傅 強,周瑩雪,趙美萍,李春穎,朱 輝
布氏桿菌病(brucellosis)是由布氏桿菌屬細菌所致的人和動物的傳染病,該病主要在畜間傳播,也傳染給人。表現多種多樣,影像學又無特異性改變,故易漏診、誤診。現報道我科近期收治的1 例以周圍神經損傷為主要表現的神經型布氏桿菌病,以提高對該病的認識。
患者,男性,50 歲。因雙下肢無力1 m,加重伴雙側拇指背伸無力10 d 入院。該患于入院前1 m 無明顯誘因出現雙側下肢無力,尚可行走,未診治。入院前10 d 出現頭暈,伴惡心、嘔吐及視物雙影,嘔吐物為胃內容物,非噴射狀。而后雙側下肢無力加重,行走費力,進而不能站立。同時雙側拇指背伸無力,不能豎起。既往體健,曾有青霉素過敏史。入院查體:體溫36.5 ℃,血壓132/80 mmHg,神清語明,雙瞳孔等大同圓,直徑約3 mm,雙眼外展時露白,同時可見水平眼震。雙下肢肌力3 級,雙上肢肌力5 級,雙側拇指背伸無力,四肢肌張力正常。胸4 節段水平以下痛溫覺減退,雙側膝腱反射及踝反射消失。雙側病理征未引出。無項強,克氏征陰性。輔助檢查:頭部核磁示右側額葉缺血灶;大枕大池;輕度腦萎縮。腰穿檢查:腦脊液外觀無色透明,初壓230 mmH2O,腦脊液常規:白細胞、紅細胞、糖、氯及蛋白均在正常范圍。血清免疫球蛋白5.68 g/L,血清白蛋白31.70 g/L,IgG 指數0.6。結核抗體、隱球菌及病毒學檢查陰性。肌電圖:雙下肢肌神經源性損害,考慮近端根以上受損。布氏桿菌血清凝集試驗(),1∶400。診斷為布氏桿菌病。給予利福平、多西環素類藥物及阿奇霉素三聯治療。10 d 后雙側下肢可獨立行走,雙側拇指背伸改善,雙側眼球活動正常。出院后囑其繼續按原劑量口服上述藥物鞏固治療。3 m 隨訪,患者上述癥狀進一步緩解。
2.1 神經型布氏桿菌病是布氏桿菌病的少見類型 發生率約為1.70%~10%[1],病死率約0~7%[2]。臨床最常見的是腦膜炎、腦膜腦炎或腦脊髓膜炎。其他常見神經系統損傷包括多發腦神經病、多發神經根神經炎、脊髓炎等。目前神經型布氏桿菌病的診斷標準為[3]:流行病學接觸史;神經系統臨床表現;腦脊液改變;微生物學檢查;經針對布氏桿菌的有效治療后病情好轉;除外其他類似疾病。本例患者發病前曾涮食羊肉,神經系統以周圍神經損傷為主要臨床表現,布氏桿菌血清凝集試驗(),1∶400。給予利福平、多西環素類藥物及阿奇霉素三聯治療后癥狀改善。同時,頭部核磁、腦脊液及其他相關檢查排除其他類似疾病。故神經型布氏桿菌病診斷明確。
2.2 本例患者病例特點 第一,患者不是農牧民,未到過農牧區,亦無皮毛等密切接觸史。追問病史得知患者一個多月前曾兩次涮食羊肉,考慮感染與此有關。國內曹敬榮等[4]報道3 例(約占其觀察病例數的10%)患者因涮食牛羊肉而感染布氏桿菌;第二,以周圍神經癥狀為主要臨床表現的病例文獻報道較少:(1)雙側下肢無力及外展神經損傷國內外曾有一些病例報道,國內劉佳[5]等人回顧分析了229 例布氏桿菌病的臨床資料,其中以雙下肢無力為臨床表現的為0.87%,外展神經損傷的約0.44%;(2)出現感覺障礙平面少見,國外Karaca 等[6]曾報道了1 名男性患者,以周圍神經癥狀為主,同時伴有胸12 節段以下感覺障礙平面;(3)雙側拇指背伸無力未見明確報道,考慮損傷了雙側橈神經深支骨間背神經,從而導致其功能障礙。
總之,神經型布氏桿菌病是全身系統性感染的一部分,很多患者往往是食用帶有病菌的農畜產品而感染,如飲用未經巴氏消毒的牛奶及涮食牛羊肉等。因而患者常否認接觸史。同時,該病臨床表現多種多樣,癥狀多不典型,易漏診、誤診而延誤治療。綜上,臨床醫生應提高對本病的認識及診治水平,當神經系統的表現無法用其他神經系統疾病來解釋時,即使患者否認布氏桿菌接觸史,影像學及腦脊液等相關檢查未提示炎癥改變時,應考慮神經型布氏桿菌病的可能。
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