張瑩榮嶸劉平
沭陽縣人民醫院感染管理科,江蘇沭陽223600
多重耐藥菌(multip le resistant bacteria,MDRO)已經逐漸成為醫院感染的重要病原菌[1]。多重耐藥菌(MDRO),主要是指對臨床使用的三類(氨基糖苷類、紅霉素、β-內酰胺類)或三類以上抗菌藥物同時呈現耐藥的細菌。常見MDRO包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)、產超廣譜 β-內酰胺酶(ESBLs)細菌、耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細菌〔CRE,如產I型新德里金屬β-內酰胺酶(NDM一1)或產碳青霉烯酶(KPC)的腸桿菌科細菌〕、耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動桿菌(CR—AB)、多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR/PDR—PA)和多重耐藥結核分枝桿菌等[2]。為加強MDRO的醫院感染管理,有效預防和控制MDRO在醫院內的傳播,保障患者安全,我院在原有基礎上從2013年起深入進行該項管理工作研究,現將具體做法匯報如下。
調查我院2012年1—12月間全院所有MDRO引起感染的病歷及實驗室資料。共發生276例多重耐藥菌感染。其中肺炎克雷伯菌78例;鮑曼/溶血不動桿菌64例;銅綠假單胞菌61例;大腸埃希菌38株;金黃色葡萄球菌35例。
①要求臨床科室對感染或懷疑感染的病例進行相應的(血、尿、分泌物等)標本送檢。需注意不要盲目送檢微生物標本,尤其是低質量標本。
②對醫護人員進行正確采集標本方法培訓,提高標本的合格率。
③感染管理科每天對標本送檢及檢驗結果進行查看并分析,及時到科室檢查相關措施落實情況,發現問題及時與臨床科室溝通并整改。
④微生物室發現是MDRO時,報告單標注醒目提示后通知相關科室。
⑤臨床科室接到通知后,醫生和護士應相互轉告,將多重耐藥菌感染納入早交班內容,組織學習相關知識,正確對MDRO感染的病人實施隔離措施。
⑥根據藥物敏感試驗,合理選用抗生素。醫生應結合患者臨床表現和前期治療效果綜合判斷,抗菌藥物應該用于治療感染而非定植或污染者。
⑦病人床尾及病歷夾應懸掛或粘貼多重耐藥菌接觸隔離標識,提示醫務人員或陪護人員。對病人家屬做好宣教和溝通。
⑧醫務人員在標準預防的基礎上應嚴格實施接觸隔離措施;加強醫務人員手衛生;有條件進行單間隔離,也可同種病原菌同室隔離,醫務人員相對固定診療護理;相關醫療器械、器具及物品盡量專人專用,不能專人專用的醫療器械、器具及物品應當在每次使用后用含氯消毒液浸泡或擦試消毒;嚴格遵守無菌操作規程;加強清潔消毒工作;標本運送用防滲漏密閉容器運送,醫療廢物放入雙層黃色醫療廢物垃圾袋內;重視會診及外出檢查時的交叉感染,提前通知相關科室做好準備,以防科室間耐藥菌傳播;臨床癥狀好轉或治愈,連續3次培養陰性(每次間隔>24h)可解除隔離;病人出院后對環境、設備儀器等物體表面(包括床單位)做好終末消毒,必要時采樣。
⑨醫院感染管理科每季度對多重耐藥菌株分布情況進行分析,并公布全院細菌耐藥性監測分析的情況。為臨床科室提供參考依據。
⑩將持續質量改進(CQI)應用到多重耐藥菌感染的管理中。針對隔離措施落實不到位、抗菌藥物應用不合理等主要問題,制定預期目標,實施質量改進方案,定期評價持續質量改進效果。
采取防控措施6個月后,2013年1~6月份,全院共發生105例多重耐藥菌感染。其中大腸埃希菌28例;鮑曼/溶血不動桿菌27例;金黃色葡萄球菌23例;銅綠假單胞菌15例;肺炎克雷伯菌12例。經統計分析可知,采取防控措施后,我院2013年1~6月份多重耐藥菌感染率低于2012年多重耐藥菌感染率水平(c2=18.48,P<0.05)。

表1 2012年與2013上半年多重耐藥菌感染情況比較
強化強化耐藥菌感染的意識,重視細菌監測,提高醫護人員的感控意識,從源頭控制感染的發生。
對抗生素的使用應加強管理,可用可不用時盡可能不用抗生素。需知分離到多重耐藥菌≠感染≠抗菌藥物使用。
培養不一定能找出多重耐藥菌,這是針對所有病人都應采取的一套預防措施。
手衛生設施要廣覆蓋,公共區域、每張病床配備速干手消毒劑,加強宣傳教育,提高手衛生依從性。
醫護人員應嚴格遵守無菌操作原則,特別是深靜脈置管、氣管切開、留置導尿管、吸痰等操作。加強口腔衛生,根據口腔pH值選用漱口液[3]。
針對MDRO感染患者,只有采取積極有效預防和控制措施,預防MDRO在醫院內的傳播,才能保障患者安全。
[1]衛生部.衛生部辦公廳關于加強多重耐藥菌醫院感染控制工作的通知.衛辦醫發[2008]130號.
[2]耐藥菌醫院感染預防與控制技術指南(試行)[S].
[3]張江平,董 潔,劉 燕,等.呼吸內科患者多重耐藥菌感染的分析及護理對策[J].中華醫院感染管理雜志,2012,22(15):3250.