摘要:目的 探析水中硫酸鹽應用硫酸鋇比濁法及鉻酸鋇分光光度法檢測的分析。方法 對12份地表水及地下水應用兩種方法進行檢測,比較2種檢測方法的精準度、準確度及平均回收率。結果 鉻酸鋇分光光度法相對誤差為2.09%,而硫酸鋇比濁法相對誤差為3.07%;鉻酸鋇分光光度法的回收率為99.6%~104.7%,硫酸鋇比濁法的回收率為98.9%~102.4%;兩種方法測定硫酸鹽含量結果無統計學差異(P>0.05)。結論 水中硫酸鹽應用鉻酸鋇分光光度檢測法,其檢測精密度及準確度更佳。
關鍵詞:檢測方法;鉻酸鋇分光光度法;硫酸鋇比濁法;硫酸鹽
硫酸鹽是常規監測飲用水水質的重要指標之一[1]。檢測水中硫酸鹽一般有如下方法:重量法、離子色譜法、原子吸收法、硫酸鋇比濁法、鉻酸鋇分光光度法[2]。隨著儀器分析科學技術的迅速發展,國外學者認為,火焰原子吸收法、離子色譜法檢測水中硫酸鹽含量效果較佳,但其操作步驟較復雜,無法在實驗室使用推廣。有研究認為,硫酸鹽檢測應用鉻酸鋇分光光度法及硫酸鋇比濁法,精密度高,干擾因素少[3]。探析二者檢測硫酸鹽效果十分關鍵,本研究對二者檢測硫酸鹽的準確性、精密度及回收率等指標進行比較分析,取得滿意效果。
1資料與方法
1.1實驗原理 在酸性條件下,硫酸鹽與鉻酸鋇生成鉻酸根離子和硫酸鋇沉淀,中和溶液后生成的硫酸鋇及多余的鉻酸鋇仍呈沉淀狀態,過濾將沉淀除去。堿性介質中,鉻酸根離子為黃色,檢測其吸光度可知硫酸鹽含量。
1.2儀器與試劑 紫外可見分光光度計(廠家:北京普析通用儀器有限責任公司;型號:TU-1810)。1.00 mg/mL硫酸鹽標準溶液;48.0 mg/5 mL SO42-鉻酸鋇懸濁液;1 mg/mL氯化鈣溶液;1+1氨水:取純水與氨水(密度為0.88 g/mL)等體積混合。
1.3實驗步驟 三角瓶中分別取硫酸鹽標準溶液0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mL,對入純水至50 mL,各加鹽酸(2.5mol/L)1 mL,加熱煮沸5 min。取下后各加鉻酸鋇懸浮液2.5 mL,再次加熱煮沸5 min。取下后,各對入1+1氨水至檸檬黃色,再多加2滴,然后移入50 mL比色管內,加入純水至刻度。應用中速定量濾紙過濾,比色管內收集濾液,波長420 nm下進行吸光度檢測。建立回歸方程:以各管的硫酸鹽含量(mg)為x軸,各管的吸光度值為y軸,建立回歸方程y=bx+a,a=-0.0011,b=0.02493,相關系數r=0.9997,計算x值;計算水樣中硫酸鹽濃度 c=x×1000/v。
1.4統計學處理分析 采用SPSS14.0軟件系統分析所有數據,計量資料采用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗或χ2檢驗,P<0.05則具有統計學差異。
2結果
2.1兩種方法的精密度檢測結果比較 對6份水樣分別做6次重復測定,計算其相對標準偏差,鉻酸鋇分光光度法相對誤差為2.09%,而硫酸鋇比濁法相對誤差為3.07%,見表1。
2.2兩種方法的回收率檢測評估 每份水樣另取一份,分別加入硫酸鹽標準液,測定6次,進行加標回收試驗,鉻酸鋇分光光度法的回收率為99.6%~104.7%,硫酸鋇比濁法的回收率為98.9%~102.4%,見表2。
2.3方法對比實驗 6份不同濃度的地表水和地下水分別用2種方法同時檢測,差值標準誤差為0.476,t=0.12,P>0.05,無統計學差異,見表3。
3討論
本研究對水中硫酸鹽進行鉻酸鋇分光光度法及硫酸鋇比濁法檢測,結果顯示:鉻酸鋇分光光度法相對誤差為2.09%,而硫酸鋇比濁法相對誤差為3.07%;鉻酸鋇分光光度法的回收率為99.6%~104.7%,硫酸鋇比濁法的回收率為98.9%~102.4%;兩種方法測定硫酸鹽含量結果無統計學差異(P>0.05),說明鉻酸鋇分光光度法對檢測水中硫酸鹽的精密度及準確度更佳,有研究認為,對于低濃度硫酸鹽,兩種檢測方法的靈敏度及準確度都較佳,無顯著差 異[4];而硫酸鹽濃度高于10 mg/L時,應用鉻酸鋇分光光度檢測法,其檢測精密度及準確度更佳,值得基層實驗室應用推廣。
參考文獻:
[1]甄齊想.分光光度法與離子色譜法測定水質中硫酸鹽的對比研究[J].北方環境,2012,25(3):34-35.
[2]左小偉,劉躍,陳靈敏,等.酸性鉻酸鋇溶液法測定水中硫酸鹽檢測分析[J].檢驗醫學與臨床,2011,08(21):79-82.
[3]李娜.飲用水中硫酸鹽測定方法的改進[J].疾病監測與控制,2013,7(5):17-20.
[4]黃鳳珍.選擇測定水樣中硫酸鹽濃度方法的比較研究[J].廣東化工,2010,37(7):144.
編輯/張燕