PINK1/parkin，線粒體自噬與帕金森病

柏杖勇 李清華

(桂林醫學院，廣西 桂林 541000)

帕金森病(PD)是最常見的運動失調性疾病和第二常見的神經變性疾病，位列阿爾茨海默病之后。年齡的增長是散發性PD發病的最重要影響因素。許多基因的突變相關于家族性PD，這些基因包括SNCA〔1〕、parkin〔2〕、 UCHL1〔3〕、PINK1〔4〕、DJ-1〔5〕、LRRK2〔6，7〕、 ATP13A2〔8〕、 GIGYF2〔9〕、Omi/HTRA2〔10〕、 PLA2G6〔11〕和 FBXO7〔12〕。在病理上，PD以投射到紋狀體的黑質致密部 (SNc)的多巴胺能神經元選擇性丟失為特征。黑質紋狀體的退行性改變和紋狀體多巴胺能遞質的耗竭是PD患者包括運動遲緩、運動功能減退、僵化、靜止性震顫和姿勢不穩定等運動癥狀的最主要原因。然而，神經變性的進程是不會局限于多巴胺神經元的，也能影響去甲腎上腺素(藍斑)、羥色胺(中縫背核)、膽堿(Meynert的下橄欖核)系統、大腦皮層、腦干、脊髓和周圍神經系統〔13～15〕，這也能夠解釋PD的非運動方面的臨床表現，例如自主神經功能紊亂、睡眠障礙、抑郁和認知障礙。PD的另一種明顯的病理表現是包含有聚集的a-synuclein〔16〕在內的許多蛋白在神經細胞核周的堆積。許多來自于不同的動物等模型的證據表明，低聚的中間體而不是最終的蛋白聚集體是影響著神經系統的毒性過程〔17，18〕。然而，致病作用和Lewy體的意義仍不清楚〔19，20〕。一方面，Lewy體可能是通過隔離毒性的沒有折疊a-synuclein而被賦予保護神經作用；另一方面，他們也許作為儲存器和毒性蛋白的源頭，這是由于蛋白質的包含物是動態改變的〔21，22〕，最終，這些儲存的蛋白聚集體通過蛋白酶體通路和自噬-溶酶體通路得以降解。Lewy體不是出現在所有的PD而是出現在許多家族史患者；然而，在MPTP誘導的人類PD中沒有報道，可能PD可能沒有統一的疾病實體〔23，24〕。散發性PD的發病機制，最主要來自于PD，可能與基因易感性的可變性以及環境因素有關。近年來越來越多的證據表明，線粒體自噬功能障礙在PD的發病機制中扮演者重要的角色。

1 PD的線粒體功能障礙

線粒體功能障礙和PD的直接關系來自于死于PD的患者黑質的復合體1描述〔25，26〕，其次是骨骼肌、血小板、淋巴母細胞線粒體缺陷的個案報告〔27〕。大腦內的線粒體缺陷僅限于黑質，被病理檢查證實為偶發的PD〔28〕。在PD的發病機制中，線粒體參與的證據來自于一個家族性PD的遺傳原因的發現。所有的這些都具有黑質中的多巴胺能神經元的丟失和PD的特征。通常，這些具有明顯肌張力障礙和認知功能障礙的遺傳性病例的發病平均年齡早于散發型PD。然而，許多PINK1或者LRRK2突變的病例，從臨床上不能和散發性PD相鑒別。許多突變表達或敲除的模型已被發現有線粒體功能障礙〔29〕。

受損的線粒體功能導致了PD的神經退變，是基于PD患者大腦的生物化學和病理解剖學研究，這個發現進一步被氧化毒性等所證實。直接影響線粒體能量代謝的復合體1的拮抗劑導致了人類和各種動物模型的PD。最近，發現了對于罕見的遺傳性PD的線粒體具有保護作用的基因功能特征的在線粒體內環境平衡改變的潛在分子信號通路。在軸突轉運、突觸的信號、細胞器的退變和細胞內能量的供給方面，線粒體是高度動態的細胞器，被不斷適應功能的形態和結構所嚴格調控。這個通路涉及線粒體質量控制，確立了功能障礙的線粒體是通過PINK1/parkin通路來自噬清除，提示PD相關的蛋白在線粒體層面上的復雜的相互作用。用線粒體保護信號網絡來解釋也許可以幫助我們理解PD的通過線粒體和(或)線粒體動力學的改變來調節自身的平衡〔30〕。

2 PINK1

PINK1，一種PD相關蛋白，具有絲/蘇氨酸蛋白激酶活性〔31〕。PINK1包含有線粒體目標信號和公認的跨膜序列〔32〕，人們已經確認了細胞質里與PINK1有關的蛋白〔33～35〕。在正常線粒體中，PINK1蛋白存在于線粒體外膜，它的激酶的功能區面向細胞質〔36〕。PINK1能夠作為受損線粒體的分子感受器，當用線粒體實驗性去極化去模仿線粒體損傷，使用線粒體解耦聯劑carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP)減少了整個線粒體內膜的膜電位，需要蛋白質的TIM調節的線粒體進入——PINK1基因不再作為MPP或者PARL和全長64 kD的形式迅速堆積的進程，使用其激酶功能區跨越線粒體外膜而面向細胞質。

線粒體外膜上的PINK1的穩定性是parkin募集到受損的線粒體及激發線粒體自噬所必需的。到目前為止，已經發現3個公認的PINK1底物。PINK1可以與線粒體分子伴侶TRAP1〔37〕(就像是 Hsp75)相互作用；這個研究揭示了PINK1能夠磷酸化TRAP1，這對于調節PINK1的蛋白活力來拮抗氧化是很重要的。PINK1功能上與線粒體絲氨酸蛋白HtrA2/OMI (hightemperature regulation A2)〔38〕相互作用。P38激酶途徑刺激后，HtrA2/OMI 是以PINK1依賴的方式磷酸化保守的絲氨酸殘基。在果蠅模型中這條通路的研究提示，HtrA2/OMI作為共同通路的下游蛋白，獨立于parkin〔39～41〕。PINK1還被發現與Miro 和Milton 一起出現在許多蛋白復合體中〔42〕。Miro 和 Milton是在線粒體外膜上連接驅動蛋白重鏈到線粒體，沿著微管順行軸索轉運的蛋白〔43〕。有趣的是，缺乏線粒體導入序列和跨膜轉運功能區的細胞質里的PINK1是可以保護小鼠的MPTP誘導的毒性損傷，提示細胞質里的PINK1可能具有保護神經元存活的功能〔44〕。PINK1可以減少基底節區神經元促凋亡活性和星形孢菌素誘導的細胞凋亡。保護作用的減少可能由于黑質多巴胺能神經元退變所導致的。PD相關的突變和PINK1激酶失活突變可以減少PINK1的保護作用。

在parkin或者PINK1不足的細胞線粒體膜蛋白減少已經影響到線粒體轉運的效率〔43〕。表明PINK1也許具有線粒體轉運功能。PINK1的一個重要的生理功能是增加細胞內應激的抵抗力。PINK1蛋白的過表達可以保護各種毒素誘導的細胞的死亡，當PINK1耗竭會增加應激導致的細胞死亡的易感性〔45〕；這些發現提示，在細胞應激狀況下，PINK1在維持細胞內環境的穩定性方面具有重要的作用。許多機制已經被解釋PINK1的細胞保護作用的活力，包括線粒體的生物能量學和鈣穩態的維持。

3 parkin

parkin是一種E3泛素連接酶(E3 ubiquitin ligases)，通過介導底物蛋白的泛素化，調控蛋白降解和信號通路等〔46〕，其突變導致了常染色體隱性遺傳青少年型PD(AR-JP)〔47〕。 parkin在許多組織中強烈的表達，包括腦、骨骼肌、心臟和肝臟組織中，這提示其廣泛表達具有廣泛的生理意義。parkin是一個具有465個氨基酸的細胞質蛋白，在N端一個泛素樣(UBL)功能區和一個靠近C端RBR(RING-between-RING)功能區。RBR功能區調節鋅離子，由兩個RING功能區組成，夾有RING(ibr)功能區。一個RING功能區已經被鑒定是位于UBL和RBR的生物序列之間，具有鋅離子結合能力〔48〕。依賴于線粒體膜電位的改變，parkin蛋白可以定位于細胞質和線粒體。

parkin能夠催化共價結合的泛素到底物蛋白的賴氨酸殘基。parkin能夠分辨不同的泛素化模型，延伸單泛素到泛素分子內的包含不同賴氨酸殘基的多聚泛素鏈(例如Lys48-和Lys63-連接的泛素鏈)。由于泛素內部的7-賴氨酸殘基的存在，影響了具有不同結構和功能的多聚泛素鏈形成〔49～51〕。

通常情況下，lys48連接的泛素鏈經由蛋白酶體通路降解的目標底物結合。已確認的parkin的底物有突觸囊泡相關蛋白CDCrel-1、parkin相關內皮受體樣受體Pael-R、22 kD的糖基化a-synuclein和synphilin-1等。然而其他泛素的連接在DNA修復、胞吞作用和自噬的信號傳導方面具有廣泛的調節作用。parkin表達的增加，能夠保護細胞線粒體毒物，細胞內和動物模型中的興奮性毒物，內質網應激和蛋白毒性應激等誘導的細胞的死亡〔52～55〕。

parkin可以參與線粒體功能蛋白(亞基復合物Ⅰ和Ⅳ)表達，parkin KO 小鼠的中腦側腹部的氧化應激反應是增加的〔56〕，因此，從parkin缺陷的小鼠紋狀體分離的線粒體的呼吸能力是減少的〔56〕。ATP生產的減少反映了線粒體功能的改變也在攜帶parkin病理性突變患者的皮膚成纖維細胞中被發現〔57〕。許多途徑已經涉及parkin的神經保護活力，例如核因子(NF)-κB途徑〔58，59〕，JNK信號〔60，61〕和PI3K 信號〔62，63〕。

4 PINK1/parkin介導的線粒體自噬

當在培養的細胞中PINK1和parkin的過表達，parkin能夠被PINK1純化，反之亦然〔64〕。Kim等〔65〕研究表明PINK1和 Parkin通過調節線粒體功能的不同方面維持線粒體的完整性，包括膜電位，內環境的穩定性，線粒體嵴結構，線粒體呼吸活性以及mtDNA完整性。PINK1募集parkin到線粒體是通過磷酸化parkin的一個RING0功能區蘇氨酸殘基。在其他實驗中也同樣被發現，PINK1可以磷酸化parkin，表明parkin的催化lsy-63連接的多聚泛素化作用的泛素鏈E3泛素連接酶活性是在PINK1誘導的parkin的磷酸化以后加強的〔66〕。是RING-finger 1功能，而不是E3泛素連接酶的活力，需要parkin和PINK1的相互作用。PINK1磷酸化parkin，這種磷酸化能夠被PD連接的突變消除。在與UbcH13/Uev1a E2酶合作以后，PINK1相關的磷酸化能加強parkin的E3連接酶催化k63連接的多聚泛素鏈的活力〔67〕。當線粒體因氧化應激等某些因素受損而致線粒體膜電位(ΔΨm)去極化后，可以促使線粒體上的PINK1 激活parkin，并使parkin從細胞質特異性地轉移到受損的線粒體外膜上〔68〕，繼而催化線粒體外膜上相關的蛋白被多聚泛素鏈泛素化，泛素化后的線粒體在VDAC1、p62/SQSTM1等自噬調節蛋白的協助下，沿著微管轉運到核周并形成線粒體聚集體〔69，70〕，然后被自噬-溶酶體通路(ALP)降解，這樣，PINK1和parkin聯合作用使受損的線粒體以完整細胞器的形式選擇性地被自噬清除，這一過程被稱為PINK1/Parkin介導的線粒體自噬(PINK1/Parkin-mediated mitophagy)〔71，72〕，而當PINK1或parkin突變后，自噬對受損線粒體的清除則明顯被抑制，導致受損的線粒體在細胞內的堆積，進一步損害了細胞正常生理功能〔73〕。

Ambra1(activating molecule in Beclin1-regulated autophagy，Beclin1)通過刺激對于新的phagophores的形成class Ⅲ phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)復合體的活力來激活自噬。Ambra1不需要parkin轉位到去極化的線粒體，而是對于繼發的線粒體清除非常重要的作用。特別是，Ambra1被募集到去極化的線粒體的核周聚集體，激活附近的class Ⅲ PI3K。有數據確定，parkin和Ambra1的相互作用是parkin介導的線粒體自噬的最終清除步驟的誘導的關鍵機制〔74〕。

PINK1-parkin依賴的線粒體自噬表明，mitofusins 1 和mitofusins 2的泛素化是一個早期階段。mitofusins的泛素化可能促進線粒體的降解，潛在的活性線粒體自噬可以作為影響大腦和肌肉疾病的一種治療方法〔75〕。

無論parkin或者PINK1去功能化所導致的線粒體形態學和ATP產生的改變都可以被線粒體融合蛋白Mfn2和OPA1或者Drp1所解救。Parkin和PINK1是可以抑制Drp1導致的線粒體分裂。此外，在Drp1不足的細胞中，敲除parkin/PINK的表型是不會出現的，這表明，在parkin或者 PINK1不足的細胞中，線粒體改變與線粒體增長的分裂有關〔76〕。ATF4，一個未折疊蛋白應答的轉錄因子，介導了parkin對線粒體的轉錄上調，內質網應激，然而，c-Jun抑制了parkin的表達〔77〕。

在PINK1沉默的MN9D細胞中，C2-神經酰胺(PP2A激動劑)治療可以減少自噬水平，提示，PP2A在PINK1敲除誘導的自噬途徑中，具有重要的作用。PP2A的失活參與PINK1沉默的自噬蛋白保護作用。PINK1沉默的細胞中，PP2A活力的下調通過促進Bcl-2在S87磷酸化的神經保護作用和凋亡通路來阻止〔78〕。

在線粒體自噬這一過程中，PINK1是怎么發現線粒體受損，并且對解耦聯做出反應并募集parkin？PINK1是怎樣在個體細胞中，區別受損和健康的線粒體，并介導了parkin的募集，僅僅是解耦聯細胞器？盡管有報道，PINK1結合和磷酸化parkin，關于PINK1募集parkin到線粒體仍未闡明。

5 展 望

盡管，有許多PD相關的基因陸續被克隆出來，但是，這些基因所表達的蛋白的功能改變僅是從一方面闡釋了PD的發病機制，到目前為止還沒有一種理論能夠完全闡釋PD的發病機制。但是，有一點是可以肯定的，那就是涉及線粒體自噬的線粒體損傷與修復。新的基因或者功能蛋白的發現，必然會為人們揭示PD的發病機制提供更加有力的證據。有一點是可能的——線粒體自噬可能成為PD治療的靶點。對于有機體來說，輕度自噬可能有助于蛋白聚集體的清除，然而，過度自噬可能誘發集體細胞的不可逆的功能改變，甚至死亡。所以，如何控制線粒體自噬在一個溫和而有效的范圍和程度，對于PD將是一個新的挑戰性的治療策略。

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