


[摘要]本文主要對采用火焰發射法測定菊苣植株全鉀方法進行了研究。以收獲期的菊苣葉片及塊根為檢測對象,發現樣品經濃硫酸-30%雙氧水消煮后,100℃處理樣品6h,經320℃進行消化至清亮無色、定容后,取上清液直接上機測定。該方法樣品前處理簡便,測定快速、準確、空白值低。樣品加標回收率為100%-107%,RSD為0.94%-12.52%。
[關鍵詞]菊苣 消煮 火焰發射 全鉀的測定
[中圖分類號]0657 [文獻標識碼]B [文章編號]1003-1650(2013)07-0065-02
菊苣,為菊科多年生草本植物,藥食兩用。此外,菊苣還可以成為粗飼料或牧草。菊苣耐寒、耐旱,再生性強,壽命長,一次種植可連續利用15年。由于菊苣適應性廣泛,生長快,用途廣,因此經濟利用價值高。
菊苣植株樣品在濃硫酸溶液中,經脫水、碳化、氧化等作用后,再加入30%雙氧水,可繼續分解沒被硫酸破壞的有機物,使有機態氮全部轉化為無機銨鹽。
方法原理
即增加鹽基成分,促進硅酸鹽分解,使難溶的硅酸鹽分解成可溶性化合物,從而使礦物態鉀轉化為可溶性鉀。菊苣植株樣品用酸溶解、消煮、稀釋后用火焰光度法測定。待測液在高溫激發下,輻射出鉀元素的特征光譜,通過濾光片,經光電池或光電倍增管,把光能轉換為電能,放大后用微電流表(檢流計)指示其強度;從鉀標準溶液濃度和檢流計讀數作的工作曲線,即可查出待測液的鉀濃度,然后計算樣品的鉀含量。
一、實驗部分
1.主要儀器試劑
AA700型原子吸收光譜儀(美國PE公司),鉀空心陰極燈。萬分之一電子天平、控溫消煮爐、植物粉碎機。
150ml(細口)、250ml三角瓶、彎頸小漏斗;50ml、100ml容量瓶;濃硫酸、30%雙氧水、25\"200mm硬質試管、100mg·L-1。鉀標準溶液、超純水。
二、實驗方法
1.實驗
器皿均用40%硝酸浸泡24h,用前先用一次蒸餾水漂洗數次,再用超純水淋洗數次后,干燥后備用。
2.儀器分析條件(見表1)
3.樣品前處理(H2SO4-H2O2消煮)
稱磨細烘干的樣品(0.25-0.50毫米篩)0.1000-0.2000克,置于100ml三角瓶中用水濕潤,加濃硫酸5ml搖勻(最好放置過夜),瓶口蓋一彎頸漏斗在電爐上加熱,待濃硫酸分解冒白煙時逐漸升高溫度。消煮至溶液呈均勻棕黑色時取下三角瓶,稍冷后提起彎頸漏斗滴加30%雙氧水10滴并搖勻。再加熱(微沸)10-20分鐘取下三角瓶,稍冷后滴加30%雙氧水5-10滴。如此反復進行2-3次至消煮液呈無色或清亮色后,再加熱5-10分鐘(趕盡30%雙氧水),取下三角瓶冷卻,用水沖洗漏斗洗液洗入瓶中。將消化液轉入100ml容量瓶中用水定容,靜置或過濾。
4.測定步驟
4.1上機
吸取消煮好的待測液5.00ml(含K 10 mg/1-50 mg/1),置于50 m1容量瓶用水定容搖勻,直接在火焰光度計上測定,讀取檢流計讀數。
4.2鉀標準溶液及標準曲線
準確稱取110℃烘2h的氯化鉀(GB基準純)1.907克,用超純水溶解后,無損洗入1000ml升容量瓶,混勻貯于塑料瓶中備用。再用超純水稀釋至100 mg/l鉀標準工作溶液,吸取100mg/l鉀標準溶液0ml、0.5ml、1.0ml、2.5ml、5.0ml、10ml、20m1分別放入50ml容量瓶中,用超純水定容,即為0mg/l、1mg/l、2m/l、5m/l、10m/l、20mg/l、40mg/l鉀的系列標準溶液。以試劑空白為參比上機測定即得。繪制工作曲線,其線性方程式A=24.540008C-0.0001,其線性測定范圍0-40.0mg/l,r=0.998089(見表2)。
4.3結果計算
植株全鉀(%)=N·v×分取倍數×10-4/m。式中:N-從標準曲線查得顯色液K的質量濃度(mg·L-11);V-測定液體積(mL);m-烘干樣質量(g);10-4一將ug/L濃度單位換算為百分含量的換算因;分取倍數一消煮液定容體積(100毫升),吸取待測液毫升數。樣品含鉀量低于1%時,兩次平行測定結果允許差為0.05%
三、結果與討論
1.準確度與精密度
2.加標回收試驗
由表4可見,用本法測定鉀標樣,其結果均在誤差范圍內。
并對植株樣品進行了加標回收試驗,其結果如下所示(表4)。
四、結論
實踐表明,使用火焰發射法在原子吸收光譜儀上測定大批菊苣植株全鉀樣品時,選用濃硫酸-30%雙氧水消煮法在同一消煮液中還可分別測定植株樣品中全氮、磷、鉀。
經比較發現,此方法設備簡單,所需人力少,準確度也較符合常規分析要求,還提高了工作效率和消煮液的利用率。所以,更適宜大批量測定作物營養水平,指導施肥;了解施肥效應和肥料利用率以及農產品和飼料的品質鑒定。