摘要:目的 探索消化道惡性腫瘤三階梯治療的模式,再一次證明三階梯治療的有效性。方法 將130例消化道惡性腫瘤分為非甾體類藥物治療組,非甾體類藥物與嗎啡緩釋片交替口服組,嗎啡緩釋片口服組,嗎啡與安定交替肌注組,嗎啡皮下注射組。結果 經χ2檢驗,有顯著性差異,P<0.05。結論 癌癥鎮痛治療的模式,三階梯治療是有效、可行的,值得肯定與推廣。
關鍵詞:消化;腫瘤;三階梯;研究
我們于2013年1月~10月,對我院門診共計腫瘤病例189例,其中消化道惡性腫瘤130例進行了三階梯鎮痛治療,按鎮痛三階梯治療原則,給予個體化用藥,探索出了治療模式,積累了一定的經驗,值得同行借鑒,現總結報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 在消化道惡性腫瘤130例中,食管癌50例,占38.4%;肝癌17例,占13%;結腸癌4例,占3%;胰腺癌4例,占3%;膽囊癌3例,占2.3%;腹腔轉移癌2例,占1.5%;腹腔惡性淋巴癌1例,占0.76%。男性74例,占56.9%;女性56例,占43.1%。年齡27~90歲,平均年齡63.5歲。口服藥物93例,占71.5%;注射用藥37例,占28.5%。口服用藥最長時間7~96 d。注射用藥1~27 d。采用甾體類鎮痛16例,占12.3%。非甾體類藥物與嗎啡緩釋片交替使用31例,占23.8%。口服嗎啡緩釋片41例,占31.5%。肌注嗎啡與安定交替使用24例,占18.4%。皮下注射嗎啡18例,占13.8%。
1.2方法
1.2.1藥物治療組 非甾體類藥物與嗎啡緩釋片交替口服組,嗎啡緩釋片口服組,嗎啡與安定交替肌注組,嗎啡皮下注射組。
1.2.2根據癌癥疼痛診療規范(2011年版),將疼痛程度分為輕度、中度、重度3類[1]。即輕度疼痛:有疼痛但可忍受,生活正常,睡眠無干擾。中度疼痛:疼痛明顯,不能忍受,要求服用鎮痛藥物,睡眠受干擾。重度疼痛:疼痛劇烈,不能忍受,需用鎮痛藥物,睡眠受嚴重干擾,可伴自主神經紊亂或被動體位。
1.2.3納入標準 全部病例均經胃鏡、腸鏡、彩超、CT、MRI、病理檢查、腫瘤標志物定量測定,確診的癌癥病例。
1.2.4排出標準 膽絞痛、腎絞痛、心絞痛、血管性頭痛、三叉神經痛患者除外。
1.2.5治療方法 輕度疼痛選用非甾體類藥物,如布洛芬、吲哚美辛、常用劑量口服。中度疼痛用非甾體類與嗎啡緩釋片交替使用,30 mg或60 mg,q 12 h口服。重度疼痛用嗎啡緩釋片口服或嗎啡與安定交替肌注,嗎啡10 mg,q 8 h,皮下注射。
1.2.6統計學處理 用χ2檢驗。臨床科研設計,選用自身對照研究。
2結果
根據疼痛的程度,判斷有效、顯效、無效。有效:疼痛完全緩釋,維持時間較長,睡眠不受影響,生活能自理。顯效:疼痛基本緩釋,但疼痛能忍受,睡眠尚好。無效:疼痛難忍,睡眠受干擾,生活受到嚴重影響。非甾體類藥物治療組有效9例,顯效4例,無效3例。非甾體類藥物與嗎啡緩釋片交替口服組有效21例,顯效6例,無效4例。嗎啡緩釋片口服組有效33例,顯效8例。嗎啡與安定交替肌注組有效19例,顯效5例。嗎啡皮下注射組有效12例,顯效6例。通過χ2檢驗分析,有統計學意義(χ2=15.61>15.51,P<0.05)
3討論
麻醉藥品的使用,受到各級衛生行政主管部門的高度重視,藥物濫用是指與醫療目的無關。由用藥者采用自我給藥的方式、反復大量使用有依賴性的藥物,利用其欣快作用產生松弛和愉快感,從而逐漸產生對藥物的渴望和依賴,由于不能自我控制而發生精神紊亂,產生一些異常行為,導致嚴重后果。精神藥品是指直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品,這類藥品具有明顯的兩重性,一方面有很強的鎮靜作用,是醫療上必不可少的藥品,同時不規范地連續使用又易產生依賴性,若流入非法渠道則成為毒品,造成嚴重社會危害。對于精神藥品的醫療和科學價值是充分肯定的,濫用這些藥物會產生公共衛生、社會和經濟問題,必須采取嚴格管制措施,只能限于醫療和科研應用。晚期疼痛是癌癥患者最常見癥狀之一,嚴重影響癌癥患者生活質量,初診癌癥患者疼痛發生率約25%,晚期癌癥患者的疼痛約為60%~80%,其中1/3的患者為重度疼痛。癌癥疼痛如果得不到緩釋,患者將感到極度不適,可能會引起或加重患者的焦慮、抑郁、乏力、失眠、食欲減退等癥狀[2]。嚴重影響患者的日常活動、自理能力、交往能力及整體生活質量。通過三階梯規范治療,再一次證明是安全有效的。三階梯治療模式尚未見報道,從而探索出治療模式,同時,消化道惡性腫瘤一般消化道癥狀比較重,在鎮痛治療的基礎上,如食管癌吞咽困難,食管痙攣加用鋁碳酸鎂咀嚼片,硫糖鋁混懸凝膠。胃癌胃酸多者選用質子泵抑制劑。肝癌、胰腺癌惡心、消化不良者加用甲氧氯普胺、胰酶腸溶膠囊。結腸癌有腹瀉、腸道感染者加用美沙拉嗪、黃連素、蒙脫石散等,可以緩解臨床癥狀,減輕患者痛苦[3]。消化道惡性腫瘤較常見,發病率高,特別是食道癌占整個腫瘤病例的第一位,值得進一步研究。
參考文獻:
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編輯/張燕