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載脂蛋白E與腦梗死的關(guān)系

2014-01-27 00:16:14李愛麗趙麗麗韓英博姚建華王彥紅王思鑒
中國老年學(xué)雜志 2014年17期
關(guān)鍵詞:研究

李愛麗 趙 欣 趙麗麗 韓英博 姚建華 王彥紅 王思鑒

(吉林大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 長春 130041 )

隨著飲食結(jié)構(gòu)的變化和生活水平的提高,腦梗死的發(fā)病率呈越來越高、越來越年輕化趨勢。腦梗死病因較多,除動脈粥樣硬化、高血壓、糖尿病、心臟病、高血脂、吸煙及飲酒等因素外,有學(xué)者認(rèn)為其發(fā)病可能與載脂蛋白E(ApoE)基因多態(tài)性有關(guān)。AopE是血脂的重要組成部分,其基因多態(tài)性與種族、地域、環(huán)境等因素有關(guān)。本文通過檢測400例吉林省漢族腦梗死患者AopE的基因多態(tài)性以揭示其與腦梗死的關(guān)系。

1 對象與方法

1.1對象 研究組為2010年12月至2013年10月在吉林大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和長春市中醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的漢族腦梗死患者400例,其中男246例,女154例,平均年齡(60. 08±10. 25)歲;入選標(biāo)準(zhǔn):符合1995年全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議的診斷標(biāo)準(zhǔn),且均經(jīng)頭部CT或MRI確診,排除動脈炎、脂肪栓塞、藥物、腫瘤等引起的腦梗死。對照組為同期在吉林大學(xué)第二醫(yī)院體檢中心健康體檢者,隨機抽取漢族100例,其中男57例,女43例,平均年齡(61.59±9.72)歲,入選標(biāo)準(zhǔn):排除阿爾茨海默病、腦血管病、糖尿病、心臟病、肝腎疾病、血液疾病等。兩組的年齡、性別比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法

1.2.1標(biāo)本收集 抽取空腹患者及對照者肘靜脈血10 ml,血中加入乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na)抗凝,-20℃冰箱保存,待血液樣本收集完成后統(tǒng)一測定。

1.2.2基因組DNA提取 采用血液基因組DNA提取盒從血液白細胞中提取DNA。

1.2.3PCR擴增 引物序列(由上海生工生物技術(shù)公司合成)為:P1(正義):5′-ACAGAATTCGCCCCGGCCTGGTACAC-3′;P2(反義):5′-TAAGCTTGGCACGGCTGTCCAAGGA-3′。PCR反應(yīng)體系:總體系20 μl,基因組DNA 2 μl,2倍緩沖液10 μl,DNA 聚合酶0.4 μl,正義及反義引物各6 pmol(1.2 μl),無菌雙蒸水6.4 μl。PCR反應(yīng)條件:95℃預(yù)變性5 min,然后95℃變性60 s、62℃退火45 s,最后72℃延伸60 s,共30個循環(huán),最后72℃進一步延伸7 min。PCR 產(chǎn)物經(jīng)含有EB的2%瓊脂糖凝膠電泳檢測擴增結(jié)果。

1.2.4PCR產(chǎn)物酶切 總體積20 μl,PCR產(chǎn)物8 μl,HhaI內(nèi)切酶1 μl,2倍緩沖液2 μl(大連寶生物公司),無菌蒸餾水9 μl,混勻,37℃溫浴2 h。反應(yīng)終止后產(chǎn)物經(jīng)8%聚丙烯酰胺凝膠電泳,EB溶液染色后觀察結(jié)果。

1.3統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0軟件進行分析。等位基因頻數(shù)計算采用平均法。基因型和等位基因頻率計算方法:基因型頻率=基因型頻數(shù)/總例數(shù);等位基因頻率=(純合子基因型頻率+雜合子基因型頻率)/2。組間基因型及等位基因頻率的比較采用χ2檢驗。

2 結(jié) 果

2.1腦梗死組與對照組ApoE基因型的比較 腦梗死組ApoE 6種基因型的頻率分別為:ε2/2 0.5%、ε3/3 67%、ε4/4 8%、ε2/3 6.5%、ε2/4 7.8%、ε3/4 10.2%;對照組為ε2/2 2%、ε3/3 79%、ε4/4 4%、ε2/3 7%、ε2/4 3%、ε3/4 5%。兩組均以ε3/3基因型的頻率最高,并且對照組明顯高于腦梗死組(P<0.05);腦梗死組以ε4/4及ε3/4基因型頻率次之,但與對照組無差異(P>0.05)。

2.2腦梗死組與對照組等位基因的比較 腦梗死組ApoE 3種等位基因的頻率分別為ε2 6%、ε3 75%和ε4 19%,對照組分別為ε2 7%、ε3 85%、和ε4 8%。兩組中均以ε3等位基因頻率最高,且對照組明顯高于腦梗死組(P<0.05),ε4等位基因頻率次之,且腦梗死組也明顯高于對照組(P<0.05),ε2等位基因頻率最低,兩組間差異不顯著(P>0.05)。

3 討 論

ApoE是一種含有299個氨基酸結(jié)合有磷脂的單鏈多糖蛋白,其分子量為34 kDa,含有4個外顯子及3個內(nèi)含子,ApoE基因具有多態(tài)性,有3種等位基因ε2、ε3和ε4,因此人群中共有6種ApoE的基因型,即三種純合子ε2/2 、ε3/3 、ε4/4,及三種雜合子ε3/2 、ε2/4 及ε3/4。其中最常見的基因型是ε3/3,最常見的等位基因為ε3,ε2及ε4較少。ε3被認(rèn)為是“野生型”,ε2及ε4被認(rèn)為是由ε3變異而來。ApoE參與機體血脂代謝及調(diào)節(jié)膽固醇平衡,在動脈硬化性疾病的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用。本研究結(jié)果表明ε3/3基因型及ε3等位基因可能是腦梗死的保護因素,而ε4等位基因可能是腦梗死的危險因素,這與國內(nèi)的一些學(xué)者研究一致。王秀娟等〔1〕研究認(rèn)為ε3 等位基因具有保護作用,而ε4 等位基因可能是腦梗死的危險因素。姜長春等〔2〕研究發(fā)現(xiàn)腦梗死組ApoEε3/4基因型和ε4等位基因組較對照組升高,提示ε4等位基因是腦梗死的遺傳易患因子,而ε3等位基因具有保護作用。張波等〔3〕研究認(rèn)為ε3/3基因型、ε3等位基因可能是腦梗死的保護因素,ε4等位基因是腦梗死的危險因素。而對于ε3、ε4等位基因與腦梗死的關(guān)系研究結(jié)果也不一致,盧紅艷等〔4〕研究認(rèn)為ApoEε4 是動脈粥樣硬化性血栓形成的遺傳易感因子,未發(fā)現(xiàn)ε3等位基因?qū)δX梗死的保護作用。周正艷等〔5〕研究發(fā)現(xiàn)腦梗死組ε3/4基因型、ε4等位基因頻率明顯高于對照組,認(rèn)為ε4是黎族腦梗死的一種遺傳易感因子;Jin等〔6〕研究亦認(rèn)為ε4為腦梗死的遺傳易感因子,未發(fā)現(xiàn)ε3等位基因的保護作用。趙志全等〔7〕研究認(rèn)為ε3/4基因型可能是腦梗死病人腦動脈粥樣硬化的危險因素,尚不能明確ε3、ε4等位基因與腦梗死的關(guān)系。有學(xué)者對轉(zhuǎn)基因鼠缺血性腦梗死的研究發(fā)現(xiàn),攜ε4等位基因者較攜ε3者病灶大,病情重〔8〕。對此有些可能的解釋如下:(1)ε3等位基因有助于神經(jīng)生長〔9〕;(2)ε3等位基因較ε4有更強的抗氧化作用〔10〕;(3)ε4等位基因能增加β-淀粉樣蛋白在神經(jīng)系統(tǒng)的沉積,進而影響神經(jīng)元〔11〕。

關(guān)于ε2等位基因與腦梗死的關(guān)系有些學(xué)者研究不一致,Anuurad等〔12〕認(rèn)為攜帶ε4和ε2 基因型的人群發(fā)生缺血性腦卒中事件的發(fā)病危險均呈上升變化。然而,王永卿等〔13〕研究認(rèn)為ε2/ 2對腦梗死可能具有保護作用。Kokubo等〔14〕認(rèn)為腦卒中與ApoE基因多態(tài)性的關(guān)系存在爭議可能是腦卒中分類不明確和年齡的劃分不同所致,研究認(rèn)為ε2是血栓形成和心源性栓塞的危險因素,ε2與腦卒中的關(guān)系在>70歲的人中減弱,年齡和ApoE基因多態(tài)性可能均影響腦卒中的發(fā)生。

綜上所述,人們對ApoE與腦梗死的關(guān)系越來越高度重視,研究結(jié)果的某些不一致,可能與研究樣本的大小、種族、年齡及飲食習(xí)慣等因素有關(guān),這有待于更大樣本的臨床研究證實。相信隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展這個問題將會更加明確,從而將有助于腦梗死的早期防治。

4 參考文獻

1王秀娟,王 彥,王 靜.保定市中老年人群載脂蛋白E基因多態(tài)性與腦梗死遺傳易感性關(guān)系的研究〔J〕.中華臨床醫(yī)師雜志,2009;3(12);2021-6.

2姜長春,孫洪英,和姬苓,等.腦血管病患者載脂蛋白E基因多態(tài)性分析〔J〕.中國卒中雜志,2008;3(3):181-5.

3張 波,張卓伯,劉 洪,等.載脂蛋白E基因多態(tài)性與腦梗塞的關(guān)聯(lián)研究〔J〕.華西醫(yī)學(xué),2006;21(1);90-1.

4盧紅艷,田桂玲,程 焱,等.3種類型腦梗死患者載脂蛋白E基因多態(tài)性分析〔J〕.天津醫(yī)藥,2008;36(10):759-61.

5周正艷,符喜南,蘇慶杰,等.海南黎族ApoE基因多態(tài)性與腦梗死的關(guān)系〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2009;38(22):2822-4.

6Jin ZQ,F(xiàn)an YS,Ding J,etal. Association of apolipop rotein E4 polymorphism with cerebral infarction in Chinese Han population〔J〕. Acta Pharmacol Sin,2004;25(3):352-6.

7趙志全,穆俊霞,楊豐斌,等.載脂蛋白E基因多態(tài)性與腦梗死病人腦動脈粥樣硬化關(guān)系的研究〔J〕.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011;9(2):175-7.

8Sheng H,Laskowitz DT,Bennett E,etal. Apolipoprotein E isoform-Specific differences in outcome from focal ischemia in transgenic mice〔J〕.J Cereb Blood Flow Metab,1998;18(4):361-6.

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10Miyata M,Smith JD. Apolipoprotein E allele-specific antioxidant activity and effects on cytotoxcity by oxidative insults and beta-amyloid peptides〔J〕.Nat Genet,1996;14(1):55-61.

11Thomas T,Thomas G,McLendon C,etal.β-Amyloid-mediated vasoact-ivuty and vascular endothelial damage〔J〕. Nature,1996;380(6570):168-71.

12Anuurad E,Yamasaki M,Shaehetr N,etal.Apo E and ApoC-I polymorphisms:association of genotype with cardrovascular disease phenotype in African Americans〔J〕. J lipid Res Feb,2009;50(7):1 472-8.

13王永卿,吳嬋娟,姚 敏,等.黎族心腦血管疾病患者Apo E基因多態(tài)性分析〔J〕.檢驗醫(yī)學(xué),2012;27(4):308-15.

14Kokubo Y,Chowdhury AH,Date C,etal. Age-dependent association of apolipoprotein E genotypes with stroke subtypes in a Japanese rural population〔J〕.Stroke,2009;31(6):1299-306.

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