照品溶液10 μL,重復進樣6次,測定峰面積。結果RSD為0.76%(n=6),表明方法精密度良好。
2.6 穩定性試驗 取供試品溶液,分別在0、2、4、8、12、24 h進樣測定峰面積。結果RSD為1.21%(n=6),表明供試品溶液在24 h內穩定。

圖1 高效液相色譜圖
2.7 重復性試驗 取同一批號樣品6份(批號:120305),按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液,測定綠原酸含量。結果表明,綠原酸的平均含量為0.507 3 mg/mL,RSD 為1.80%(n=6),表明方法重現性良好。
2.8 加樣回收試驗 分別精密稱取已知含量為0.507 3 mg/mL的樣品6份(批號:120305),分別精密加入 218.4 μg/mL綠原酸對照品溶液1.2 mL,按“2.2.2”項下方法制備溶液,測定綠原酸含量,計算回收率,結果見表1。

表1 綠原酸加樣回收率試驗結果(n=6)
2.9 樣品含量測定 按“2.2.2”項下方法制備樣品溶液,依法測定樣品中綠原酸的含量,結果批號為120305、120312、120319的3批樣品中綠原酸的含量分別為0.507 3、0.523 8、0.537 2 mg/mL,RSD分別為1.80%、1.62%、1.55%(n=3)。
3.1 目前,測定制劑中綠原酸含量的文獻較多,大多采用含磷酸溶液的流動相體系進行分離測定,對色譜柱的壽命影響較大,且易引起基線的波動[3-6]。本試驗通過比較磷酸溶液和冰醋酸溶液組成的流動相體系發現,采用甲醇-冰醋酸溶液作為流動相即可避免綠原酸的色譜峰拖尾現象,通過進一步優化冰醋酸溶液的濃度,發現0.5%冰醋酸溶液可以滿足色譜系統適應性的要求。
3.2 從3批次樣品的測定結果可以發現,不同批次銀梔口服液中綠原酸含量較為一致,說明該口服液的生產工藝穩定,能夠保證產品質量的可靠性。另外,方法學考察中重復性試驗、樣品溶液穩定性、加樣回收率均符合要求,可以保證含量測定結果的準確性。
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