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唑來膦酸聯合嗎啡緩釋片治療骨轉移性疼痛

2014-01-22 23:04:22張茹茹彭猛青郁飛文
腫瘤基礎與臨床 2014年6期
關鍵詞:生活質量

張茹茹,彭猛青,朱 杰,郁飛文

(宿遷市鐘吾醫院腫瘤科,江蘇 宿遷223800)

骨轉移性疼痛是晚期惡性腫瘤患者最常見的疼痛原因之一,約1/4 的惡性腫瘤患者發生骨轉移[1]。雙膦酸鹽類藥物通過抑制破骨細胞活性減輕疼痛,預防骨相關事件的發生,改善患者的生活質量。我們應用唑來膦酸聯合嗎啡緩釋片治療惡性腫瘤骨轉移性疼痛患者35 例,取得了較好的臨床效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 35 例均為我院2011年1月至2013年9月門診或住院治療的經病理組織學或細胞學確診的晚期惡性腫瘤伴中重度骨轉移性疼痛患者,預計生存期>3 個月,經ECT 或其他影像學檢查明確存在骨轉移,患者拒絕放療或放療后復發不適合再次放療。男23 例,女12 例。年齡38 ~75 歲,中位年齡59 歲。肺癌21 例,乳腺癌4 例,前列腺癌2 例,食管癌2 例,原發性肝癌2 例,結直腸癌2 例,原發灶不明骨轉移癌2 例。35 例患者中,脊柱轉移17 例,肋骨轉移14 例,骨盆轉移9 例,其他部位4 例,多發性骨轉移8 例。

1.2 治療方法 35 例患者均接受唑來膦酸(商品名:艾朗,國藥準字H20041953,江蘇恒瑞醫藥股份有限公司)聯合嗎啡緩釋片(商品名:美菲康,國藥準字H10930002,太極集團西南藥業股份有限公司)治療。唑來膦酸4 mg 溶于生理鹽水100 mL 靜滴>15 min,當日補液量>1 000 mL。嗎啡緩釋片根據疼痛評分調整用量,每12 h 口服1 次,劑量60 ~180 mg·d-1。

1.3 療效評價

1.3.1 疼痛分級 采用VRS 分級法,0 級:無痛;I級:輕度疼痛,可忍受;Ⅱ級:中度疼痛,影響睡眠,要求服用止痛藥;Ⅲ級:重度疼痛,嚴重影響睡眠,需要服用止痛藥。

1.3.2 疼痛緩解療效評價標準 完全緩解(CR):治療后完全無痛;部分緩解(PR):疼痛較給藥前明顯減輕,睡眠基本不受干擾,能正常生活;輕度緩解(MR):疼痛較給藥前減輕,但仍感明顯疼痛,睡眠仍受干擾;無效(NR):與治療前相比無減輕。以CR+PR 計算總有效率。治療后2 周評價療效。

1.3.3 生活質量評價 KPS 評分:比較治療前和治療后2 周KPS 評分變化情況。QOL 評分:參照孫燕1990年設計的QOL 量表[2],從食欲、精神狀況、睡眠、疲乏程度、疼痛、日常生活、對治療的態度等12 個方面進行評分。每個方面滿分5 分,總分60 分,生活質量極差為<20 分,差為21 ~30 分,一般31 ~40 分,較好41 ~50 分,良好51 ~60 分。比較治療前和治療后2 周QOL 評分情況。

1.4 統計學處理 應用SPSS 13.0 進行統計處理,計量資料用±s 表示,采用配對t 檢驗進行比較分析,檢驗水準α=0.05。

2 結果

2. 1 疼痛改善情況 35 例患者疼痛CR 17 例(48.6%),PR 16 例(45.7%),MR 1 例(2.9%),NR 1例(2.9%),總有效率為94.3%。

2.2 生活質量改善情況 見表1。

2.3 毒副反應 主要為便秘、惡心、發熱、頭暈,癥狀多較輕,予對癥處理后均可緩解。

3 討論

骨轉移是腫瘤轉移的常見部位,由骨轉移導致的骨疼痛、病理性骨折、脊髓壓迫、高鈣血癥等骨相關事件嚴重影響患者的生活質量,甚至威脅患者的生命。治療的目的主要是止痛、防止骨相關事件發生及改善患者的生活質量。治療方法包括手術、放療、止痛藥物及雙膦酸鹽藥物等。止痛藥物和雙膦酸鹽的治療是基礎治療,貫穿整個治療的始終。

非甾體類抗炎藥存在劑量限制性,只適用于輕度疼痛。彭猛青等[3]對于止痛效果不佳的中度癌痛患者早期應用嗎啡取得了較好的止痛效果,且患者生活質量明顯改善。嗎啡緩釋片是嗎啡的口服制劑,符合三階梯止痛首選口服給藥的原則,無劑量限制性,較非甾體類抗炎藥肝腎毒性及血液學毒性更輕,大多數毒副反應可以耐受。然而,由于骨轉移導致的疼痛機制較為復雜,單用阿片類藥物止痛效果并不十分理想。

唑來膦酸是第3 代雙膦酸鹽類藥物,含氮側鏈含有2 個氮原子,可抑制甲羥戊酸途徑中的關鍵酶焦磷酸合酶的活性,更有效誘導破骨細胞凋亡,抑制腫瘤細胞浸潤和黏附于骨基質,減少高鈣血癥、病理性骨折等骨相關事件的發生[4-5]。Rosen 等[6]研究發現,唑來膦酸使骨并發癥的發生時間顯著延后,發生率顯著降低,患者發生骨并發癥的危險下降31%。而且唑來膦酸還兼有一定的抗腫瘤作用。外周單核細胞內吞唑來膦酸分子后,可促使T 細胞增殖,表達特定的T 細胞受體[7],并促進TNF-α 和IFN-γ 的釋放[8],產生免疫調節作用。另外,研究[9]表明唑來膦酸能降低血管內皮細胞生長因子水平,抑制血管內皮細胞的增殖。因此,唑來膦酸具有潛在的抗腫瘤血管生成作用。

本文結果顯示,唑來膦酸聯合嗎啡緩釋片治療骨轉性疼痛,改善疼痛的總有效率為94. 3%,治療后KPS、QOL 評分均較治療前明顯改善,并且毒副反應均為輕度,患者可以耐受。

綜上所述,唑來膦酸聯合嗎啡緩釋片治療惡性腫瘤骨轉移能明顯減少疼痛、高鈣血癥、病理性骨折等骨相關事件的發生,改善患者的生活質量,且毒副反應輕,值得臨床推廣應用。

[1]張天澤,徐光煒. 腫瘤學[M]. 天津:天津科學技術出版社,2005:2629.

[2]孫燕. 內科腫瘤學[M]. 北京:人民衛生出版社,2001:996-997.

[3]彭猛青,張茹茹,尤傳文,等. 早期應用嗎啡緩釋片對癌痛患者生存質量的影響[J].中國實用醫藥,2010,5(2):35 -36.

[4]劉娜,馬天江,史磊,等. 唑來膦酸聯合化療治療惡性腫瘤骨轉移[J].腫瘤基礎與臨床,2013,26(5):437 -439.

[5]Green JR. Bisphosphonates:preclinical review[J]. Oncologist,2004,9 Suppl 4:3 -13.

[6]Rosen LS,Gordon D,Tchekmedyian NS,et al.Long-term efficacy and safety of zole-dronic acid in the treatment of skeletal metastases in patients with nonsmallcell lung carcinoma and other solid tumors:a randomized,Phase Ⅲ,double-blind,placebo-controlled trial[J]. Cancer,2004,100(12):2613 -2621.

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