千島湖島嶼社鼠的種群數量動態特征

張 旭，鮑毅新，劉 軍，沈良良，章書聲，方平福

(浙江師范大學生態研究所，金華 321004)

千島湖島嶼社鼠的種群數量動態特征

張 旭，鮑毅新*，劉 軍，沈良良，章書聲，方平福

(浙江師范大學生態研究所，金華 321004)

2009年7月至11月以及2010年3月至11月在千島湖地區2個島嶼上對社鼠(Niviventerconfucianus)種群進行標志重捕，通過對社鼠種群數量變動、更新率、居留時間以及氣候對種群數量影響的研究，探討在陸橋島嶼環境下社鼠種群數量動態的規律。結果顯示：兩島種群數量均是上半年數量處于高峰，而下半年數量較低，超過環境承載力可能是種群下降的主要原因，島嶼環境對社鼠數量季節消長的影響與陸地環境有所不同；兩島社鼠的種群更新率均較低，這也說明在缺乏遷入和遷出的陸橋島嶼上，僅僅依靠出生和死亡來完成種群的更新，其種群更新率是較低的。根據對社鼠居留時間的研究，兩島上社鼠的生態壽命有可能只有一年左右，這比以往研究認為社鼠的生態壽命約一年半或更長一些明顯縮短，這可能與陸橋島嶼較特殊的生存環境有關；月平均氣溫處于10—22 ℃對于社鼠種群的維持和增長是有利的，當月平均氣溫超過22 ℃時，似乎對社鼠種群是不利的。高溫而少雨，可能是導致夏季社鼠種群數量下降的原因之一。

種群數量動態；種群更新率；居留時間；千島湖島嶼；社鼠(Niviventerconfucianus)

生境片段化是近來生態學領域研究的熱點[1]。在生境片段化過程中獸類成為最為脆弱的類群之一，生境片段化可能是許多獸類種群生存的最大威脅[2]。小型獸類處于生態系統的中心位置，其通過食物鏈或網及間接作用幾乎和生態系統中的所有物種發生聯系[3]，因此研究生境片段化對小型獸類的影響具有重要意義。

島嶼化是一種典型的生境片段化，其有許多顯著特征，如地理隔離，生物類群簡單，動物區系組成和歷史清楚的特點，再加上島嶼數量眾多、不同島嶼在形狀、大小和隔離度等方面都不相同，這些特點使得其成為生態學家檢驗理論和驗證假說的天然實驗室[4- 6]。近年來，國內外在島嶼隔離對植物[7- 11]、爬行類[12- 13]、鳥類[14- 19]等的影響方面已開展了較多的研究。另外，國內在對小型獸類的物種多樣性[20]、年齡結構和繁殖狀況[21]、個體形態[22]、巢區和領域[23]、遺傳多樣性[24]的影響方面也逐步開展了一些研究工作，并取得了一定的成果。

生境片段化導致原生境的總面積減小，產生了隔離的異質種群，影響到個體的行為特性[25- 26]，進而影響到群落組成及種群動態[27- 29]。而生存于小生境片段中的小種群具有很高的絕滅風險[30]。種群動態是種群生態學的核心問題，而種群數量是種群動態研究的最基本內容。對于陸橋島嶼生境下鼠類種群數量動態的研究尚未見報道。因此，在探討了陸橋島嶼環境下估算社鼠種群數量的適用方法[31]的基礎上，選取千島湖島嶼對社鼠的種群數量變動、種群更新率、種群居留時間以及氣候對種群數量的影響進行研究，消除島嶼間的遷移和擴散等因素對其影響，驗證假設：(1)陸橋島嶼環境對社鼠數量季節消長的影響與陸地環境有所不同；(2)社鼠通過種群水平上的一些改變來適應片段化生境，使種群得以延續。

1 研究方法

1.1 標志重捕

根據以往的經驗，由于冬季12月至翌年2月環境溫度較低，捕獲鼠若在鼠籠內時間過長，食物不足、低溫和產熱過多會導致部分個體的死亡，從而影響研究的結果，因此在此期間不進行重捕。為了獲得重復數據和便于對比分析，選取千島湖地區面積適當、生境類型相似的兩個島嶼作為研究樣地。對A島(2009年10月 — 11月以及2010年3月 — 11月)和B島(2009年7月 — 11月以及2010年3月 — 11月)的社鼠種群進行標志重捕，所得數據采用修正Lincoln指數法計算兩個島嶼上的社鼠種群數量。樣地概況、標志重捕以及數量計算的方法參見文獻[31]。

1.2 種群更新率

用以下公式對種群更新率進行分析[32]：

式中,θT是種群更新率，γ是T時間種群中存在的新個體的總數，NT是T時間種群總個體數量。

1.3 數據處理

采用SPSS 17.0數據分析軟件對數據進行統計分析。相關性分析均采用線性回歸，顯著和極顯著水平分別為P≤0.05和P≤0.01。作圖均采用Excel 2003軟件進行。

2 結果

2.1 種群數量動態

整個取樣期間(2009年7月 — 11月以及2010年3月 — 11月)共標志社鼠177只，釋放2240只次，其中A島標志96只，釋放1193只次；B島標志81只，釋放1047只次。分別用修正Lincoln指數法對兩個島嶼上社鼠種群數量進行計算。

A、B兩島社鼠種群數量估算結果顯示(圖1)，每月種群數量變化整體趨勢基本一致，上半年數量處于高峰，而下半年數量較低。A島6月(55.74只)和B島4月(52.27只)均是在種群數量超過50只后開始下降，而B島在6月之后數量相對于A島下降的更快。

2.2 種群更新率

對社鼠種群更新率的計算結果表明(圖2)，兩島差異不顯著(t=1.097，df= 9，P=0.301)。社鼠種群的更新率都比較低，除了2009年11月—2010年3月期間的種群更新率超過了50%，其他兩個捕鼠期之間種群更新率均低于50%。

圖1 兩島社鼠種群數量變化 Fig.1 Population dynamics of Niviventer confucianus in A and B islands

圖2 兩島社鼠的種群更新率 Fig.2 Turnover rate of Niviventer confucianus population in A and B islands

2.3 種群個體居留時間

兩島在整個取樣期間50%以上的個體均只捕到1—2次，A島80%的個體捕5次以下，而B島80%的個體捕4次以下；A島最長居留時間為9個月，平均居留時間為(3.40±0.24)月；而B島最長為11個月，平均居留時間為(3.20±0.27)月。從圖3和圖4中可以看到，A島社鼠種群中雌雄個體的居留時間的差異顯著(x2=15.894，df=8，P=0.044<0.05)，雌性居留時間(4.20±0.38)月要長于雄性(2.55±0.24)月；而B島與A島有一定差異，社鼠種群中雌性(2.68±0.27)月和雄性(3.81±0.48)月個體的居留時間沒有顯著差異(x2=9.225，df=10，P=0.511>0.05)。

2.4 氣候條件與種群數量的關系

2.4.1 月平均氣溫

經Pearson相關性檢驗結果顯示，兩島月平均氣溫與種群數量均沒有顯著相關性(A島：r=-0.04，df=11，P=0.906；B島：r=-0.248，df=14，P=0.393)。但從圖5可以看出，除B島2010年4月外，月平均氣溫處于10—22 ℃對于社鼠種群的維持和增長是有利的，而當平均氣溫超過22 ℃(A島：2010年6—9月；B島2009年7—9月和2010年6—9月)時，種群數量則下降。

圖3 A島社鼠種群雌雄個體居留時間 Fig.3 Residence time of Niviventer confucianus population in A island

圖4 B島社鼠種群雌雄個體居留時間 Fig.4 Residence time of Niviventer confucianus population in B island

2.4.2 月降雨量

經Pearson相關性檢驗結果顯示，兩島月降雨量與種群數量沒有顯著相關性(A島：r= 0.393，df=11，P=0.232；B島：r= 0.488，df=14，P=0.076)。A島在氣溫較高的2010年6—9月，月降雨量除2010年7月之外都較低(圖6)；B島在氣溫較高的2009年7—9月和2010年6—9月，月降雨量(除2009年7月和2010年7月外)較低(圖6)。

圖5 兩島月平均氣溫與種群數量的關系 Fig.5 Monthly average temperature and population quantity in A and B islands

圖6 兩島月降雨量與種群數量的關系 Fig.6 Monthly rainfall and population quantity in A and B islands

3 討論

3.1 陸橋島嶼環境下的種群數量動態

千島湖地區的島嶼是典型的片段化生境，是一種天然的圍欄。一方面，因適宜生境斑塊面積較小，生存所需的食物來源、活動范圍等受到限制，生理機能處在較高的耐受狀態，外界因素的影響作用明顯加強，種群變得相對脆弱，波動性變大[27- 28,33]；另一方面，圍欄所導致的圍欄效應(fence effect)會對孤立島嶼上的小型哺乳動物種群產生影響。例如，種群增長達到較高的密度后，由于資源的過度消耗，種群數量急劇下降[34]。作為孤立的島嶼，小型哺乳動物無法或很少能在島嶼間擴散，其種群數量受制于環境的容納量。在一般情況下，一個島嶼的環境容納量維持在相對穩定的水平，只有當環境發生較大的變化時環境容納量才會發生較大的改變。本研究表明，在環境條件(面積、植被、氣候等)相似的A、B兩島中，社鼠的種群數量在超過50只后均開始下降。可見，在面積和生境相似的島嶼上，環境承載力[35]也相似。因此，這是導致A島6月后數量開始下降、B島4月后數量開始下降的主要原因。

破碎的生境改變了原來生境能夠提供的食物的質和量，同時也改變了隱蔽物的效能和物種間的聯系，因此增加了捕食率和種間競爭[36]。獸類捕食者對種群密度的作用屬于反密度制約類型，也就是捕食者只在獵物種群密度降低時發揮作用[37]。捕食的直接后果就是增大了獵物種群內的死亡率。另外，捕食風險還可能改變哺乳動物獵物的活動量，例如巢區和棲息地的利用、覓食和生殖方式等[38- 39]。獵物通過對捕食風險的反應，可能影響生殖適合度，最終導致種群數量下降[40]。而種間競爭也可以通過影響不同物種的棲息地利用，間接地影響競爭種群內個體的存活率[41- 43]。食物、捕食和種間競爭一起具有更強的累加效應[44- 45]。在研究過程中，發現雖然兩島的生境類型基本相似，但B島上青毛碩鼠(Berylmysbowersi)的數量要明顯多于A島，而且6—8月在該島上發現有野豬活動的痕跡，因此種間競爭和捕食可能對該島種群數量變動的影響較大，這也許是導致B島在6月之后數量相對于A島下降的更快的主要原因。

另外，島嶼環境的特殊性會對社鼠種群數量的季節性變化產生一定的影響。根據Terborgh等[46]的研究方法結合研究區域的實際情況，可將千島湖的島嶼依據面積(S)劃分為 3 種類型：大型島嶼(S>30 hm2)、中型島嶼(2 hm2

3.2 種群更新和居留時間

研究種群的更新，是了解種群數量動態的重要內容之一[51]。本研究表明社鼠的種群更新率較低，這也說明在缺乏遷入和遷出的陸橋島嶼上，僅僅依靠出生和死亡來完成種群的更新，其種群更新率是較低的。

生境的破碎化導致生境面積的縮小對于動物種群存在一定的生存壓力。對鳥類的研究表明，生境斑塊的面積縮小對種群遺傳狀況的影響主要通過減小局部種群來改變一系列微進化過程[52]，如近交衰退，隨機漂變等。劉軍等[24]通過對千島湖13個島嶼上社鼠的種群遺傳信息及遺傳多樣性與生境面積之間的相關性分析，從分子水平上推測千島湖地區生境面積的縮小可能引發社鼠種群快速進化，以適應相對狹小的生存空間。而片段化生境同樣也導致社鼠在種群水平上發生了改變，千島湖中型島嶼9—10月社鼠的平均胎仔數達到5.17只[21]，明顯高于相近緯度浙江金華社鼠的3.77只[53]和洞庭湖區的3.7只[54]，與緯度較高的北京地區的5.2只[55]和天津地區的4.5只[48]相接近。而本研究中，根據社鼠的居留時間，考慮到幼鼠從出生到能獨立生活需要一定的時間，同時由于幼年鼠個體小，容易鐵絲孔中逃出鼠籠，降低重捕率，以及捕食、疾病等造成個體的死亡等因素，兩島上社鼠的生態壽命有可能只有一年左右，這比以往研究認為社鼠的生態壽命達一年半以上明顯縮短[55]。動物的生態壽命反映了生存條件的優劣，生態壽命長，說明生存條件優越[56]。陸橋島嶼環境下，其生存條件較為特殊，其生態壽命縮短。對個體小的物種，由于壽命的縮短，促使性早熟而早生后代，后代生育時間縮短，世代更新變快，這樣能產生更多具遺傳異質性的后代，生態適應幅度增大，進化速度變快[57]。因此，社鼠通過增加胎仔數、縮短生態壽命、改變更新率和居留時間等種群水平上的變化來適應片段化生境，使種群得以延續。

3.4 氣候條件與種群數量的關系

氣候條件是影響鼠類種群數量變動的重要因素之一，其通過影響鼠類的繁殖成功率[58]、生存環境的食物和隱蔽條件[59]等而影響種群數量。Pennycuik[60]和Triggs[61]認為小家鼠(Musmusculus)的種群數量變化與氣候變化(如溫度和降水量)有關。陳安國等[62]認為，氣溫、積雪等對新疆的小家鼠數量變化有影響。

本研究表明，月平均氣溫處于10—22℃對于社鼠種群的維持和增長是有利的。氣溫穩定在10 ℃以上，可能是鼠類進行繁殖的必要溫度[49]。一般認為，平均氣溫達到10 ℃是進入春季的標準[63]，千島湖高覆蓋的森林植被與水體調溫的綜合效應，形成了春暖早，秋寒遲的特殊小氣候，無霜期達到263 d[64]，而這一特點一方面就使鼠類的繁殖期開始較早，而繁殖期開始早晚對當年種群的季節性變化特點及全年的種群數量水平都有較大影響，較早地開始繁殖會有利于越冬成體繁殖更多的胎數，使當年生個體盡早成熟參加繁殖以補充越冬成體的死亡，從而有利于其數量的增長[56]。另一方面有利于植物生長，為鼠類提供了豐富的食物和良好的隱蔽條件。適宜的氣溫、充沛的雨水和優越的食物條件都利于鼠類繁殖，促使其數量增加。雖然社鼠能通過各種生理、行為的調節來適應溫度的變化，對溫度具有較強的耐受性，但從本研究結果來看，當月平均氣溫超過22 ℃時，似乎對社鼠種群也是不利的。

已有研究發現，年降雨量是影響長爪沙鼠(Merionesunguiculatus)種群數量的最重要的氣候因子[65- 66]。關于降雨量對嚙齒動物種群數量的影響，張知彬和王祖望[67]認為，雨量對不同鼠類的影響是不一致的，如夏季降雨對紅背鼠平(Clethrionomysrutilus)、大林姬鼠(Apodemuspeninsulae)、長爪沙鼠種群增長有利，但對小家鼠、大倉鼠(Cricetulustriton)、黑線倉鼠(Cricetulusbarabensis)卻不利。本研究中，在氣溫較高的6—9月，較低的月降雨量對社鼠種群是不利的。氣溫和降水量等氣候因素是彼此相互聯系、相互影響的，并非單獨地對鼠類種群數量和變動發生作用，而是綜合對種群發生作用[68]。高溫而少雨，可能是導致夏季社鼠種群數量下降的原因之一。

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PopulationdynamicsofNiviventerconfucianusinThousandIslandLake

ZHANG Xu, BAO Yixin*, LIU Jun, SHEN Liangliang, ZHANG Shusheng, FANG Pingfu

InstituteofEcology,ZhejiangNormalUniversity,Jinhua321004,China

Habitat fragmentation has been a hot topic in ecological research field during recent years, and mammals are widely believed as one of the most vulnerable species in the process of habitat fragmentation. In the present study, we studied the population dynamics ofNiviventerconfucianusin Thousand Island Lake region which consists of a number of islands. From October 2009 to November 2010, we live-trapped twoNiviventerconfucianuspopulations in two islands A and B with similar area and environmental situation using capture-mark-recapture (CMR) method, and studied the impact of habitat fragmentation on the population dynamics ofNiviventerconfucianus. During the study period, the fluctuation of population, turnover rate, time of residency and effects of climate factors on the populations ofNiviventerconfucianusin both islands were investigated. Our results showed that the population in both islands began to decease when the animal number in the individual population was over 50, suggesting the both islands with similar area and environmental situation have similar environmental carrying capacity. We also found much moreBerylmysbowersiand wild boars in island B than those in island A during June to August, indicating higher living pressure forNiviventerconfucianusfrom inter specific competition and predation in island B, which might cause that the population ofNiviventerconfucianusin island B declined faster than the population in island A after June. Considering the lack of immigration and emigration in the land-bridge islands, which results in that the turnover rates were very low in the two populations, our observation indicates that the interspecific competition and predation may be the main factor affecting the population changes in the islands. In addition, we also observed that the seasonal change in the island environment has a certain impact on the populations ofNiviventerconfucianus. In the island environment, the population dynamics ofNiviventerconfucianushas its own characteristics, which verified our assumption that the impact of land-bridge island environment on the seasonal fluctuation of the number ofNiviventerconfucianusis different from terrestrial environment. Because of the poor living conditions in land-bridge islands, according to our study of the residence time ofNiviventerconfucianus, we infer that the ecological life of theNiviventerconfucianusliving in both islands might be only one year, which was significantly shorter than the ecological life of theNiviventerconfucianusliving in terrestrial environment in previous studies. Considering the shorter life expectancy and smaller body size of theNiviventerconfucianusliving in islands, they are suggested to have faster generations update to produce more genetic heterogeneity descendants, which could increase the ecological adaptation and promote the evolutionary speed. It was beneficial for the maintenance and growth ofNiviventerconfucianuspopulations when the monthly average temperature was 10—22 ℃, and it was unfavorable when the monthly average temperature exceeded 22 ℃. The high temperatures and drought might lead to the population decline ofNiviventerconfucianusin summer.

fluctuation of population; turnover rate; time of residency; land-bridge island; Chinese white-bellied rat (Niviventerconfucianus)

浙江省自然科學基金項目(Y507080)

2012- 05- 10;

2012- 11- 19

*通訊作者Corresponding author.E-mail: sky90@zjnu.cn

10.5846/stxb201205100685

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