失代償期肝硬化并發低鈉血癥96例臨床分析

李愛民 方潔新

1 資料與方法

1.1 一般資料 96例患者均為2002年7月至2010年12月住院的失代償期肝硬化患者，其中男72例，女24例，年齡26歲～80歲，其中肝炎后肝硬化66例，酒精性肝硬化18例、心源性肝硬化2例、膽汁性肝硬化2例，隱源性肝硬化8例。全部患者均經肝功能化驗、B超或CT等檢查證實，符合失代償期肝硬化的診斷標準。肝功能采用Child-Pugh分級[1]:A級≤6分，B級7～9分，C級10～15分。

1.2 方法 血清鈉離子測定:采用火焰光度分析法，自動鉀、鈉、氯分析儀，于清晨空腹采血3 ml，血鈉正常值為135～145 mmol/L，＜135 mmol/L者為低鈉血癥。按低鈉血癥的程度分為:輕度(131～134 mmol/L)，中度(121～130 mmol/L)，重度(≤120 mmol/L)。血肌酐＞133 mmol/L，為腎功異常，發生肝腎綜合征。

2 結果

2.1 血鈉測定 96例中血鈉輕度降低33例(34.38%)，中度降低為45例(46.87%)，重度降低18例(18.75%)。

2.2 低鈉血癥與肝性腦病和肝腎綜合征的關系(見表1)。

結果顯示，①低鈉血癥的程度與肝性腦病的發生顯著相關(χ2=10.685 P＜0.01)。②低鈉血癥程度與肝腎綜合征的發生顯著相關(χ2=13.909 P＜0.01)。

表1 低鈉血癥與肝性腦病及肝腎綜合征關系

2.3 低鈉血癥與Child-Pugh分級及預后的關系 從表2可以看出對于Child-Pugh B級與C級而言，低血鈉的程度與治療效果，及預后顯著相關。

表2 低鈉血癥與Child--Pugh分級及預后的關系

3 討論

低鈉血癥是失代償期肝硬化常見的的電解質紊亂之一，國內報道發生率為45.9% ～57.0%[2]，國外30%左右[3]。臨床上肝硬化腹水的治療必須限鈉、限水，且限鈉比限水更為重要，但長期忌鹽對患者不利，致使肝腦腎等器官功能障礙，導致惡性循環，病情進一步惡化。本組資料顯示，失代償期肝硬化患者血鈉水平越低，發生肝性腦病和肝腎綜合征比例愈大，有直接相關，差異有統計學意義(P＜0.01)。肝功能差者，特別是肝功能c級，預后差，惡化及病死率高。這與蔣樹林[4]等報道，限鈉治療可使肝性腦病發生率明顯增高，低血鈉易造成肝腎綜合征結果一致。

失代償期肝硬化患者發生低鈉血癥的原因[5，6]:①攝鈉減少。②排鈉增多。③稀釋性低鈉血癥。④C-型利鈉肽(CNP)。CNP在肝硬化腎功能損害患者的水電解質平衡中起一定作用。⑤鈉泵衰竭。⑥大量腹水可以造成血鈉相對減少。然而，失代償期肝硬化患者低鈉血癥的臨床表現缺乏特異性，并易為原發病肝硬化所掩蓋，其癥狀與血鈉水平下降的程度及速度有關。主要臨床表現有惡心、嘔吐、腹脹、乏力、表情淡漠、肌張力下降、腱反射減弱等。當血鈉≤115 mmol/L時，臨床癥狀明顯，尚可出現嗜睡、精神失常、驚厥或昏迷等。而肝硬化并發急性低鈉綜合征，患者則大多表現為消化道癥狀，重者出現躁動、昏迷及休克，易誤診為肝性腦病等。當患者出現上述癥狀時，及時分析原因，采取防治措施。

關于治療，失代償期肝硬化常規治療包括嚴格限水、限納，合理使用利尿劑，補充鉀鹽等。肝硬化腹水患者是否要嚴格限鈉治療，應視病情而定。由于肝硬化腹水患者，機體內存在大量的鈉潴留，所以早期的治療主要偏向于嚴格限鈉。然而在臨床實踐中，嚴格限鈉對肝硬化腹水消退并無明顯幫助，不僅在一定程度上加重患者的低鈉血癥，影響利尿效果，而且增加并發癥的發生率。近年來更多主張，適當補鈉對于患者腹水消退是有利的[5]。在臨床治療過程中，對肝硬化難治性腹水患者，低鈉很常見，既要限鈉，又要利尿，治療棘手。在治療低鈉血癥時，還要正確區分真性低鈉血癥和稀釋性低鈉血癥。對稀釋性低鈉血癥應嚴格限水，合理使用利尿劑。而對真性低鈉血癥，不僅需要飲食給鈉，嚴重時還要給予高滲氯化鈉。補鈉時不要急于糾正到130 mmol/L以上，防止腹水的增加及神經纖維脫髓鞘病變。對肝硬化難治性腹水患者，血清鈉應控制在125～130 mmol/L，既避免了大量腹水的產生，又可防止產生低鈉血癥。糾正低鈉時原則上應限制水的攝入，若不限水而補鈉，血漿鈉及滲透壓不會上升。若患者每日尿量高達1500 ml，不必嚴格限鹽和靜脈滴注無鈉液。鈉的攝入量每日為250～500 mg(氯化鈉600～1200 mg，相當于無鹽飲食)，如鈉潴留不嚴重，每日可攝入鈉量為500～1000 mg(氯化鈉1，200～2400 mg)[6]。應用高滲氯化鈉時，可使K+泵入細胞內，故應注意補充鉀。總之，失代償期肝硬化并低鈉血癥患者，在治療原發病的同時，應重視對低鈉血癥的防治，限鈉、限水應視病情而定，合理使用利尿劑。及早發現和糾正低鈉血癥，會降低肝性腦病、肝腎綜合征的發生率，降低死亡率。

[1]陸再英，鐘南山.內科學.第7版.北京:人民衛生出版社，2008:453.

[2]陳灝珠.實用內科學.第11版.北京:人民衛生出版社，2000:1856.

[3]Gines P，Jimenez W.Aquaretic agents:a new potential treatment of dilutional hyponatremia in cirrhosis，Hepotol，1996，24(3):506.

[4]蔣樹林，姚希賢.肝硬化并發電解質紊亂.中國全科醫學，2003，6(6):459.

[5]徐曉光，蔡洪培.肝硬化低鈉血癥研究進展.中華消化雜志，2002，22(9):560.

[6]郭昱，姚金鋒，秦健.肝硬化并發低鈉血癥臨床分析.臨床薈萃，2004，19(2):96.