宋書輝,于 冰,徐 旭,趙專友,湯立達
(1.天津藥物研究院釋藥技術與藥代動力學國家重點實驗室,天津 300193;2.天津中醫藥大學研究生院,天津 300193)
當歸為傘形科植物當歸〔Angelica sinensis(Oliv.)Diels〕的干燥根,味甘、辛、性溫,是常用活血化瘀中藥,現代藥理學研究證明其對心腦血管系統和血液系統具有廣泛的藥理效應[1-2]。當歸,素有“十方九歸”之稱,至今仍廣泛應用于臨床,相關研究已證實當歸具有抗血小板聚集作用[3-5]。大量的研究表明,當歸對缺血組織有保護作用[6-11]。當歸在擴張血管、抗血小板聚集、保護血管內皮細胞、抗氧化、清除自由基和改善血液流變學等方面具有良好的藥理作用[12]。血塞通為已經上市的并且在活血化瘀、通脈活絡、抑制血小板聚集和增加腦血流量方面的療效在臨床上已得以驗證與肯定。本研究通過對當歸主要有效成分當歸總苯酞(A.sinensis total phthalide,ASTP)藥理作用的探討,觀察其在大鼠腦缺血再灌注損傷方面的作用,以便為臨床應用提供依據,并以血塞通為陽性對照藥,主要用于對實驗方法學的驗證以及與ASTP在大鼠腦缺血再灌方面的療效進行比較和評價。
當歸是由天津藥物研究院中藥現代研究部按照2010年版《中國藥典》一部當歸質量標準檢驗,符合規定。每20 g當歸生藥材能夠提取1 g ASTP,以1%吐溫-80配置成所需濃度的乳濁液,供大鼠灌胃用。血塞通,云南白藥集團文山七花有限責任公司產品,批號20091121,規格:每粒50 mg。2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC),Sigma公司產品,批號71K1225,以磷酸鹽緩沖液配制2%溶液供腦組織染色用。高分子右旋糖酐,相對分子質量50萬,中國醫學科學院血液病研究所科技公司產品,批號100608,白色粉末,以生理鹽水制成10%濃度供動物靜脈注射造型用。異氟烷,分析純,每瓶100 ml,山東科源制藥有限公司,批號:20100214。吐溫-80,成都市方舟化學試劑廠,化學純,批號:20090903;丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)試劑盒,南京建成生物工程研究所;PK121R低溫冷凍離心機,意大利ALC公司產品。COOLPIX955數碼相機,日本尼康公司產品。病理圖像采集與分析系統,北京航空航天大學圖像中心產品。
雄性SD大鼠,250~260 g,北京維通利華實驗動物技術有限公司,動物合格證號 SCXK(京)2007-0001。
60只SD大鼠,分為6組,每組10只,假手術組、模型組、陽性藥血塞通 0.05 g·kg-1組、ASTP 0.05,0.1 和0.2 g·kg-1組。假手術組和模型組分別ig給予1%吐溫-80乳濁液,給藥體積均為10 ml·kg-1,ig給藥,連續7 d。于第7天給藥30 min之后,進行暫時性局部腦缺血模型的制備。雄性 SD大鼠,250~260 g,用 24%水合氯醛(350 mg·kg-1,ip)麻醉,之后將大鼠仰臥固定,沿頸部正中作2 cm長的皮膚切口,分離出右側頸總動脈并穿線2根備用。再分離出頸外動脈,在頸外動脈下方小心分離出頸內動脈及翼突腭動脈,將一根直徑0.21~0.23 mm的尼龍線從頸外動脈插入,于分叉的分支處結扎即完成手術。若要進行再灌注,則將尼龍線往回抽至頸外動脈處即可實現再灌[6]。
分別于再灌前、再灌2和24 h進行神經功能行為學評分[13]。評分后處死大鼠,取出全腦,冠狀面間隔2 mm均勻切片6片,間隔取出大腦切片4片放入2%TTC染液中,進行染色。取大腦切片1片以“重量求面積法”計算出梗死組織重量占全腦重的百分比作為梗死面積的比例[9]。再另取大腦切片1片稱重后,置于50℃烘箱中烤至恒重,稱量其干重,計算大鼠大腦含水百分率(%)=(新鮮腦重-干燥后腦重)/新鮮腦重×100%,腦水腫抑制率(%)=實驗組大腦含水百分率-模型組大腦含水百分率/模型組大腦含水百分率×100%。
按照MDA和SOD試劑盒的說明進行測定。
動物分組及給藥方法同1.2。于第7天給藥后1 h,ip給予20%烏拉坦(1 g·kg-1)麻醉,俯臥位固定于立體定位儀上,立體定位于AP3,MR3。切開顱骨頂部皮膚暴露顱骨,用一大小約0.5 cm×0.5 cm的薄膜貼于顱骨上,其上方置激光探頭,調節探頭高度及位置,使血流量達到65~80多普勒流量單位(PU,ml·min-1),穩定20 min,記錄流量作為基礎值。然后經股靜脈推注10%高分子右旋糖酐5 ml·kg-1造成微循環障礙;正常對照組不造型,只推注等量的生理鹽水。記錄推注10%高分子右旋糖酐后5,10,15,20,30,45,60,90和120 min的血流量值。
表1結果顯示,再灌前,模型組及各給藥組神經功能行為學評分均顯著高于假手術組(P<0.01),給予ASTP 0.1 和0.2 g·kg-1神經功能行為學評分顯著低于模型組(P<0.05)。再灌2 h 后,ASTP 0.05,0.1和0.2 g·kg-1神經功能行為學評分分別降低 15.5%,28.7%和29.9%,再灌24 h后,神經功能行為學評分分別降低11.9%,25.3%和37.4%,差異有統計學意義(P<0.01)。陽性對照藥血塞通也能明顯改善神經功能障礙,與 ASTP 0.2 g·kg-1相當。

Tab.1 Effect of Angelica sinensis total phthalide(ASTP)on neurological score in ischemia/reperfusion(I/R)rats
圖1和表2結果顯示,與模型對照組相比,ASTP 0.1 和0.2 g·kg-1可明顯縮小腦缺血再灌注損傷所致的大鼠腦梗死面積,分別縮小41.7%和49.6%(P<0.05),ASTP 0.05 g·kg-1無明顯作用。

Fig.1 Effect of ASTP on cerebral infarction rats.A:sham group;B:model group;C,D and E:ASTP0.05,0.1 and 0.2 g·kg-1groups;F:Xuesaitong group.The normal tissue showed red after staining while the part of infarction showed white.

Tab.2 Effect of ASTP on rate of cerebral infarction area in I/R rats
表3結果顯示,假手術組腦含水百分率為(76.3±1.1)%。與模型組相比,大鼠給予 ASTP 0.1和0.2 g·kg-1,每天1 次,連續7 d 后,可不同程度減輕腦水腫,分別減輕42%和52%(P<0.05),陽性對照藥血塞通使腦水腫減輕 39%(P<0.05)。但仍舊明顯高于假手術組(P<0.05)。
表4結果顯示,與假手術組相比,模型組MDA含量明顯增加,而SOD活性明顯下降,表明大鼠腦缺血再灌注損傷后引發明顯腦脂質過氧化反應。ASTP可明顯降低MDA生成,同時SOD活性有所增加;與模型對照組比較,MDA最大降低幅度達62%,SOD活性最大升高幅度達77%。

Tab.3 Effect of ASTP on brain edema in I/R rats

Tab.4 Effect of ASTP on malondialdehyde(MDA)and superoxide dismutase(SOD)in I/R rats
圖2結果顯示,造模后5 min開始,模型組PU值明顯降低(P<0.01)。與模型組相比,給ASTP 0.05 g·kg-1組在造模后60 min開始PU值明顯升高,ASTP 0.1 和0.2 g·kg-1組從30 min 開始明顯升高(P<0.05),但均低于同一時間點假手術組PU值。造模后5~30 min期間,ASTP各組PU值明顯低于假手術組(P<0.01),從60 min開始逐漸恢復,說明給予ASTP對改善腦膜微循環有一定的作用。

Fig.2 Effect of ASTP on pial vascular blood flow(PU)in rats.See Tab.1 for the rat treatment.±s,n=10.*P<0.05,**P<0.01,compared with sham control group;#P<0.05,##P<0.01,compared with model group.
本研究結果發現,大鼠給予ASTP后,可以縮小造模導致的腦梗死體積,減輕腦水腫,改善軟腦膜微循環。當歸具有廣泛的藥理作用,具有補血理氣之功效,其作用范圍涉及機體的多個系統,當歸可以通過改善血栓素A2與前列環素之間的平衡,提高血栓素A2與前列環素的比值,抑制血小板釋放5-HT[14-15]。研究結果發現,大鼠腦 MDA 含量降低,SOD活性增加。文獻報道,當歸具有抗氧化與抗衰老作用,可明顯提高D-半乳糖誘導的亞急性衰老小鼠大腦皮質SOD活性,提高Ca-ATP酶的活性,降低脂褐素含量[16-17]。說明 ASTP 通過抗氧化作用減輕腦缺血再灌注的損傷。
[1]Pei Y,Tan CB,Xu WR,Liu P,Liu BN,Liu W,et al.Virtual evaluation on activities of phthalides and terpenoids from Angelica sinensis[J].Chin Tradit Herb Drugs(中草藥),2010,41(6):938-941.
[2]Wei W,Gong SX,Zhang TJ,Hu J.Research progress on the compositions of angelica polysaccharide and their pharmacological action[J].Drug Eval Res(藥物評價研究),2009,32(2):130-134.
[3]Yang TH,Shang P,Mei QB,Jia M.Effects of Angelica polysaccharide and its sulfates on coagulation and platelet aggregation[J].Chin Tradit Herb Drugs(中草藥),2002,33(11):1010-1013.
[4]Mei QB,Tao JY,Cui B.Advances in the pharmacological studies of Radix Angelica sinensis(Oliv)Diels(Chinese Danggui)[J].Chin Med J(Engl),1991,104(9):776-781.
[5]Liu XD,Xue YY,Xie L,Ji HF,Wang GJ.Pharmacokinetics of ferric acid in rat after oral administration of radix Angelica sinensis,rhizoma Chuanxiong and their compound preparations[J].J China Pharm Univ(中國藥科大學學報),2003,34(5):448-451.
[6]Xu SY,Bian RL,Chen X.Methodology of Pharmacological Experiment(藥理實驗方法學)[M].3rd ed.Beijing:People's Medicine Publishing House,2002:1066-1068.
[7]Li H,Liu KX,Feng JL.Effect of tanshinoneⅡA on contents of MCP-1 and TNF-α following cerebral ischemic reperfusion injury in rats[J].Chin Arch Tradit Chin Med(中華中醫藥學刊),2009,27(1):160-162.
[8]Liu QF,Feng C,Long YY,Feng L,Che YZ.Effect of Danggui Buxue Tang on erythropoietin in rats with permanent focal cerebral ischemia[J].Asia-Pacific Tradit Med(亞太傳統醫藥),2008,4(3):45-47.
[9]Hsiao G,Chen YC,Lin JH,Lin KH,Chou DS,Lin CH,et al.Inhibitory mechanisms of tetramethylpyrazine in middle cerebral artery occlusion(MCAO)-induced focal cerebral ischemia in rats[J].Planta Med,2006,72(5):411-417.
[10]Kao TK,Ou YC,Kuo JS,Chen WY,Liao SL,Wu CW,etal.Neuroprotection by tetramethylpyrazine against ischemic brain injury in rats[J].Neurochem Int,2006,48(3):166-176.
[11]Chen WX,Liao XJ,Liu H,Bai GY,Yue Y,Deng F,et al.Effects of angelica on metabolites in cerebral ischemia rats[J].Chin J Rehabilitation Med(中國康復醫學雜志),2006,21(10):879-882.
[12]Xu XC,Tian XY.Observation of clinical effect of ferulate in the treatment of transient ischemic attack[J].Evalu Anal Drug-Use in Hosp China(中國醫院用藥評價與分析),2008,8(6):456-457.
[13]Chen J,Li Y,Wang L,Zhang Z,Lu D,Lu M,et al.Therapeutic benefit of intravenous administration of bone marrow stromal cells after cerebral ischemia in rats[J].Stroke,2001,32(4):1005-1011.
[14]Yang CC,Han Y,Zhang AS,Si YM,Bao ZH.Effect of Huangqi,Danggui and ligustrazine as medicines activating blood and eliminating stasis on the expression of plasminogen activator inhibitor 1 in HepG2 hepatocarcinoma cell strain[J].Chin J Clin Rehabil(中國臨床康復雜志),2005,19(9):210-212.
[15]Liu SP,Dong WG,Liu SC,He JF.Effect and clinical significance of Angelica sinensis Injection on the functional state of platelet in patients with ulcerative colitis[J].J Chin Physician(中國醫師雜志),2003,5(7):904-906.
[16]Zang XL,Xu XF,Wei XD.Effect of Angelica in the antioxidation system in D-galactose-induced mice aging model[J].Heilongjiang Med Pharmacy(黑龍江醫藥科學),2003,26(1):2-3.
[17]Yuan XC,Zhang RL.Affect of Angelica injection on superoxide dismutase and lipid peroxide in blood of climacteric rats[J].Chin Trad Herbal Drugs(中草藥),2001,32(9):822-823.