姚路靜,金 哲,蘇秀麗,崔少杰
目前多數人認為,幽門螺桿菌(HP)是胃癌發生的獨立致病因子[1]。有關HP的致癌機理研究也非常多,但至今也沒有很肯定的結論。胃癌的發生是一個漫長的過程,一般認為經歷如下階段:慢性胃炎→輕度異型增生→中度異型增生→重度異型增生→胃癌[2]。在這個過程中,很多因素可能起著促進或抑制作用。那么在胃癌前病變的不同階段,HP的感染狀況怎樣?本研究擬采用病例對照的方法, 通過檢測不同階段胃癌前病變HP的感染情況及與C反應蛋白的關系,來了解HP在胃癌發生發展中的作用。
1.1病例選擇①對照組:健康體檢者200名,男100名,女100名,年齡(42±12)歲,自覺無任何不適,常規體檢未發現異常。②單純慢性胃炎組:100例,男50例,女50例,年齡(42±15)歲,自覺有或無不適。胃鏡示慢性胃炎,病理示胃黏膜慢性炎癥。③慢性胃炎伴輕度異型增生組:52例,男37例,女15例,年齡(39±16)歲。胃鏡示慢性胃炎,病理示胃黏膜慢性炎癥伴輕度異型增生。④慢性胃炎伴中度異型增生組:46例,男25例,女8例,年齡(43±18)歲,自覺有或無不適。胃鏡示慢性胃炎,病理示胃黏膜中度異型增生。⑤慢性胃炎伴重度異型增生組:26例,男18例,女8例,年齡(42±16)歲,自覺有或無不適。 胃鏡示慢性胃炎,病理示胃黏膜慢性炎癥伴重度異型增生。
1.2HP檢查采用碳14尿素呼氣試驗,DPM>100為現癥感染。
1.3C-反應蛋白(CRP)采用乳膠凝聚比濁法儀器:日立7600-020全自動生化分析儀;試劑盒:購于上海執誠生物科技有限公司。

2.1各組之間HP和CRP的測定結果各型胃炎和胃癌前病變HP感染率和HP-DPM值高于單純慢性胃炎和輕度異型增生,而CRP只有重度異型增生組明顯高于對照組,差別有顯著性(P<0.05)。見表1。

表1 各組間HP和CRP的檢測結果
①與對照組相比P<0.05;②與單純慢性胃炎和輕度異型增生相比P<0.05
2.2單純慢性胃炎與慢性胃炎伴輕度異型增生間的比較見表2。

表2 兩組間HP感染和CRP值比較
2.3不同程度異型增生之間的比較見表3。從表2、3可知:中度和重度異型增生的HP感染程度要高于輕度異型增生,差別有顯著性(P<0.05),但中重度之間相比無顯著性差別(P>0.05)。CRP值從單純慢性胃炎到不同程度的異型增生,均無顯著性差別(P>0.05)。

表3 不同程度異型增生之間的比較
①與輕度相比P<0.05;②與中度相比P>0.05;CRP:3組之間相比P>0.05
多數人認為,胃癌的發生是個漫長過程。在這個發展過程中,有害因素增強了癌基因的表達,或者抑制了抑癌基因的表達,最終導致基因突變[3]。HP作為獨立致癌因子,到底是作用于整個過程,或是某個階段,HP的感染程度和異型增生程度及胃炎的嚴重程度[4],是否有密切關系,是值得討論的一個問題。有研究結果顯示:無論是慢性胃炎還是各型異型增生,HP的感染率和感染程度均高于對照組,差別有顯著性。中、重度異型增生的感染程度要重于輕度異型增生和單純慢性胃炎。這提示HP感染的程度和異型增生的程度可能有相關性[5]。但中、重度異型增生之間相比無顯著性差異,可能是樣本小的原因。
CRP是炎癥反應的一個可靠指標,在炎癥性腸病中常用來評價炎癥的活動性,能否用來評價胃炎的嚴重性,文獻報道較少。本研究結果提示,各型異型增生之間CRP值無顯著性差別[6]。但重度異型增生和對照組相比,差別有顯著性。因此,CRP能否作為胃炎程度的觀察指標和異型增生嚴重程度的觀察指標,目前尚不能定論,仍需要大樣本多方位的研究。
總之,HP感染程度可能與胃黏膜異型增生程度有一定關系。CRP值能否作為胃炎和胃癌前病變的評價指標,尚不能定論,需要進一步研究。
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[6] 黃健,許小康.血清超敏C反應蛋白和幽門螺桿菌感染胃腸疾病的關系[J].國際檢驗醫學雜志2011,32(20):2357-2358.