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全科醫(yī)生認(rèn)知功能評(píng)估量表在老年人阿爾茲海默癥診斷中的應(yīng)用

2013-11-04 07:09:56侯文婧
中國科技信息 2013年14期
關(guān)鍵詞:功能

侯文婧

中國醫(yī)科大學(xué),沈陽 110001

隨著我國老齡化程度的加重,一些與高齡相關(guān)的疾病越來越受社會(huì)的關(guān)注,認(rèn)知水平障礙是常見的老年疾病,研究顯示隨著年齡的增加,認(rèn)知功能也隨著降低,目前常見的老年人認(rèn)知功能障礙主要有輕度認(rèn)知功能障礙,阿爾茲海默癥(AD)等。流行病學(xué)研究結(jié)果顯示60歲以上的老年人中AD的發(fā)生率為1%,85歲以上的老年人的AD的發(fā)生率可高達(dá)30%[1],AD沒有可以完全治愈的治療方法,主要通過治療來延緩病情的發(fā)展,所以盡早診斷是治療AD的關(guān)鍵。目前,AD主要通過神經(jīng)心理學(xué)量表和分子影像學(xué)檢查進(jìn)行診斷,其中神經(jīng)心理學(xué)量表費(fèi)用低廉,方便快速,非有創(chuàng)診斷手段,更易被患者接受,具有較高的診斷準(zhǔn)確率,敏感性和特異性,所以神經(jīng)心理學(xué)量表已廣泛使用于AD的診斷[2]。全科醫(yī)生認(rèn)知功能評(píng)估量表(The General Practitioner Assessment of Cognition,GPCOG)是一種適用于全科醫(yī)生的認(rèn)知功能評(píng)價(jià)量表,它的優(yōu)點(diǎn)是耗時(shí)短,對(duì)操作者的專業(yè)技術(shù)要求低,本研究對(duì)GPCOG在AD診斷中的應(yīng)用進(jìn)行探討,旨在為AD的臨床診斷及治療提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2011年6月至2012年12月在本科就診的139例年齡大于等于60周歲老年患者。患者均符合以下標(biāo)準(zhǔn):60周歲以上,聽覺和視覺正常,家屬和患者均知情同意,能聽懂普通話。排除以下標(biāo)準(zhǔn):存在符合DSM-Ⅰ、Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)的重性精神病,如抑郁,躁狂等,Hamilton抑郁量表結(jié)果顯示為抑郁,Hachinshki缺血指數(shù)或神經(jīng)放射檢測(cè)提示存在腦血管疾病,檢查前3個(gè)月內(nèi)無服用影響認(rèn)知功能的藥物。“可能AD”的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下[3]:⑴出現(xiàn)嚴(yán)重情景記憶損傷:主述為進(jìn)行性記憶減退,并超過6個(gè)月;檢查結(jié)果顯示情景記憶損傷,主要為回憶障礙,并在線索提示后情況無明顯改善;情景記憶損傷可單獨(dú)出現(xiàn)或伴隨其他認(rèn)知功能損傷出現(xiàn);⑵顳中回萎縮:MRI檢查提示海馬,內(nèi)嗅皮質(zhì),杏仁核體積小于平均年齡人群的體積;⑶腦脊液出現(xiàn)中分子水平異常:主要出現(xiàn)Aβ-42水平明顯下降,tau蛋白水平顯著升高,tau蛋白磷酸化異常升高,三者中出現(xiàn)至少一個(gè);⑷PET檢查異常:雙側(cè)顳頂葉葡萄糖代謝降低,PIB,F(xiàn)DDNP檢查異常;⑸直系親屬中有人有明顯AD常染色體顯性突變。患者符合⑴,并同時(shí)符合⑵⑶⑷⑸中至少一條可診斷為“可能AD”。根據(jù)認(rèn)知功能檢查結(jié)果及分子影像學(xué)結(jié)果將患者分為正常對(duì)照組57例,即無認(rèn)知功能障礙的患者,AD組40例,即確診患有AD的患者,功能障礙組(包括AD組)42例,及存在認(rèn)知功能障礙的患者。

1.2 方法

GPCOG包括兩個(gè)部分,患者評(píng)估部分和知情者評(píng)估部分。其中患者評(píng)估部分分為4項(xiàng),時(shí)間定向力,畫鐘試驗(yàn),時(shí)事,回憶,滿分為9分,其中0~4分說明患者出項(xiàng)認(rèn)知功能損傷,不需參考知情者評(píng)估結(jié)果,若患者評(píng)分在5~8分,則需參考知情者部分結(jié)果,其中知情者評(píng)估得分為0~3分說明患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,4~6分則顯示正常。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) 本研究中所有數(shù)據(jù)均使用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)量數(shù)據(jù)使用(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,使用單因素方差分析(one-way ANOVA)進(jìn)行比較,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)使用Χ2檢驗(yàn)進(jìn)行比較,分析GPCOG量表的克朗巴赫(Cronbach‘s α)信度系數(shù),各項(xiàng)評(píng)分與總分的相關(guān)系數(shù),效度。組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)(p<0.05)有可比性。

表1 AD組患者GPCOG各項(xiàng)目評(píng)分與總評(píng)分相關(guān)性

表2 正常對(duì)照組患者GPCOG各項(xiàng)目評(píng)分與總評(píng)分相關(guān)性

2 結(jié)果

2.1 各組患者GPCOG患者部分和知情人部分各項(xiàng)目評(píng)分與總評(píng)分相關(guān)性

表1,2為AD組和正常對(duì)照組患者GPCOG患者部分和知情人部分各項(xiàng)目評(píng)分與總評(píng)分相關(guān)性,結(jié)果顯示AD組和正常對(duì)照組的GPCOG患者部分和知情人部分各項(xiàng)目評(píng)分與總評(píng)分都存在一定相關(guān)性。

2.2 GPCOG可信度

研究使用Cronbach’s α來表示GPCOG的信度,結(jié)果顯示GPCOG患者部分的Cronbach’s α為0.687,知情者部分為0.798.

2.3 GPCOG效度

GPCOG篩查AD的界限分患者部分為4分,知情者部分為3分。結(jié)果顯示GPCOG患者部分篩查AD的靈敏度為91.71%,特異性為90.42%,ROC曲線的AUC為0.912,知情者部分的靈敏度為92.57%,特異性為94.42%,ROC曲線的AUC為0.941。

3 討論

GPCOG是由澳大利亞學(xué)者Henry Brodaty于2002年編制。GPCOG是一種簡單,快速的認(rèn)知功能檢查工具,一般耗時(shí)為3~6分鐘,是其他量表如MMSE,ADASCog的五分之一[4],而且它對(duì)操作者的要求低,適用于全科醫(yī)生。GPCOG的特點(diǎn)是它分為2部分,分別為患者評(píng)估部分和知情者評(píng)估部分,其中患者評(píng)估部分是對(duì)患者進(jìn)行認(rèn)知功能檢測(cè),知情者評(píng)估是指通過知情者的描述對(duì)患者認(rèn)知功能評(píng)估,包括6個(gè)問題,滿分為6分。患者評(píng)估部分滿分為9分,其中0~4分說明患者出項(xiàng)認(rèn)知功能損傷,不需參考知情者評(píng)估結(jié)果,若患者評(píng)分在5-8分,則需參考知情者部分結(jié)果,其中知情者評(píng)估得分為0~3分說明患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,4~6分則顯示正常[5]。本研究結(jié)果顯示GPCOG患者部分的Cronbach’s α為0.687,知情者部分為0.798,AD組和正常對(duì)照組的GPCOG患者部分和知情人部分各項(xiàng)目評(píng)分與總評(píng)分都存在一定相關(guān)性,說明GPCOG有較好的內(nèi)部一致性。GPCOG患者部分篩查AD的靈敏度為91.71%,特異性為90.42%,ROC曲線的AUC為0.912,知情者部分的靈敏度為92.57%,特異性為94.42%,ROC曲線的AUC為0.941,說明GPCOG有較好的效度,這與之前的GPCOG相關(guān)研究報(bào)道相似。

[1]薛海波,肖世富,張明園.神經(jīng)心理測(cè)驗(yàn)在癡呆診斷中的應(yīng)用.上海精神醫(yī)學(xué),2001,13(1):48-50

[2]Bravo G,Hebert R.1997.Age-and educationspecic reference values forthe Mini-Mental and modied Mini-Mental State Examinations derivedfrom a non-demented elderly population.Int J Geriatr Psychiatry 12(10):1008 1018.

[3]Brayne C,Fox C,Boustani M.2007.Dementia screening in primary care:isit time? Jama 298(20):2409 2411.

[4]何燕玲.老年人日常生活活動(dòng)功能的評(píng)定.老年醫(yī)學(xué),1990,10(5):266-268

[5]BallmaierM,Narr KL,Toga AW,et al.2008.Hippocampalmorphology anddistinguishing late-onset from early-onset elderly depression.Am J Psy-chiatry 165(2):229 237.

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