蛋白S缺乏合并靜脈血栓栓塞癥一例

伏蕊， 顧晴， 趙智慧， 熊長明， 柳志紅

蛋白S缺乏合并靜脈血栓栓塞癥一例

伏蕊， 顧晴， 趙智慧， 熊長明， 柳志紅

1 臨床資料

患者男性，15歲，于2009-10開始出現活動后胸悶氣短，活動耐量減退，平地步行100米即心慌氣短。當地心臟超聲提示肺動脈高壓，否認家族史。于2009-11-03入住阜外心血管病醫院，入院查體：心率100次/分，血壓 120/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），P2亢進，未及雜音。

輔助檢查 心電圖：電軸右偏，提示右心室肥厚；胸片：兩肺門動脈擴張，外周紋理纖細，主動脈結不寬，肺動脈段輕凸，右心室圓隆，心胸比0.48。心臟超聲：左心房前后徑29 mm，左心室舒張末徑43 mm，右心室前后徑33 mm，左心室射血分數71%，估測肺動脈收縮壓74 mmHg，肺動脈高壓（重度），右心擴大。肺動脈增強CT提示：多發肺動脈栓塞。肺通氣灌注顯像：雙肺多發血流灌注受損。下肢深靜脈超聲：左股淺靜脈—腘靜脈血栓形成。右心導管：壓力測定：右心房(A/V/M)20/15/15 mmHg,右心室92/2/20 mmHg，肺動脈101/39/60 mmHg。肺動脈造影示主肺動脈及左右肺動脈擴張、外周灌注不良，以左下葉、右上葉為主。故明確診斷“肺血栓栓塞癥、肺動脈高壓、深靜脈血栓形成（左下）、慢性肺原性心臟病”。為查明血栓形成的原因送血標本至北京協和醫院，篩查自身免疫相關指標：ANA、抗ds-DNA、ANCA、抗ENA（雙擴散法）、狼瘡抗凝物、抗心磷脂抗體均正常；易栓全套：蛋白S 13%（52%～139%）明顯減低，蛋白C及抗凝血酶III均正常。

在強心、利尿等治療的基礎上，予低分子肝素抗凝并口服華法林，監測INR維持在2～3。經治療4個月后患者活動耐量較前增加，再次入院復查。查體：心率82次/分，血壓130/85 mmHg，P2亢進。心電圖：電軸右偏。深靜脈超聲：未見明顯異常。肺動脈增強CT：與前次相比，中心肺動脈及葉段分支內充盈缺損基本消失。但超聲估測肺動脈壓無明顯下降。

2 討論

靜脈血栓栓塞癥（VTE）包括肺血栓栓塞癥和深靜脈血栓形成，臨床常見，易漏診、誤診。VTE發生的繼發危險因素包括高齡、長期制動、創傷、骨折、肥胖、妊娠、腫瘤、感染等。原發危險因素包括某些凝血、纖溶系統的先天性缺陷、抗磷脂綜合征、高同型半胱氨酸血癥等。本例患者為少年男性，不具備VTE的常見繼發因素，應想到易栓癥的可能，通過完善相關檢查，最后明確VTE的病因與蛋白S缺乏有關。

蛋白S是由肝臟合成的一種相對分子質量為71 kDa的維生素K依賴的單鏈糖蛋白，是活化蛋白C的輔因子，其缺乏時主要導致蛋白C滅活因子Va和因子Ⅷa的活性降低，從而導致靜脈血栓形成。血栓尤其常見于下肢靜脈、鎖骨下靜脈、腎靜脈、脾靜脈、腸系膜靜脈等，30%合并肺栓塞。對于蛋白S缺乏癥合并VTE的患者，初次發病至少抗凝治療3個月，如再次發作需終身抗凝。但需要引起注意的是此類患者不能用香豆類抗凝劑作為初始治療，否則會加重病情，可能引起皮膚壞死。

本病例提示當患者有血栓事件或血栓形成時，特別是青少年、沒有其它引起血栓形成的常見原因，要想到易栓癥的可能，并盡早（在口服華法林抗凝之前）進行相應檢查，以明確診斷、并給予有效治療。

（編輯：常文靜）

100037 北京市，中國醫學科學院 北京協和醫學院 心血管病研究所 阜外心血管病醫院 心內科

伏蕊 主治醫師 碩士研究生 主要從事心臟內科臨床研究 Email： fwfurui@163.com 通訊作者：柳志紅 Email：liuzhihong_fw@263.net

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1000-3614（2014）05-0381-01

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