韓春霞 秦玉成 席 彪 吳德峰 陳 璇
江蘇省鎮(zhèn)江市中醫(yī)院消化內科,江蘇鎮(zhèn)江 212001
自從上世紀80年代澳大利亞學者分離培養(yǎng)出幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp),并證實Hp 的感染與胃黏膜病變導致的慢性胃炎、胃潰瘍有密切的關系后,各國學者對其研究始終未曾松懈[1-2]。目前臨床認為降低人群Hp 的感染、及早針對Hp 進行治療能有效改善胃炎及胃潰瘍的臨床癥狀,并能有效預防Hp 引發(fā)的胃癌。Hp 在國內的人群感染率多年來一直居高不下,特別是40歲以上的人群高達40%[3],目前臨床推薦的一線治療方案首選仍為質子泵抑制劑(PPI)三聯7 d 療法,但臨床療效并不能令人滿意,因此本院在2007年第三次全國幽門螺桿菌感染若干問題共識報告[4]推薦的方案中優(yōu)選出奧美拉唑+麗珠得樂+阿莫西林+呋喃唑酮四聯的治療方案,獲得了較好的Hp 根除率。
2010年6月—2012年5月,我院消化內科門診經13C 呼氣試驗證實為Hp 感染的患者。經與患者協商,同意后簽署同意書,同時達到以下要求者入選本次試驗:①胃鏡提示為消化性潰瘍或胃炎;②就診前半月未給予抗生素、PPI 和鉍劑;③女性患者要求未妊娠或未哺乳;④無嚴重的心腦血管疾病和惡性腫瘤;⑤對本試驗所用藥物無過敏;⑥無胃腸手術史。
經篩選共計選取患者306例,年齡25~67 歲,男性161例,女性145例。胃鏡觀察均為慢性胃炎228例,胃潰瘍54例,十二指腸潰瘍24例,且患者均伴有不同程度的腹痛、飽脹感、反酸、噯氣或口臭等癥狀。將患者隨機分為兩組(A 組和B 組),A 組152例,B 組154例,兩組患者的基本資料無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
A 組給予奧美拉唑20 mg/bid,麗珠得樂40 mg/qid,阿莫西林1 g/bid,呋喃唑酮0.1 g/bid。B 組給予奧美拉唑20 mg/bid,阿莫西林1 g/bid,和甲硝唑0.4 g/bid。療程均為10 d。
記錄患者治療前后臨床癥狀(以腹痛為主)和不良反應。
①臨床療效判斷:有效:無腹痛;好轉:患者有腹痛但無需抑酸藥或解痙干預;無效:患者腹痛無緩解。②停藥后4 周13C 呼氣試驗復檢Hp 清除率。
使用SPSS 14.0 統(tǒng)計軟件對數據進行分析,計數資料組間采用χ2檢驗,以P<0.05 為有統(tǒng)計學差異。
停藥后患者復診,兩組患者腹部癥狀均有明顯改善,從總有效率來看,A 組患者較B 組患者癥狀改善明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
患者治療前及停藥后四周經13C 呼氣試驗測定Hp 清除率,得出給予四聯療法獲得較高的Hp 清除率,達92.8%,較對照組的三聯療法明顯為高,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表2。

表2 兩組患者Hp 清除率比較
A 組患者出現惡心、嘔吐4例,頭痛1例,頭昏5例。B 組患者出現食欲不振3例,口腔異味1例。患者均能耐受,治療結束停藥后好轉,未對結果產生影響。
作為慢性胃炎、消化性潰瘍及胃癌的重要致病因素之一,Hp的臨床治療一直注重清除率的變化,一般認為藥物干預控制Hp清除率在90%以上為好。近年來本院一直以我國推薦的標準三聯治療方案,即質子泵抑制劑(PPI)三聯7 天療法,為主治療Hp 感染,但臨床療效逐年下降,表現為Hp 耐藥性呈上升趨勢,需要補救治療的反復感染的患者逐漸增多。因此,及時改變治療方案就顯得尤為必要。目前臨床提供的首選治療方案仍然為三聯方案,有學者利用克拉霉素的抑制HpRNA 合成作用作為三聯療法中的一種抗生素,取得了不錯的效果[5],但克拉霉素的藥理學特點決定了其對革蘭氏陽性菌效果更好,而Hp 屬于微需氧的革蘭氏陰性菌,因此從長時程分析中越來越多見到克拉霉素耐藥的情況[6]。也有研究者利用左氧氟沙星替代克拉霉素改進的三聯方案清除Hp,獲得了一定的療效,但其有效率與原方案比較卻并無統(tǒng)計學意義[7]。基于原有的三聯療法有學者加入鉍劑后獲得了較好的結果[8],患者Hp 清除率令人滿意。由此提示我們隨著Hp 耐藥率的增加,基礎性的三聯療法應對Hp 的感染越感吃力,而原來只作為補救治療措施的四聯方案由于其較高的Hp 清除率似乎更應該進入一線方案。
基于以上考慮,本研究觀察了從第三次全國幽門螺桿菌感染若干問題共識報告[4]中選出的奧美拉唑+鉍劑+兩種抗生素(阿莫西林和呋喃唑酮)四聯治療方案的Hp 清除率是否優(yōu)于原有的標準三聯療法。從藥物組合上看,本研究利用PPI 抑制胃酸分泌,提高消化道內的pH 值,一方面提高了阿莫西林的作用發(fā)揮(阿莫西林在pH 較高的環(huán)境中作用發(fā)揮更好),另一方面通過阿莫西林的破壞細胞壁的作用,使得另一種抗生素更易進入細菌內部發(fā)揮作用[9]。而對于呋喃唑酮,本研究一方面利用其干擾細菌細胞內氧化還原系統(tǒng)的作用,另一方面利用其在消化道內停留時間長,易于保持藥物濃度的特點配合其他藥物發(fā)揮清除Hp 的作用[10]。從療效上看給予呋喃唑酮的四聯療法能夠更好的控制Hp 的清除率,達到92.8%,而三聯療法的Hp 清除率僅有73.4%,二者比較有統(tǒng)計學差異。而且從患者體征來看四聯方案治療后患者的癥狀改善更為明顯,副作用由于對適應癥的有效把握也不比三聯療法組更多,這與其他學者的研究具有較好的一致性[11]。此外,雖然四聯方案看上去增加了藥物種類,但由于我們所選藥物均為臨床常用藥品,藥物價格并不比原有三聯方案高,在沒有增加患者負擔的情況下療效更好,患者接受度更高,因此值得在臨床推廣應用。
雖然應用兩種抗生素的四聯治療方案取得了更好的Hp 清除率,但未來的細菌耐藥問題卻不得不引起我們的重視,如何更加有效的發(fā)展更好的、更加有效的藥物和/或治療方案始終應該擺在案頭。在這一方面,國內有人提出中藥抑菌[12],也有人提出以菌抑菌[13],都取得了可喜的成績。似乎為未來的治療Hp 感染提供了更為廣闊的途徑。
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