基于生物量的白靈菇菌株篩選及其深層發(fā)酵培養(yǎng)條件優(yōu)化

冀 宏，趙黎明

(1.天津大學管理與經濟學部，天津 300072；2.常熟理工學院生物與食品工程學院，江蘇 常熟 215500)

摘 要：以深層發(fā)酵菌絲體生物量為考察指標，對白靈菇液體深層發(fā)酵的培養(yǎng)基及發(fā)酵條件進行優(yōu)化。通過正交試驗(L9(34))確定發(fā)酵培養(yǎng)基最佳配方。在此基礎上，基于三因素三水平的Box-Behnken設計試驗，采用響應曲面分析法對影響白靈菇菌絲體生長的發(fā)酵溫度、搖瓶轉速和發(fā)酵周期進行優(yōu)化。結果表明：最佳培養(yǎng)基組分為

(g/100mL)：可溶性淀粉3.50、牛肉膏0.40、磷酸二氫鉀0.25、硫酸鎂0.25；當搖瓶發(fā)酵溫度為26℃、轉速為160r/min，發(fā)酵周期7.5d(180h)時，發(fā)酵菌絲體生物量可達1.6004g/100mL 。

關鍵詞：白靈菇；深層發(fā)酵；生物量；正交試驗；響應面法

基于生物量的白靈菇菌株篩選及其深層發(fā)酵培養(yǎng)條件優(yōu)化

冀 宏1,2，趙黎明1

(1.天津大學管理與經濟學部，天津 300072；2.常熟理工學院生物與食品工程學院，江蘇 常熟 215500)

摘 要：以深層發(fā)酵菌絲體生物量為考察指標，對白靈菇液體深層發(fā)酵的培養(yǎng)基及發(fā)酵條件進行優(yōu)化。通過正交試驗(L9(34))確定發(fā)酵培養(yǎng)基最佳配方。在此基礎上，基于三因素三水平的Box-Behnken設計試驗，采用響應曲面分析法對影響白靈菇菌絲體生長的發(fā)酵溫度、搖瓶轉速和發(fā)酵周期進行優(yōu)化。結果表明：最佳培養(yǎng)基組分為

(g/100mL)：可溶性淀粉3.50、牛肉膏0.40、磷酸二氫鉀0.25、硫酸鎂0.25；當搖瓶發(fā)酵溫度為26℃、轉速為160r/min，發(fā)酵周期7.5d(180h)時，發(fā)酵菌絲體生物量可達1.6004g/100mL 。

關鍵詞：白靈菇；深層發(fā)酵；生物量；正交試驗；響應面法

白靈菇(Pleurotus nebrodensis)屬真菌門、擔子菌綱、傘菌目、側耳科、側耳屬，又名阿魏蘑、阿魏菇、阿魏側耳等，是國內主要人工栽培食用菌種類之一[1]。目前，白靈菇栽培工藝主要采用固體菌種技術，受到季節(jié)和原材料的限制，且生產周期長、成本高和易污染。實踐證明[2]，通過食用菌深層液體發(fā)酵工藝制備的液體菌種可替代固體菌種用于栽培生產，相對于固體制種技術，液體菌種具有生產周期短、菌齡一致、發(fā)育點多、菌絲生長速度快、成本低等優(yōu)勢[3]，因此，對白靈菇深層液體發(fā)酵技術的研究展現出誘人的應用前景。

國外Choi等[4]對白靈菇液體培養(yǎng)條件進行了研究，當溫度為25℃、接種量為5%、初始pH6.5～7.0時菌絲體生物量可達1.284g/100mL 。在國內，根據王廣耀[5]、危茂貴[6]、黃聰亮[7]等的研究，以玉米粉、葡萄糖、黃豆粉、蔗糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4為培養(yǎng)基主要成分，得到的發(fā)酵白靈菇菌絲體生物量最高可達2.75g/100mL 。在發(fā)酵培養(yǎng)條件方面，根據任海霞[8]、孟俊龍[9]、蘭蓉[10]、胡順珍[11]等的研究，以接種量、裝液量、初始pH值、培養(yǎng)溫度、搖床轉速、發(fā)酵時間為主要的考察條件，得到的白靈菇菌絲體生物量最高可達2.16g/100mL 。

本實驗通過從來自國內不同產區(qū)的19個白靈菇生產菌種中篩選出生長速度快，品質好的菌株(河北武安天山2號)為出發(fā)菌株，以白靈菇發(fā)酵菌絲體干質量為測定指標，采用正交試驗和響應面分析法對發(fā)酵培養(yǎng)基組分及發(fā)酵條件進行優(yōu)化，旨在縮短發(fā)酵周期、提高菌絲體生物量，為深層發(fā)酵制備白靈菇液體菌種技術提供理論和實驗依據。

1 材料與方法

1.1 菌種與培養(yǎng)基

1.1.1 白靈菇菌種

分別自相關高校、科研院所及合法食用菌生產銷售機構獲得國內不同產區(qū)的19個白靈菇菌種(表1)。并采用內轉錄間隔區(qū)(rDNA ITS)序列多態(tài)性分析技術對上述菌種進行了遺傳學鑒定(相關研究內容另文報道)。以上各菌株經PDA培養(yǎng)基活化，保藏。

1.1.2 培養(yǎng)基

優(yōu)勢菌株篩選培養(yǎng)基(g/L)：馬鈴薯200、葡萄糖20、瓊脂20，pH值自然。

一級搖瓶培養(yǎng)基(g/L)：葡萄糖20、胰蛋白胨4、磷酸二氫鉀3、硫酸鎂1.5、VB10.02，pH值自然。

碳源供試培養(yǎng)基(g/L)：胰蛋白胨4.0、磷酸二氫鉀3.0、硫酸鎂1.5、碳源20(葡萄糖、麥芽糖、果糖、乳糖、蔗糖、可溶性淀粉)，pH值自然。

氮源供試培養(yǎng)基(g/L)：葡萄糖20、磷酸二氫鉀3.0、硫酸鎂1.5、氮源4.0(牛肉膏、胰蛋白胨、酵母膏、硝酸銨、硫酸銨、硝酸鉀)，pH值自然。

1.2 儀器與設備

ZQLY-180型振蕩培養(yǎng)箱 上海知楚儀器有限公司；CH1200893型分析天平 伯拉莫貝林精密儀器有限公司；CJ-1S型超凈工作臺、WGL-45B電熱鼓風干燥箱天津市泰斯特儀器有限公司；PQX-280A-22HM人工氣候箱 寧波萊福科技有限公司；LDZX-30KBS立式壓力蒸汽滅菌器 上海申安醫(yī)療器械廠。

1.3 方法

1.3.1 菌絲體生物量測定

菌絲體生物量的測定采用菌絲體干質量法，將發(fā)酵醪液過80目不銹鋼標準篩，用蒸餾水沖洗3次，將過濾所得的菌絲體于60℃數顯電熱鼓風干燥箱中烘干至恒質量，用分析天平稱質量，得菌絲體干質量[12]。

1.3.2 優(yōu)勢菌株篩選

在同等條件下，將不同產區(qū)白靈菇菌種分別接入馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)中，重復3次。置于25℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，觀察并記錄菌絲萌發(fā)情況。待菌絲在培養(yǎng)基表面開始生長，用十字交叉法測定菌落直徑，每隔24h測量1次，連續(xù)測量5次，計算菌絲體日均生長速率；同時觀察記載菌絲長勢：菌絲粗細、濃密程度及色澤等[13]。選擇菌絲體日均生長速率最快，長勢較好的菌株作為供試菌株。菌絲體日均生長速率利用如下公式計算。

1.3.3 一級搖瓶菌種的制備

配制一級搖瓶培養(yǎng)基，將配好的培養(yǎng)基分裝入250mL的搖瓶中，每瓶分裝100mL，于121℃滅菌20min，冷卻備用。取白靈菇優(yōu)勢菌株，無菌操作接種0.5cm×0.5cm的菌種塊(10日菌齡)于搖瓶內，注意盡量使菌塊漂浮在液面上。每瓶接種3塊。26℃靜置培養(yǎng)24h，然后置于26℃恒溫振蕩培養(yǎng)，搖床轉速180r/min，培養(yǎng)時間12d。

1.3.4 發(fā)酵培養(yǎng)基最佳碳源和氮源篩選實驗

1.3.4.1 不同碳源對產菌絲體的影響

將配制好的1.1.2節(jié)碳源供試培養(yǎng)基分裝入250mL的搖瓶中，每瓶分裝100mL，于121℃滅菌20min，冷卻之后在無菌條件下將預先制備的白靈菇一級搖瓶菌絲體接種到培養(yǎng)基中，接種量為10%，置于26℃，180r/min的恒溫搖床上振蕩培養(yǎng)6d。每組設置3個平行。并對篩選出的最佳碳源進行單因素試驗，以確定最佳水平范圍。

1.3.4.2 不同氮源對產菌絲體的影響

配制1.1.2節(jié)氮源供試培養(yǎng)基，方法同1.3.4.1節(jié)。并對篩選出的最佳氮源進行單因素試驗，以確定最佳水平范圍。

1.3.5 發(fā)酵培養(yǎng)基正交試驗

基于最佳碳、氮源篩選結果，進行四因素三水平正交試驗(L9(34))設計，對發(fā)酵培養(yǎng)基成分進行優(yōu)化。發(fā)酵條件：26℃、搖瓶轉速180r/min、培養(yǎng)液裝量100mL/250mL 三角瓶、接種量為10%、pH值自然、發(fā)酵時間6d，以菌絲體生物量為考察指標，每個實驗組設3個平行。因素及水平設計見表2。

1.3.6 發(fā)酵條件單因素試驗

選用最佳發(fā)酵培養(yǎng)基，分別考察發(fā)酵溫度、搖床轉速和發(fā)酵周期對白靈菇產菌絲體的影響，確定各影響因子的最佳范圍。

艾迪僅在屬于她的唯一一篇內心獨白中發(fā)聲，其內心獨白被福克納濃縮至寥寥數語，卻又如此豐富。《在我彌留之際》更以艾迪·本德倫的視角為核心，在艾迪的視角下，她對這場葬禮的感知是:對丈夫安斯的復仇。她在內心獨白中如是說:“而我的報復將是他永遠也不知道我在報仇。達爾出生后我要求安斯做出許諾，等我死后把我運回杰弗遜去安葬。”［3］

1.3.6.1 發(fā)酵溫度的影響

分別設定發(fā)酵溫度24、25、26、27、28℃5個水平。分別在接種量10%、搖床轉速180r/min條件下發(fā)酵6d，測定菌絲體生物量，每個水平試驗設置3個平行。

1.3.6.2 搖床轉速的影響

在發(fā)酵溫度26℃條件下，設定搖床轉速為120、140、160、180、200r/min分別考察對發(fā)酵產菌絲體的影響。其他條件及方法同1.3.6.1節(jié)。

1.3.6.3 發(fā)酵時間的影響

設定發(fā)酵24h后每隔24h測定發(fā)酵菌絲體生物量和發(fā)酵液pH值，共測定9d，考察不同發(fā)酵周期對產菌絲體的影響。培養(yǎng)溫度26℃、搖床轉速180r/min，其他條件及方法同1.3.6.1節(jié)。

1.3.7 響應面試驗設計

采用響應面法(RSM)中Box-Behnken模型對影響白靈菇深層發(fā)酵菌絲體生長的關鍵因素進行優(yōu)化。數據處理軟件為SAS軟件。

參照文獻[14-20]進行Box-Behnken試驗，按照Box-Behnken試驗設計的要求，根據單因素試驗結果，利用響應面分析法(RSM)設溫度、搖床轉速和發(fā)酵周期為自變量，分別為X1、X2、X3；每一自變量的低、中、高水平分別以－1、0、1進行編碼，以菌絲體生物量為因變量，進行實驗設計，所有實驗重復3次，每次3個平行，如表3所示。

2 結果與分析

白靈菇菌絲體發(fā)酵優(yōu)勢菌株篩選實驗結果見圖1。以菌絲體日均生長速率為指標，14號菌株(河北武安天山2號)的菌絲體日均生長速率要高于其他18種白靈菇菌株，其菌絲體日均生長速率達0.48cm/d。通過平板培養(yǎng)過程的觀察，河北武安天山2號菌株的生長速率較快，長勢較好且菌絲粗壯，這也有利于工業(yè)生產上縮短發(fā)酵周期，因此選擇河北武安天山2號作為進一步研究的菌株。

2.2 發(fā)酵培養(yǎng)基最佳碳源和氮源篩選

2.2.1 碳源篩選結果

碳源是細胞 結構的重要組成成分，又是菌體產生各種代謝產物和細胞內貯藏物質的主要原料[21]。因此，選出適宜的碳源對其深層發(fā)酵至關重要。

由圖2可知，最佳碳源為可溶性淀粉，生物量為0.577g/100mL 。其次為果糖。乳糖對菌絲體生長的促進作用最小，生物量僅為0.318g/100mL 。由數據可知白靈菇對多糖的利用明顯好于單糖和二糖。這是因為結構簡單的糖一般能被菌體快速利用，但過多會過分加速呼吸，使溶氧不能滿足需要，并使一些中間產物不能完全氧化而積累，影響某些酶的活性，從而抑制菌體生長和產物合成。對白靈菇這樣的真菌培養(yǎng)時間較長，如只將單糖或二糖作為碳源，必然導致菌體中后期生長受抑制；而多糖則需經菌體產生的胞外酶水解成單糖后再被吸收利用，克服了單糖、二糖代謝過快的缺點[22]。

2.2.2 氮源篩選結果

由圖3可知，最佳氮源為牛肉膏，生物量達到0.317g/100mL ；其次為胰蛋白胨；酵母膏對菌絲體生長的促進作用最小，生物量僅為0.035g/100mL 。白靈菇在無機氮中生長緩慢，這是因為無機氮源不能提供白靈菇自身不能合成而生長發(fā)育所必需的一些氨基酸[23]。

2.3 最佳碳源、氮源、無機鹽單因素試驗

2.3.1 碳源質量濃度對白靈菇菌絲體深層發(fā)酵的影響

由圖4可知，當可溶性淀粉質量濃度達到3.0g/100mL時菌絲體產量達到最高，生物量為0.746g/100mL ，其質量濃度過高和過低都不利于白靈菇菌絲體產量的提高，故可溶性淀粉質量濃度在2.5～3.5g/100mL為宜。

2.3.2 氮源質量濃度對白靈菇菌絲體深層發(fā)酵的影響

由圖5可知，當牛肉膏質量濃度達到0.50g/100mL 時菌絲體產量達到最高，生物量為0.539g/mL，其質量濃度過高和過低都不利于白靈菇菌絲體產量的提高，故牛肉膏質量濃度在4～6g/L為宜。

2.3.3 無機鹽質量濃度對白靈菇菌絲體深層發(fā)酵的影響

由圖6可知，當磷酸二氫鉀質量濃度達到0.20g/100mL 時菌絲體產量達到最高，為0.621g/100mL ，其質量濃度過高和過低都不利于白靈菇菌絲體產量的提高，故磷酸二氫鉀質量濃度在0.15～0.25g/100mL 為宜。

2.3.4 硫酸鎂質量濃度對白靈菇菌絲體深層發(fā)酵的影響

由圖7可知，當硫酸鎂質量濃度達到0.25g/100mL 時菌絲體產量達到最高，生物量為0.339g/100mL ，其質量濃度過高和過低都不利于白靈菇菌絲體產量的提高，故硫酸鎂質量濃度在0.2～0.3g/100mL為宜。

2.4 發(fā)酵培養(yǎng)基正交試驗優(yōu)化

采用可溶性淀粉為碳源，牛肉膏為氮源，磷酸二氫鉀、硫酸鎂為無機鹽的發(fā)酵培養(yǎng)基，進行1.3.5節(jié)正交試驗(L9(34))，測定菌絲體干質量，結果和數據分析見表4和圖8。由表4直觀反映，第7號實驗組合條件A3B1C3D2的菌絲體生物量最大(0.666g/100mL )，是各實驗組中效果最好的；k值與極差分析顯示，影響菌絲體發(fā)酵的因素主次順序為：A(可溶性淀粉)＞D(硫酸鎂)＞C(磷酸二氫鉀)＞B(牛肉膏)。理論最優(yōu)條件組合為A3B1C3D2，即發(fā)酵培養(yǎng)基中可溶性淀粉、牛肉膏、磷酸二氫鉀和硫酸鎂質量濃度分別為3.50、0.40、0.25、0.25g/100mL 時，發(fā)酵白靈菇生物量最高。而由表4磷酸二氫鉀k值可知，k1和k3數值基本相等，則磷酸二氫鉀的質量濃度可選取水平1(0.15g/100mL)和水平3(0.25g/100mL)，對此進行驗證，結果表明，在相同工藝條件下采用發(fā)酵培養(yǎng)基組合A3B1C3D2得發(fā)酵菌絲體干質量0.632g/100mL ，高于A3B1C1D2條件下菌絲體干質量0.542g/100mL ，故發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化方案確定為A3B1C3D2。

2.5 發(fā)酵條件單因素試驗

圖9表明，溫度從24℃上升到26℃的過程中，菌絲體生物量逐漸升高，增加趨勢較明顯，可能是由于隨著溫度升高與白靈菇菌絲體細胞生長代謝相關的酶活性逐漸增加所致。隨著培養(yǎng)溫度升至26～28℃，菌絲體生物量明顯下降，原因一方面可能是與白靈菇菌絲體細胞生長代謝相關的酶耐熱性差，隨培養(yǎng)溫度繼續(xù)升高，酶活生物量，甚至變性失活；另一方面可能是由于白靈菇屬于低溫型食用菌，菌種在高溫時大部分已死亡，無法繼續(xù)生長。綜合以上分析確定白靈菇發(fā)酵溫度為26℃。

搖床轉速直接影響搖瓶通氣量的大小。當搖床轉速過低時，通氣量小，培養(yǎng)基內溶氧不足，難以滿足菌絲體對氧氣的需求；轉速過高則剪切作用增強，增大了對菌球的機械刺激，亦不利于菌絲體的生長[24-25]。圖10表明，在搖床轉速160r/min時，菌絲體生物量最高，轉速過高或過低均不利于白靈菇菌絲體的生長。

由圖11可知，從發(fā)酵開始至6d左右，隨著發(fā)酵時間的延長，菌絲體生物量呈快速上升趨勢，發(fā)酵液的pH值則呈現逐漸下降的趨勢；6d之后菌絲體生物量呈緩慢上升直至基本穩(wěn)定，同時，發(fā)酵液pH值下降趨勢趨緩至基本穩(wěn)定。6d后白靈菇菌絲體增長緩慢可能有兩方面的原因：一是再培養(yǎng)過程中菌絲球直徑增大，導致營養(yǎng)物質和溶解氧向內傳遞越來越困難，使得菌絲體增加越來越困難，進入生長穩(wěn)定期；二是隨著發(fā)酵的進行，培養(yǎng)液中營養(yǎng)成分被不斷消耗，代謝產物不斷積累，使得菌絲體吸收不到足夠的營養(yǎng)，生長緩慢。pH值下降可能是因為白靈菇菌絲體在生長過程中會產生酸性物質，隨著時間的推移，酸性物質不斷積累，導致培養(yǎng)液內pH值不斷下降，最后由于菌絲體受到養(yǎng)分不足和代謝產物等的影響，生長緩慢并趨于穩(wěn)定，因此，發(fā)酵液內的pH值也隨之趨于穩(wěn)定。綜合考慮發(fā)酵時間延長必將增加生產成本等因素，故將白靈菇菌絲體液體發(fā)酵時間設定在7d。

2.6 響應面試驗結果與優(yōu)化分析

2.6.1 響應面設計及結果

根據單因素試驗所確定的水平，采用Box-Behnken試驗設計對白靈菇菌絲體發(fā)酵條件進行三因素三水平的響應面試驗(表3)，包括12個析因實驗和3個中心實驗，結果如表5所示。回歸方程的方差分析結果歸納見表6。

由表6回歸方程各項的方差分析結果表明，X2、X3、X1

2、X1X2、X22、X3

2項影響是極為顯著(P＜0.01)；由此所建立的模型也是極為顯著(P＜0.01)；X1、X1X3對白靈菇發(fā)酵產菌絲體生物量的影響為顯著(P＜0.05)；X2X3對白靈菇發(fā)酵產菌絲體生物量的影響不顯著(P＞0.05)。因此各具體實驗因子對響應值的影響不是簡單的線性關系，而是呈二次拋物面關系。復相關系數的平方R2=0.9936，說明由這3個因素及其二次項所建立的模型能解釋白靈菇發(fā)酵產菌絲體生物量變化的99.36%，因此回歸方程給白靈菇發(fā)酵產菌絲體提供了一個合適的模型。

由表6可知，各因素影響程度主次順序為：X3(發(fā)酵周期)＞X2(搖床轉速)＞X1(發(fā)酵溫度)。由上述結果得出溫度(X1)、搖床轉速(X2)、發(fā)酵周期(X3)與菌絲體生物量(Y)的二次多項回歸方程(編碼后)為：Y=1.559767－0.045088 X1＋0.066713 X2＋0.1822 X3－0.131421 X12－0.091925 X1X2＋0.0634 X1X3－0.358571 X22＋0.04395 X2X3－0.153246 X32。

圖12為運用SAS軟件分析得到的響應面圖，從圖中可以直觀地看出，各因子對響應值的影響變化趨勢，而且回歸模型存在最大值，即白靈菇菌絲體生物量在各因素所選擇的范圍內存在極值，即響應面的最高點。

為了求出最佳點的編碼值，對回歸方程取一階偏導并整理得最佳發(fā)酵條件為溫度(X1)=25.89℃，搖床轉速(X2)=163r/min，發(fā)酵周期(X3)=7.48d(即179.52h)，此時白靈菇菌絲體生物量最大估計值Y=1.632g/100mL 。考慮到實際操作的便利，確定發(fā)酵條件的最佳組合為：溫度26℃，搖床轉速160r/min，發(fā)酵周期7.5d(即180h)。

2.6.2 驗證實驗

為檢驗預測結果的可靠性，用以上得到的最佳組合進行驗證實驗，重復5次。得到的白靈菇菌絲體生物量為1.6004g/100mL ，與預測值Y=1.632g/100mL 擬合較好，說明回歸方程為白靈菇菌絲體發(fā)酵提供了一個合適的模型。

3 結 論

實驗從來自中國不同產區(qū)的19株白靈菇生產菌種中篩選出河北武安天山2號，該菌株生長速率快，品質好。

以河北武安天山2號菌株為實驗菌株，通過正交設計及響應面設計試驗能夠實現白靈菇菌絲體深層發(fā)酵工藝的優(yōu)化。實驗確定的最佳發(fā)酵培養(yǎng)基組分為可溶性淀粉3.50g/100mL 、牛肉膏0.40g/100mL 、磷酸二氫鉀0.25g/100mL 、硫酸鎂0.25g/100mL ，pH值自然；優(yōu)化發(fā)酵條件為溫度26℃、搖床轉速160r/min、發(fā)酵周期7.5d(180h)。此條件下發(fā)酵菌絲體生物量可達到1.6004g/100mL，實際值較預測值小1.94%，達到實驗要求。

本實驗為白靈菇菌絲體深層發(fā)酵技術的應用和工藝優(yōu)化研究提供了依據、方法和途徑。與已有的其他研究結果相比，本研究簡化了白靈菇液體發(fā)酵培養(yǎng)基組分，縮短了培養(yǎng)周期，降低了液體發(fā)酵的生產成本，對于生產實際具有較好參考價值。

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Strain Screening of Pleurotus nebrodensis and Optimization of Submerged Culture Conditions for Biomass P rodution

JI Hong1,2, ZHAO Li-ming1
(1. Department of Management and Economics, Tianjin University, Tianjin 300072, China；2. School of Biology and Food Engineering, Changshu Insti tute of Technology, Changshu 215500, China)

Pleurotus nebrodensis Tianshan No.2 from Wuan, Hebei province was selected as the fa stest-growing of 19 strains. The culture medium for submerged fermentation of st rain Tianshan No.2 were optimized for the maximum biomass (dry cell weight, DCW) production using an orthogonal a rray design L9(34), and th ree culture conditions including temperature, shaking speed and time were optimized by response surface analysis based on a three-variable, three-level Box-Behnken experimental design. The results showed that the optima l medium composition (per 100 mL) was 3.50 g of soluble starch, 0.40 g of beef extract, 0.25 g of monopotassium phospha te and 0.25 g of magnesium sulfate. The mycelia biomass of strain Tianshan No.2 was 1.6004 g /100 mL after 7.5 d (180 h) of shaking culture at 26 ℃ with a shaking speed of 160 r/min using the optimized medium.

Pleurotus nebrodensis；submerged fermentation ；mycelia biomass ；orthogonal array design；response surface methodology

Q815

A

1002-6630(2013)23-0221-07

10.7506/spkx1002-6630-201323046

2013-06-22

蘇州市科技局應用基礎研究項目(SYN201007)

冀宏(1969—)，男，教授，博士，研究方向為技術經濟及管理、食用菌工程技術。E-mail：jihong@cslg. cn