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HPLC-ELSD法測定鴉膽子油乳注射液中溶血磷脂酰膽堿

2013-11-01 03:17:44李秀賢王怡君沈書博
中成藥 2013年10期

李秀賢,王怡君,沈書博,張 迪

(1.遼寧中醫藥大學附屬第二醫院遼寧省中醫藥研究院,遼寧沈陽 110034;2.遼寧省食品藥品檢驗所,遼寧沈陽 110023)

鴉膽子油乳注射液收載于衛生部部頒標準第十四冊,處方組成為精制鴉膽子油、精制豆磷脂、甘油,主要用于治療癌癥[1-2]。其中精制豆磷脂在制劑中起乳化劑作用,除含有與人體有益的飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸外,其磷脂代謝的產物—溶血磷脂酰膽堿,具有較強的表面活性[3],雖然其含有量較低,但由于它是磷脂代謝的重要產物,具有多種生物學效應,如可誘導細胞性狀的改變,促進細胞融合、引起溶血和改變細胞的滲透性等[4~7],并與動脈粥狀硬化及血栓形成關系密切[8~10]。因而制劑中也應嚴格控制溶血磷脂的量,以保證臨床用藥的安全性。

1 儀器與試藥

Waters 2695型HPLC色譜儀;Waters 2420型蒸發光散射檢測器。鴉膽子油乳注射液(沈陽藥大藥業有限公司,批號10122111,規格為每支10 mL);溶血磷脂酰膽堿對照品(由Sigma公司提供);正庚烷(色譜純);異丙醇(色譜純);水為重蒸餾水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 以二羥基丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以正庚烷-異丙醇(43∶57)為流動相A,正庚烷-異丙醇-水(29.5∶59∶11.5)為流動相B,按表1的規定進行梯度洗脫;蒸發光散射檢測器。進樣量:10μL。理論板數以溶血磷脂酰膽堿計算應不低于5000。

表1 梯度洗脫順序

2.2 溶液制備

2.2.1 對照品溶液 精密稱取溶血磷脂酰膽堿對照品適量,加正庚烷-異丙醇(1∶2)混合溶液溶解并稀釋,制成每1 mL含溶血磷脂酰膽堿0.2226 mg的溶液。

2.2.2 供試品溶液 精密量取本品1 mL,置10 mL量瓶中,加正庚烷-異丙醇(1∶2)混合溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

2.2.3 陰性對照溶液 按工藝方法制備缺精制豆磷脂的陰性樣品,并按2.2.2項方法,制成陰性對照溶液。

2.3 干擾試驗 精密吸取對照品溶液,供試品溶液及陰性對照溶液各10uL,在2.1項色譜條件下分別注入液相色譜儀,繪制色譜圖,見圖1。由圖可見,在與對照品色譜峰相應的位置上,供試品溶液具有相同保留時間的色譜峰,而陰性液在此峰處無干擾。

圖1 供試品溶液(A)、對照品溶液(B)、陰性樣品溶液(C)

2.4 線性關系考察 分別精密量取對照品溶液2、4、6、8、10μL注入液相色譜儀,記錄圖譜。以對照品進樣量的對數為橫坐標,峰面積的對數為縱坐標,計算回歸方程:y=1.0616x+9.6276,r=0.9994,表明溶血磷脂酰膽堿進樣量在0.44~2.23μg范圍內具有良好的線性關系。

2.5 精密度試驗 取供試品溶液,在2.1項色譜條件下重復進樣6次,記錄面積,RSD為0.88%。

2.6 穩定性試驗 取同一批樣品按正文方法,分別于配制后0、2、4、8、16 h,依法測定,RSD為1.1%,結果表明,供試品溶液在16 h內穩定。

2.7 重復性試驗 精密量取本品1 mL,共取6份,按2.2.2項方法平行制備6份供試品溶液,在2.1項色譜條件下測定,計算,RSD為1.2%。表明重復性良好。

2.8 回收率試驗 采用加樣回收法。精密量取已知準確含有量的同一批樣品(沈陽藥大藥業有限公司,批號:10122111)5份各0.5 mL,分別精密加入溶血磷脂酰膽堿對照品溶液(0.4452 mg/mL)3 mL,按2.2.2項方法操作,進樣量為5μL,測定加標樣品中的溶血磷脂酰膽堿的量,計算平均回收率101.6%,RSD為1.3%,見表2。

表2 樣品分析結果與回收率(n=5)

2.9 最低檢測限 取對照品溶液,在上述色譜條件下,經多步稀釋后進樣,記錄色譜圖,信噪比約為3∶1時,其最小檢測限約為0.02μg。

3 討論

3.1 由于溶血磷脂酰膽堿的紫外吸收較弱,屬于末端吸收,響應值差異較大;而蒸發光散射檢測器為質量型通用檢測器,對無紫外吸收或紫外吸收較弱的成分檢測效果較好。因此,本實驗采用高效液相色譜-蒸發光散射檢測法,為制劑中溶血磷脂酰膽堿的測定提供有效方法[11-13]。

3.2 對3個生產企業共19批次樣品進行溶血磷脂酰膽堿的測定,結果在0.65~4.86 mg/mL之間,表明不同生產企業的產品間存在較大差距,因此應制定限度以確保產品質量。見表3。

表3 溶血磷脂酰膽堿測定結果(n=2)

3.3 3家生產企業的樣品貯藏條件為A,不超過20℃,B,C為2~10℃。有一家企業未采用冷鏈運輸。我們選取部分樣品分別存放在4℃和25℃環境中,3個月后測定,見表4??梢钥闯鰧ν慌鷺悠范裕?5℃環境中樣品的溶血磷脂酰膽堿的量大大高于存放在4℃環境中樣品的量。

表4 樣品中溶血磷脂酰膽堿測定結果

對于磷脂類產品的制劑,由于在溶液狀態下磷脂可能會發生部分水解,在放置過程中溶血磷脂的量有可能增加[14-15],因而制劑的生產、運輸、貯存條件應按規定執行,嚴格控制制劑中溶血磷脂的量是保證成品質量的一個重要技術環節。

3.4 中藥注射劑是我國中醫藥文化的組成部分,是現代中醫藥創新取得的成果,已經成為疾病治療的獨特手段,發揮著不可替代的作用。隨著臨床使用的增加,中藥注射劑的安全性也日益受到關注。因此,在質量控制方面應加大安全性指標的檢測項目,保證中藥注射劑的臨床用藥安全。

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