高賽珍 歐 慧 魯婧婧 李兆琦 朱遠鋒 羅小銘 劉洪波
廣東省中山市疾病預防控制中心,廣東中山 528403
CD4+T淋巴細胞是免疫反應的中心細胞,并為HIV感染的主要靶細胞。人體感染了HIV后,可導致CD4+T淋巴細胞數量的不斷減少,從而繼發免疫缺陷。CD4+T淋巴細胞計數可以評價HIV感染者免疫狀況、預測判斷疾病進程、評價抗病毒治療效果和估測預后,為HIV感染患者免疫系統損害狀況最明確的指標。目前,我國尚未建立Partec PAS流式細胞儀計數CD4+T淋巴細胞的生物參考區間,中山地區亦未建立本地區人群的CD4+T淋巴細胞計數生物參考區間。本研究使用Partec PAS流式細胞儀測定了140例中山地區健康成人外周血的CD4+T淋巴細胞數,以確定本地區健康成人外周血CD4+T淋巴細胞的生物參考區間。
本研究采用配額抽樣的方法,選取140名15~59歲的本地區健康個體,分為5組:15~19歲年齡組,男9名,女8名;20~29歲年齡組,男17名,女18名;30~39歲年齡組,男20名,女20名;40~49歲年齡組,男15名,女15名;50~59歲年齡組,男9名,女9名。納入對象需經常規體檢無異常,實驗室檢測HBV表面抗原以及HCV、HIV和梅毒抗體均陰性,谷丙轉氨酶和血細胞常規計數均正常。
德國Partec公司的PAS型流式細胞儀和配套的CD4+T細胞快速計數試劑、校準標準微球、樣品管及鞘液,質控品為BECKMAN IMMUNO-TROLTM Cells。
采集靜脈血2~3mL,置于含K3-EDTA抗凝劑真空采血管;用標準微球對儀器進行校準,然后在樣品管中加入20μL抗凝全血,再加入 20μL PE 標記的 CD4 分子抗體,混勻并于室溫避光放置10~15min使之充分反應,最后加入800μL 免洗緩沖液并輕輕混勻上機;質控品與樣品同樣處理和測定。處理后的樣品檢測在6h內完成。
用 SPSS 13.0軟件進行統計分析,P<0.05為差異有統計學意義。各組數據皆呈正態分布且具方差齊性,因此各年齡組間的CD4+T淋巴細胞計數結果均值比較采用方差分析,而相同年齡組男性和女性之間的CD4+T細胞均值比較采用兩獨立樣本t檢驗,以x±1.96s確定參考區間。
根據CLSI C28-A3 文件[1],各組數據按大小順序排列后,將疑似離群值與其相鄰值的差值(D)和數據全距(R)相除,若D/R>1/3則考慮為離群值。根據該文件規則,男性20~29歲年齡組一數據為離群值而被剔除。

表1 中山地區不同年齡和性別的健康成人CD4+T淋巴細胞計數結果比較(個/μL)
由于所分各組的CD4+T淋巴細胞數均值差異均無統計學意義,因此合并本研究獲得的全部個體的CD4+T淋巴細胞計數結果。合并數據呈正態分布,故以(±s1.96)確定其95%的分布范圍,結果為(804.7±387.3)個/μL。
淋巴細胞亞群能反映機體的免疫狀況、判斷藥物療效,并且還可以預示疾病進展的快慢,因而在感染性疾病、腫瘤和自身免疫性疾病的研究中越來越受到重視。美國疾病預防控制中心測定成人外周血CD4+T淋巴細胞數的參考范圍為(844±247)個/μL,并規定CD4+T淋巴細胞絕對數≤500個/μL作為AIDS診斷依據之一,以此作為HIV感染后需要開始進行抗病毒治療的實驗室指標[2]。然而,外周血中淋巴細胞含量受生活環境、社會經濟、種族特點的影響,不同地域及不同種族的正常參考值不盡相同,不同儀器和試劑獲得的結果也存在一定的偏差。因此,《全國艾滋病檢測技術規范(2009年修訂版)》要求各地應建立本地區的包括CD4+T淋巴細胞絕對計數的正常參考范圍[3]。
本研究結果顯示,中山地區健康成人外周血CD4+T淋巴細胞的參考范圍為(804.7±387.3)個/μL。其變異范圍與陳鐵龍等[4-5]的研究結果類似,但明顯大于美國和國內大都數實驗室建立的CD4+T淋巴細胞參考范圍[6-10]。這可能與使用的儀器、試劑等的不同有關。另外,本研究結果表明,不同性別和年齡的健康成人外周血CD4+T淋巴細胞之間沒有差異,這與已有的大部分研究結果相一致[6-9]。
本研究建立的中山地區健康成人外周血的CD4+T淋巴細胞計數參考范圍,可以為本地區艾滋病患者的臨床分期診斷、抗病毒治療效果提供參考依據。由于兒童外周血CD4+T細胞的參考范圍與成人不同[3],我們下一步工作將建立本地區不同年齡段兒童的外周血CD4+T細胞計數的參考范圍。
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