楊 青
(河南省南陽市第二人民醫院心血管內科,河南 南陽 473000)
致心律失常性右室心肌病的臨床觀察
楊 青
(河南省南陽市第二人民醫院心血管內科,河南 南陽 473000)
目的 探討致心律失常性右室心肌病(ARVC)的特點及診治措施。方法 回顧分析60例ARVC患者臨床資料。結果 所有患者超聲心動圖均提示右室受累,均心悸、胸悶、頭暈,50例出現反復暈厥,31例右室擴大伴發右心衰。藥物治療為主,26例行射頻消融術,5例植入ICD,6例植入心臟永久起搏器。結論 ARVC早期癥狀隱蔽,聯合篩查對診斷有積極意義。埋藏式心臟轉復除顫器治療較為可行。
右室心肌病;心律失常;埋藏式心臟轉復除顫器
致心律失常性右室心肌病(ARVC)是一種常染色體顯性遺傳性疾病,以右室心肌細胞被纖維、脂肪組織取代為特征。通常以右心室心肌受累為主,亦可彌漫進展,侵犯左室。本文回顧性分析60例我院確診的ARVC患者臨床資料,以探討ARVC的臨床特點。
1.1 一般資料
60例均為我院2009年2月至2012年7月收治的ARVC患者,其中男性51例,女性9例,年齡23~81歲,平均(41.5±12.6)歲。所有患者均符合2009年歐洲心律失常學會關于ARVC的診斷標準[1],確診為ARVC。
1.2 治療方法
1.2.1 藥物治療:對于室性心動過速患者,行藥物復律。其中使用胺碘酮治療有效46例,使用利多卡因治療有效7例,行電復律7例。緩解癥狀后,均長期使用胺碘酮,同時聯合應用美托洛爾38例。
1.2.2 非藥物治療:行射頻消融術共26例,其中15例同時行心臟電生理檢查,術后1年隨訪,18例未出現室速,8例再發室速。有5例植入埋藏式心臟轉復除顫器(ICD),6例植入心臟永久起搏器。
2.1 臨床癥狀:所有患者均主訴有心悸、胸悶、頭暈,有50例(83.3 %)出現反復暈厥、有31例(51.7 %)出現右室擴大伴發右心衰。所有患者除主訴勞累過度或過量運動外,未發現明顯發病誘因。
2.2 心電圖:心電圖檢查顯示40例電軸正常,12例電軸左偏,8例電軸右偏。有22例記錄到E波,多見于V1~V3導聯,其中有6例V4導聯發現E波,有2例在所有導聯上均發現E波。所有患者QRS波增寬,左側胸導聯的平均QRS間期短于右側胸導聯的平均QRS間期。其中QRS呈左束支阻滯圖形24例,時限≥110 ms;28例QRS波時限(V1+V2+V3)/(V4+V5+V6)≥1.2。24 h動態心電圖監測52例,其中4例房性心動過速,4例偶發室性期前收縮,4例持續性房顫,24例房性期前收縮,32例短陣室性心動過速,44例頻發室性期前收縮。
2.3 超聲心動圖:60例均顯示超聲心動圖異常,左室射血分數(LVEF)平均(0.62±0.05),不同程度顯示右心室室腔增大,室壁變薄,室壁運動不良,右室流出道增寬,流出道部位收縮減弱。其中全心室增大5例,左心房增大9例,右心房增大36例。
2.4 其他輔助檢查:60例均行胸片檢查,其中全心室增大5例,右心擴大12例,其余正常。26例患者行MRI檢查,結果均顯示左心室正常,右心室增大,室壁變薄,收縮力下降。5例行右心室造影術,結果均顯示右心室室腔增大,室壁變薄,收縮力下降。
ARVC屬于原發性心肌疾病,具有明顯的家族遺傳傾向,家族性發病率高達50 %~70 %[2]。ARVC病因與發病機制目前尚不十分清楚,臨床上多發生于運動員和青年人,為常見運動性猝死病因,男性多于女性。患者的臨床癥狀與心肌組織缺如的多少以及受累部位有關。常見癥狀為頭暈、心悸、室性心律失常,少數患者無明顯癥狀而以猝死為首發表現。病變常累及右心室。我國有學者統計96例ARVC患者中99 %的患者超聲心動圖結果異常,主要表現為右心室的擴大,少數累及左心室(3.1 %)[3]。
ARVC最早、最常見的表現是室性心律失常。亦可偶見房性心律失常,例如房顫、房速、房撲等,這可能與患者心房肥大、右房受累有關[4]。外科手術的組織病理學檢查或心內膜活檢是ARVC診斷的金標準[5]。但此方法創傷較大,不易于患者接受,故心電圖檢查對ARVC診斷意義重大。心電圖異常是診斷ARVC的重要依據之一。ARVC的臨床特征趨于非特異性,單一檢查一般不易做出明確診斷。ARVC疑似患者應聯合進行信號平均心電圖、12導聯心電圖、24 h動態心電圖、2D超聲心動圖和/或心臟磁共振檢測。E波是ARVC一個特異性較強的心電圖指標,病因學診斷價值突出,但其敏感性較差,檢出率約為30 %。本組病例有22例記錄到E波,檢出率36.7 %。
ARVC的治療主要側重于控制室性心律失常,改善心臟功能,預防猝死的發生。目前治療方法主要有藥物治療、射頻消融、外科治療、植入ICD術等。藥物治療中以胺碘酮的療效最佳。對于那些藥物治療無效,仍反復室速發作者,可行射頻消融術。ICD植入能可靠終止致命性心律失常,長期改善患者預后,血流動力學不穩定的室速患者,建議ICD植入。本組ICD置入5例,長期隨訪仍有效放電,明顯改善預后。對于內科治療效果不佳的高危患者建議外科手術治療。ARVC早期癥狀隱蔽,不易確診,聯合篩查對診斷有積極意義。廣大醫學工作者要創新工作,不斷完善診療技術,提高應用水平。
[1] 劉文玲,胡大一.致心 律失常性右室心肌 病 研 究的最 新進展[J].中國心臟起搏與心電生理雜志,2009,23(3):202-203.
[2] 劉文玲.致心 律失常性右 室心肌 病 的研 究進展[J].心血管病學進展,2007,28(3):347-350.
[3] 馬力,胡大一.中國人致心 律失常性右室發育 不良/心肌病注 冊研究[J].中華臨床醫學實踐雜志,2006,5(6):493.
[4] 鄭 志 剛,張 炳 珍.致心 律 失常 性 右 室 心 肌 病[J].現 代 診 斷 與 治療,2005,6(6):373-376.
[5] 李琳,張奎俊.致心 律失常性右室心肌病的 診斷與治療現狀[J].臨床心電學雜志,2004,13(1):54-58.
R542.2
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:1671-8194(2014)01-0148-01