999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

早產(chǎn)高危因素10年前后變化分析

2013-12-03 10:54:58周勝蘭劉彩霞崔紅
關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)

周勝蘭,劉彩霞,崔紅

(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院婦產(chǎn)科,沈陽 110004)

早產(chǎn)是一種常見、重要且復(fù)雜的妊娠并發(fā)癥,能顯著增加母兒的發(fā)病率及病死率。目前研究認(rèn)為,早產(chǎn)是多種因素相互作用所致的一種綜合征,年齡、孕產(chǎn)史、不良行為、感染、宮縮和子宮頸長(zhǎng)度等均有可能與早產(chǎn)相關(guān)[1]。有文獻(xiàn)報(bào)道,隨著醫(yī)源性早產(chǎn)的增加[2]、孕婦人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特點(diǎn)的變化(如妊娠年齡增長(zhǎng))[3]、助孕技術(shù)所致的多胎妊娠增加[4],早產(chǎn)的發(fā)生率正迅速上升。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[5],1990年-2010年間,僅有3個(gè)國(guó)家的早產(chǎn)率出現(xiàn)下降,其他國(guó)家的早產(chǎn)發(fā)生率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。本研究統(tǒng)計(jì)中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院于2001年及2011年診治的產(chǎn)科患者的臨床資料,分析10年前后早產(chǎn)高危因素及其變化情況。

1 材料與方法

1.1 研究對(duì)象

1.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn):以2001年及2011年中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院診治的妊娠滿28周以后分娩患者為研究對(duì)象。

1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn):因胎死宮內(nèi)或胎兒畸形行引產(chǎn)者及資料不完善者。

1.1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn):早產(chǎn)、胎膜早破、妊娠期高血壓疾病等診斷

標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[6]。

1.2 分組

將入選患者按年份分為2001年和2011年2組,又根據(jù)患者是否被診斷為早產(chǎn)分為早產(chǎn)組及足月組。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)或t檢驗(yàn),把差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量進(jìn)一步進(jìn)行二元Logistic回歸分析,篩選出早產(chǎn)的主要高危因素,P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 孕婦一般情況比較

本研究共7 781例患者入選,2001年1 718例,早產(chǎn)患者320例(18.6%);2011年 6 063例,早產(chǎn)患者 1 123例(18.5%),兩年的早產(chǎn)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.92)。與2001年比較,2011年分娩年齡平均增加1歲,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.00),早產(chǎn)組分娩年齡增加0.66歲,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.046)。孕次及不良孕產(chǎn)史也存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P分別為 0.02、0.01),而產(chǎn)次間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.13),見表1。

2.2 高危因素比較

2001年,早產(chǎn)組與足月產(chǎn)組各高危因素對(duì)比結(jié)果顯示:高齡或低齡(指年齡<20歲及年齡≥35歲者)、孕次>1、產(chǎn)次>1、不良孕產(chǎn)史、妊娠合并內(nèi)外科疾病、胎膜早破、妊娠期高血壓疾病、自然臨產(chǎn)、胎兒窘迫、前置胎盤、胎盤早剝、臍帶因素、助孕、多胎妊娠、妊娠合并子宮肌瘤、胎位異常在2組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),而妊娠期糖尿病、胎兒生長(zhǎng)受限、羊水異常、瘢痕子宮妊娠、生殖道畸形則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2011年與2001年比較,早產(chǎn)的高危因素增加了瘢痕子宮妊娠、胎兒生長(zhǎng)受限及生殖道畸形,見表1。

Logistic回歸分析結(jié)果顯示,2001年胎盤早剝、助孕、多胎妊娠、胎膜早破、妊娠期高血壓疾病、自然臨產(chǎn)、胎兒窘迫、胎位異常及孕次>1是早產(chǎn)的高危因素(表2)。2011年與2001年比較,早產(chǎn)的高危因素增加了瘢痕子宮妊娠、胎兒生長(zhǎng)受限及生殖道畸形,而多胎妊娠成為最重要的高危因素,見表3。

3 討論

文獻(xiàn)報(bào)道國(guó)內(nèi)早產(chǎn)發(fā)生率為5%~15%[6],本研究中2001年早產(chǎn)率為18.6%,2011年早產(chǎn)率為18.5%,均高于文獻(xiàn)報(bào)道,主要原因可能是由于我院為東北地區(qū)高危產(chǎn)婦救治中心,高危妊娠患者入住率高,故而早產(chǎn)發(fā)生率高于國(guó)內(nèi)平均水平。

表1 2001年與2011年患者相關(guān)高危因素分析

表2 2001年早產(chǎn)患者高危因素分析

分娩年齡與產(chǎn)婦的健康程度、妊娠并發(fā)癥有著密切的關(guān)系。隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,現(xiàn)代婦女趨向晚婚,生育年齡也普遍上升。年齡達(dá)到或超過35歲的婦女稱高齡孕婦,有資料表明,我國(guó)高齡孕產(chǎn)婦的發(fā)病率正逐年上升[7]。通過我院資料也發(fā)現(xiàn)10年間分娩年齡平均上升了1歲,而在早產(chǎn)組中,分娩年齡平均上升0.66歲。此外有研究表明,年齡<20歲及年齡≥35歲是早產(chǎn)的危險(xiǎn)因素[8],與本研究結(jié)果一致。

與2001年比較,多胎妊娠成為2011年影響最重要的因素。子宮膨脹過度、胎膜早破以及妊娠合并癥及并發(fā)癥是導(dǎo)致多胎妊娠早產(chǎn)的主要因素。胎兒數(shù)目越多,妊娠期越短,據(jù)統(tǒng)計(jì)大約60%的雙胎和幾乎全部的三胎以上妊娠均在37周以前分娩[9]。隨著多胎妊娠發(fā)生率的增長(zhǎng),多胎妊娠所致的早產(chǎn)發(fā)生率必然隨之上漲。近幾十年來,由于促排卵藥及輔助生殖技術(shù)的廣泛應(yīng)用,多胎發(fā)生率正在迅速增加,1980年,英國(guó)的多胎妊娠發(fā)生率為0.1%,而2009年則上升至1.6%[10]。而Wright等[11]報(bào)道接受不孕治療孕婦其多胎發(fā)生率為22.7%~31.7%。本研究中,多胎妊娠的發(fā)生率分別為3.96%,其早產(chǎn)的發(fā)生率為72.08%,而助孕所致的多胎發(fā)生率為37.36%,而這些多胎妊娠病例中,早產(chǎn)發(fā)生率高達(dá)88.24%。目前,減少胚胎移植數(shù)目、選擇性單胚胎移植、多胎妊娠減胎術(shù)等技術(shù)已應(yīng)用于減少輔助生殖技術(shù)所致的多胎妊娠[12],這對(duì)降低多胎妊娠所致的早產(chǎn)發(fā)生率將具有積極作用。

表3 2011年早產(chǎn)患者高危因素分析

瘢痕子宮妊娠成為早產(chǎn)新的高危因素。本研究中,瘢痕子宮妊娠的早產(chǎn)發(fā)生率為21.69%。自20世紀(jì)90年代以來,我國(guó)的剖宮產(chǎn)率呈直線上升,2010年WHO報(bào)道我國(guó)的剖宮產(chǎn)率為46.2%,無指征剖宮產(chǎn)的比例占全部剖宮產(chǎn)資料的11.7%[13]。國(guó)內(nèi)一份多中心、大樣本的課題研究顯示社會(huì)因素甚至超過頭盆不稱、巨大兒等因素,居于剖宮產(chǎn)比例的首位,達(dá)到36.23%[14]。剖宮產(chǎn)術(shù)后所致的瘢痕子宮妊娠也隨之增加,本研究中,瘢痕子宮妊娠共438例,發(fā)生率為5.63%。瘢痕子宮妊娠容易并發(fā)子宮破裂、前置胎盤、胎盤早剝等風(fēng)險(xiǎn)[15],從而增加醫(yī)源性早產(chǎn)的發(fā)生。因此嚴(yán)格控制剖宮產(chǎn)指征、降低社會(huì)因素所致的剖宮產(chǎn)對(duì)于降低早產(chǎn)發(fā)生率具有積極意義。

胎兒生長(zhǎng)受限成為早產(chǎn)新的高危因素。本研究中,胎兒生長(zhǎng)受限的早產(chǎn)率為51.30%,遠(yuǎn)高于早產(chǎn)的發(fā)生率。受種族、國(guó)家及地域影響,胎兒生長(zhǎng)受限的發(fā)病率各地不一,國(guó)內(nèi)有學(xué)者報(bào)道其發(fā)病率為6.39%,本研究中發(fā)病率為1.98%,低于文獻(xiàn)報(bào)道,可能與本地區(qū)所處地域及本次收集的病例特點(diǎn)相關(guān)。胎兒生長(zhǎng)受限往往合并羊水過少或同時(shí)存在胎盤、臍帶缺陷,容易出現(xiàn)胎兒宮內(nèi)缺氧,導(dǎo)致胎兒窘迫及新生兒窘迫發(fā)生率增高。有文獻(xiàn)報(bào)道,圍產(chǎn)兒結(jié)局與孕周密切相關(guān),妊娠34周以后終止妊娠不會(huì)增加圍產(chǎn)兒發(fā)病率及死亡率[16],尤其是合并嚴(yán)重母兒并發(fā)癥時(shí),不宜一味延長(zhǎng)孕周,應(yīng)當(dāng)適時(shí)終止妊娠。但是這些相關(guān)的處理措施必然將增加早產(chǎn)的發(fā)病率。

本研究中,2001年早產(chǎn)組與足月組生殖道畸形比較沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),而在2011年早產(chǎn)組與足月組比較殖道畸形有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。生殖道畸形中最常見的為子宮畸形,由于先天性子宮畸形患者宮腔容積相對(duì)較小,子宮平滑肌發(fā)育不良,收縮能力較差而不均勻,患者發(fā)生早產(chǎn)的概率較高[17]。

綜上所述,早產(chǎn)由多種因素相互作用所致,隨著時(shí)間推移,瘢痕子宮妊娠、胎兒生長(zhǎng)受限、生殖道畸形成為早產(chǎn)新的高危因素,各高危因素對(duì)早產(chǎn)的影響也在發(fā)生改變。盡量減少無指征剖宮產(chǎn)及輔助生殖所致的多胎妊娠,可以降低早產(chǎn)的發(fā)生率。

[1]Romero R,Espinoza J,Kusanovic J,et al.The preterm parturition syndrome[J].BJOG,2006(Suppl 3),113:17-42.

[2]Ananth CV,Joseph KS,Oyelese Y,et al.Trends in preterm birth and perinatal mortality among singletons:United States,1989 through 2000[J].Obstet Gynecol,2005,105(5):1084-1091.

[3]Heron M,Hoyert DL,Murphy SL,et al.Births:Final data for 2006[J].Natl Vital Stat Rep,2009,57(14):1-134.

[4]劉蕓.輔助生殖技術(shù)并發(fā)癥及防治[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(3):562-566.

[5]Blencowe H,Cousens S,Oestergaard MZ,et al.National,regional,and worldwide estimates of preterm birth rates in the year 2010 with time trends since 1990 for selected countries:a systematic analysis and implications[J].Lancet,2012,379(9832):2162-2172.

[6]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.

[7]單君,劉海虹.高齡妊娠對(duì)母兒的影響159例分析[J].中國(guó)實(shí)用婦科和產(chǎn)科雜志,2006,22(10):775-776.

[8]Ip M,Peyman E,Lohsoonthorn V,et al.A case-control study of preterm delivery risk factors according to clinical subtypes and severity[J].J Obstet Gynaecol Res,2010,36(1):34-44.

[9]Goldenberg RL,Culhane JF,Iams JD,et al.Epidemiology and causes of preterm birth[J].Lancet,2008,371(9606):75-84.

[10]National Collaborating Centre for Women's and Children's Health.Multiple pregnancy:the management of twin and triple pregnancies in the antenatal period[M].London:RCOG,2011:1-230.

[11]Wright VC,Chang J,Jeng G,et al.Assisted reproductive technology surveillance United States,2005[J].MMWR Surveill Summ,2008,57(5):1-23.

[12]李媛.輔助生殖技術(shù)中減少多胎妊娠率的研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2008,24(5):385-386.

[13]Lumbiganon P,Laopaiboon M,Gülmezoglu AM,et al.Method of de-livery and pregnancy outcomes in Asia:the WHO global survey on maternal and perinatal health 2007-08 [J].Lancet,2010,375(9713):490-499.

[14]沈瑤,林建華,林其德,等.我國(guó)部分地區(qū)剖宮產(chǎn)率影響因素和指征分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2011,27(3):183-187.

[15]Daltveit AK,Tollanes MC,Pihlstrom H,et al.Cesarean delivery and subsequent pregnancies[J].Obstet Gynecol,2008,111(6):1327-1334.

[16]田燕妮,崔世紅,程國(guó)梅,等.238例胎兒生長(zhǎng)受限臨床分析[J].中國(guó)婦幼保健,2010(25):4206-4209.

[17]Carlomagno G,Di Blasi A,Monica MD.Pregnancy outcomes after assisted reproductive technology[J].J Obstet Gynaecol Can,2006,28(3):220.

猜你喜歡
剖宮產(chǎn)
剖宮產(chǎn)和順產(chǎn),應(yīng)該如何選擇
剖宮產(chǎn)手術(shù)豎切更“劃算”
一胎剖宮產(chǎn),二胎必須剖嗎
剖宮產(chǎn)和順產(chǎn),應(yīng)該如何選擇
剖宮產(chǎn)之父
腹膜外剖宮產(chǎn)術(shù)應(yīng)用于二次剖宮產(chǎn)的療效觀察
剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠分娩方式選擇
剖宮產(chǎn)率及剖宮產(chǎn)指征變化分析
350例剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠分娩結(jié)局的分析
二次剖宮產(chǎn)與首次剖宮產(chǎn)的對(duì)比分析
主站蜘蛛池模板: 国产黑丝一区| 四虎免费视频网站| 日韩中文无码av超清| 久久综合九色综合97婷婷| 亚洲免费毛片| a级高清毛片| 尤物精品国产福利网站| 精品久久人人爽人人玩人人妻| 国产乱子伦一区二区=| 欧美人与动牲交a欧美精品| 亚洲国产欧美中日韩成人综合视频| 亚洲日韩AV无码一区二区三区人| 久久一级电影| 精品无码专区亚洲| 国内精品伊人久久久久7777人| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 久久国产香蕉| 国产一区二区人大臿蕉香蕉| 亚洲一级毛片免费看| 99青青青精品视频在线| 77777亚洲午夜久久多人| 91年精品国产福利线观看久久| 在线毛片免费| 婷婷六月色| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆| 九色综合伊人久久富二代| 亚洲αv毛片| 久久国产乱子| 91在线高清视频| 欧美a在线视频| 狠狠色成人综合首页| 四虎成人精品| 91精品久久久无码中文字幕vr| 国产乱子伦无码精品小说| 国产杨幂丝袜av在线播放| 久久性妇女精品免费| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 亚洲中文无码h在线观看| 国产精品自拍露脸视频| 亚洲AV无码久久天堂| 国产aaaaa一级毛片| 欧美天天干| 尤物精品视频一区二区三区| 国产精品午夜电影| 日韩精品无码不卡无码| 亚洲第一国产综合| 久久男人资源站| 国产91av在线| 天天婬欲婬香婬色婬视频播放| 国产办公室秘书无码精品| 人禽伦免费交视频网页播放| 欧美精品在线免费| 日韩成人在线视频| 亚洲免费成人网| 看看一级毛片| 亚洲天堂视频网站| www.国产福利| 午夜精品一区二区蜜桃| 啪啪永久免费av| 91成人在线免费观看| 欧美亚洲综合免费精品高清在线观看 | 无码视频国产精品一区二区| 精品撒尿视频一区二区三区| 免费看a毛片| 国产一区二区三区在线观看视频 | 亚洲最新地址| 亚洲成人播放| 免费黄色国产视频| 欧美日韩精品一区二区在线线| 国内精品免费| 国产网友愉拍精品视频| 99热国产这里只有精品无卡顿"| 色噜噜狠狠狠综合曰曰曰| 亚洲天堂视频在线播放| 日本一区二区三区精品国产| 久久综合五月| 久久男人资源站| a级毛片免费看| 91青青草视频在线观看的| 国产精品污视频| 国产精品视频导航| 国产精品无码作爱|