肖甜甜 左 嵩 周雯倩 郝守艷 秦 聰 鄭 楊
(吉林大學第一醫院心內科,吉林 長春 130021)
維生素D(Vitamin D)是一種脂溶性甾體激素前體,具抗佝僂病作用,故又稱抗佝僂病維生素,絕大多數的細胞存在維生素D受體(VDR),傳統觀點認為維生素D通過VDR介導調節鈣磷代謝,促進細胞生長和分化,近年來研究表明維生素D對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心力衰竭、高血壓、周圍血管病等心血管系統疾病發揮著重要影響,卻沒有足夠的證據來證明維生素D缺乏是心血管系統疾病的一個獨立的危險因素〔1〕。因此對維生素D與心血管系統疾病相關性的深入研究,將為心血管系統疾病的有效防治開辟新的方向。
維生素D屬于甾體化合物,其類型有很多種,最主要的是維生素D2(麥角鈣化醇)和維生素D3(膽骨化醇),它們合稱為鈣化醇。在紫外線的作用下,人體自身可以合成維生素D,這是人體內獲取維生素D的主要途徑。皮膚中的7-脫氫膽固醇經紫外線照射后,形成維生素D3,不論是自身合成的還是食物中攝取到的維生素D3,都要在肝臟內形成25-羥基膽骨化醇〔25-(OH)D3〕,運輸到腎臟近段腎小管,發生羥化而形成骨化三醇〔1,25-(OH)2D3〕,其可以有效激活VDR,活化的VDR介導維生素D發揮生理功能。VDR廣泛存在于身體各個組織,包括心肌細胞、血管平滑肌細胞,并且血管平滑肌細胞中存在1-α羥化酶,25-(OH)D向25-(OH)2D的轉換需要1-α羥化酶。因此基于存在于心血管系統的這些受體和酶,可以認為維生素D在心血管系統的生理過程中起著重要的調節作用。
目前臨床上以25-(OH)D3的濃度衡量機體維生素D水平,血清中25-(OH)D3≥30 ng/ml為充足,20~30 ng/ml為不足,<20 ng/ml為缺乏(1 ng/ml=2.5 nmol/L)〔2〕。有研究表明,心血管系統疾病的患病風險同地理緯度和海拔高度有關,因為維生素D的主要來源是紫外線的照射,地理緯度和海拔高度可通過影響紫外線的照射程度,進而影響維生素D水平。一項針對Framingham 后代的研究顯示,與正常者相比,1,25-(OH)D3缺乏的受試對象患心血管系統疾病的發病率高62%〔3〕。Young等〔4〕對1型糖尿病患者維生素D缺乏與冠心病發病率的關系進行了觀察,隨訪三年并校正光照時間等相關因素后得出結論,維生素D缺乏使1型糖尿病患者冠心病發病的危險性增加。一項針對男性的前瞻性研究顯示,與正常男性相比,維生素D缺乏者發生急性心肌梗死的風險增加了1倍〔5〕。這些研究均向我們提示了維生素D缺乏可能與心血管系統疾病有一定的相關性,但目前其致病機制、對疾病的影響程度尚未十分明確。
冠狀動脈疾病的危險因素包括許多,如高血壓,高血脂,糖尿病等,而越來越多的研究表明維生素D缺乏可能成為其危險因素之一。維生素D影響冠狀動脈疾病的發展過程,主要包括減少冠狀動脈炎癥反應,抑制腎素-血管緊張素系統(RAS),抑制心肌重構及血管平滑肌的增殖。炎癥反應中巨噬細胞可分泌一種組織基質金屬蛋白酶,這種酶在血管壁和心肌的重構及粥樣硬化斑塊破裂中發揮重要作用,維生素D可以介導該酶的表達〔6〕。在一項動物模型實驗中,高脂肪飲食的大鼠CYP24A基因的變異表達,可改變24,25-(OH)2D3的循環水平,限制25-(OH)D3的活性,影響冠狀動脈硬化的發展〔7〕。在一些觀察性研究中,維生素D缺乏同冠狀動脈斑塊的增加有關(同時包括冠狀動脈鈣化)。以Watson 等〔8〕的實驗為例,在173個有中、高冠狀動脈疾病患病風險的受試者中,發現1,25-(OH)2D水平和冠狀動脈鈣化之間呈負相關,針對維生素D缺乏的患者,適當補充維生素D可減輕粥樣斑塊的形成和破裂。
研究顯示,維生素D缺乏的心力衰竭患者預后較差〔9〕。有證據表明,維生素D水平的降低將會上調RAS系統反應性,并且能夠引起心衰患者的心臟功能下降〔10〕。此外一些機制可以解釋維生素D對心臟的保護作用,例如增強心肌收縮力,增加利鈉激素的分泌,抑制心肌重構,調節炎性細胞因子,預防繼發性甲狀旁腺功能亢進〔11,12〕。維生素D是否可以成為心衰患者的防治用藥有待進一步的驗證,這也將為心力衰竭的治療提供更多的方向。
在一些病例報道中提到,維生素D缺乏和低鈣血癥的糾正可以有助于終止持續性室性心動過速,維生素D缺乏性佝僂病能引起胎兒心房撲動〔13〕。在一項動物實驗中,喂養大鼠缺乏維生素D的飲食12 w,將產生明顯的QT間期縮短,并且這些大鼠的血鈣水平與正常大鼠相比無差異〔14〕,QT間期的縮短可導致心房纖顫、心房撲動、室性期前收縮、室性心動過速、心室顫動。這些研究結果表明,維生素D缺乏可能是心律失常的一個致病因素,但是其機制有必要進一步探索。
維生素D通過影響RAS系統、甲狀旁腺激素的分泌,以及血管的保護作用來調節血壓。1,25-(OH)2D3可從轉錄水平上轉錄介導腎素表達下調,激活VDR,VDR通過其配體結合區域直接與cAMP反應原件結合蛋白(CREB)作用,從而阻滯CREB與CRE結合,抑制腎素表達。有研究顯示,25-(OH)D水平較低(<40 ng/ml)的人群罹患高血壓的風險較高,維生素D和血壓呈負相關,維生素D缺乏和動脈彈性之間有一定關聯〔15〕。Judd等〔16〕將受試者隨機分成3組,1組每周注射200 000 IU維生素D3、連續3 w,2組安慰劑連續3 w,3組應用0.5 mg的骨化三醇每天2次、持續1 w,以血壓降低作為主要終點事件,結果顯示骨化三醇組平均收縮壓較其他兩組有顯著降低,維生素D3組較安慰劑組也有差異。目前臨床需要更多、更明確的證據證明維生素D療法對高血壓治療的作用,以及維生素D的最佳劑量,這將對降壓方案和健康教育指導產生重大影響。
維生素D與血管的重塑、炎性反應有一定的相關性。一項NHANES Ⅲ研究證實維生素D水平與血管阻力呈負相關,與血流量呈正相關。針對人口統計學、并發癥、體力活動水平及實驗室測量等多變量分析后的研究資料表明,維生素D缺乏與外圍血管疾病的高患病率相關〔17〕,而且維生素D的缺乏與頸動脈內膜中層厚度的增加存在密切的關系〔18〕。非洲裔美國人口中,1/3的外周血管疾病高危因素歸因于維生素D水平的種族間差異〔19〕。目前尚未有干預性研究進一步證明維生素D對周圍血管疾病的具體治療效果。
關于如何補充維生素D,雖然已進行了多項隨機臨床試驗,但是大部分的試驗僅評估了維生素D在骨骼健康中的補充標準,目前普遍缺乏針對心血管事件的補充方案。值得注意的是,維生素D的補充并非越多越好,如果過量使用維生素D,將會使體內維生素D蓄積過多,從而出現中毒的癥狀,如皮膚瘙癢,厭食、嗜睡、嘔吐、腹瀉、尿頻以及鈣在血管壁、肝臟、肺部、腎臟、胃中的異常沉淀,關節疼痛和彌漫性骨質脫礦化。
在已進行的大量臨床研究、流行病學調查等研究都證明了,維生素D在心血管系統疾病中扮演重要的角色,雖然有一些數據是相互矛盾的,但尚不清楚這些結果是否具有因果關系。盡管許多觀察性研究已經表明低維生素D可引起心血管系統疾病的風險增加,然而這其中有許多混雜因素難以解釋。目前已有證據證明維生素D與心血管系統疾病有其潛在的相關性,但尚缺乏一些隨機臨床試驗來進一步明確補充維生素D是否能夠減輕心血管系統疾病的患病率和死亡率。相信隨著這些研究的進展,維生素D將對心血管系統疾病的臨床防治、治療方案的設計發揮重要的作用,對降低其死亡率、改善人群健康水平等產生重大影響。
1Geleijnse JM.Vitamim D and the prevention of hypertension and cardiovascular diseases:A review of the current evidence〔J〕.Am J Hypertens,2011;24:253-62.
2Ginde AA,Liu MC,Camargo CA.Demographic differences and trends of vitaminD insufficiency in the US population,1988-2004〔J〕.Arch Intern Med,2009;169:626-32.
3Wang TJ,Pencina MJ,Booth SL,etal.Vitamin D deficiency and risk of cardiovascular disease〔J〕.Circulation,2008;117(4):503-11.
4Young KA,Snell-Bergeon JK,Naik RG,etal.Vitamin D deficiency and coronary artery calcification in subjects with type 1 diabetes〔J〕.Diabetes Care,2011;34(2):454-8.
5Giovannucci E,Liu Y,Hollis BW,etal.25-hydroxyvitamin d and risk of myocardial infarction in men:a prospective study〔J〕.Arch Intern Med,2008;168(11):1174-80.
6董 宵.維生素D與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病〔J〕.醫學綜述,2011;17(23):3524-6.
7Kasuga H,Hosogane N,Matsuoka K,etal.Characterization of transgenic rats constitutively expressing vitamin D-24-hydroxylase gene〔J〕.Biochem Biophys Res Commun,2002;297:1332-8.
8Watson KE,Abrolat ML,Malone LL,etal.Active serum vitamin D levels are inversely correlated with coronary calcification〔J〕.Circulation,1997;96:1755-60.
9Ellis B.Low levels of vitamin D biomarker linked with an increased risk of HF-related death〔J〕.Cardiol Today,2010;13:14.
10Boxer RS,Kenny AM,Cheruvu VK,etal.Serum 25-hydroxyvitamin D concentration is associated with functional capacity in older adults with heart failure〔J〕.Am Heart J,2010;160:893-9.
11Tishkoff DX,Nibbelink KA,Holmberg KH,etal.Functional vitamin D receptor (VDR) in the t-tubules of cardiac myocytes:VDR knockout cardiomyocyte contractility〔J〕.Endocrinology,2008;149:558-64.
12Szabó B,Merkely B,Takács I.The role of vitamin D in the development of cardiac failure〔J〕.Orv Hetil,2009;150:1397-402.
13Chavan CB,Sharada K,Rao HB,etal.Hypocalcemia as a cause of reversible cardiomyopathy with ventricular tachycardia〔J〕.Ann Intern Med,2007;146:541-2.
14Sood S,Reghunandanan R,Reghunandanan V,etal.Effect of vitamin D deficiency on electrocardiogram of rats〔J〕.Indian J Exp Biol,1995;33:61-3.
15Bhandari SK,Pashayan S,Liu IL,etal.25-hydroxyvitamin D levels and hypertension rates〔J〕.J Clin Hypertens (Green wich),2011;13:170-7.
16Judd SE,Raiser SN,Kumari M,etal.1,25-Dihydroxyvitamin D3 reduces systolic blood pressure in hypertensive adults:a pilot feasibility study〔J〕.J Steroid Biochem Mol Biol,2010;121:445-7.
17Melamed ML,Muntner P,Michos ED,etal.Serum 25-hydroxyvita min D levels and the prevalence of peripheral arterial disease:results from NHANES 2001 to 2004〔J〕.Arterioscler Thromb Vasc Biol,2008;28:1179-85.
18Targher G,Bertolini L,Padovani R,etal.Serum 25-hydroxyvitamin D3 concentrations and carotidartery intima-media thickness among type 2 diabetic patients〔J〕. Clin Endocrinol (Oxf),2006;65:593-7.
19Reis JP,Michos ED,von Muhlen D,etal.Differences in vitamin D status as a possible contributor to the racial disparity in peripheral arterial disease〔J〕.Am J Clin Nutr,2008;88:1469-77.