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IL-8及其受體與子宮內(nèi)膜異位癥

2014-01-30 19:19:32白慧茹
中國衛(wèi)生標準管理 2014年7期

顧 捷 白慧茹

內(nèi)蒙古醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010110

基礎(chǔ)醫(yī)學

IL-8及其受體與子宮內(nèi)膜異位癥

顧 捷 白慧茹

內(nèi)蒙古醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010110

白細胞介素-8(IL-8)作為中性粒細胞趨化因子和促血管生成因子,其在人類生殖生理過程中的作用已得到肯定。對兩者與子宮內(nèi)膜異位癥的關(guān)系作一詳述。

白細胞介素-8(IL-8);IL-8受體;子宮內(nèi)膜異位癥

1 白細胞介素-8

白細胞介素-8(interleukin-8,IL-8)是最初從外周血單核細胞純化產(chǎn)生的一種趨化因子,對中性粒細胞淋巴細胞和嗜堿性粒細胞都有趨化作用[1]。IL-8可由多種細胞分泌產(chǎn)生,如單核細胞、巨噬細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、子宮內(nèi)膜細胞和蛻膜細胞等。IL-8可受多種因素的調(diào)節(jié),其中類固醇激素可直接與間接地上調(diào)IL-8mRNA和蛋白的表達,國外有研究報道孕早期服用米非司酮,蛻膜組織中IL-8蛋白的表達明顯增加,孕酮也可以增強IL-1α對IL-8的上調(diào)作用。IL-8的調(diào)節(jié)機制是一個復雜的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。但無論是IL-8發(fā)揮生物學作用還是受多因素調(diào)節(jié),都需要依賴IL-8R的加入與參與。

2 白細胞介素-8受體

白細胞介素-8的受體有兩種,即IL-8RA和IL-8RB,二者均屬于G蛋白偶聯(lián)受體,分子結(jié)構(gòu)主要包括7個跨膜區(qū):細胞外自由的N端、3個細胞外環(huán)、3個細胞內(nèi)環(huán)和C端。IL-8RA胞外區(qū)有5個潛在N-聯(lián)糖基化位點,NH2端還含有數(shù)個酸性氨基酸殘基,參與結(jié)合IL-8[2]。IL-8RB則缺乏此結(jié)構(gòu),故其與IL-8的結(jié)合能力要低于IL-8RA。研究表明,IL-8RA,IL-8RB基因定位于染色體2q35,二者可能來源于同一個原始基因。但它們表達分布的細胞卻不同,IL-8RA的分布較廣,主要表達于中性粒細胞、單核細胞, HL-60細胞,PHA活化的T細胞、CD4+ T細胞等。而IL-8RB則主要表達于髓樣細胞,包括中性粒細胞、HL-60細胞、THP-1細胞以及AML193細胞,在中性粒細胞表達最高。

3 白細胞介素-8及其受體與子宮內(nèi)膜異位癥

子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMT)是指具有生長功能的子宮內(nèi)膜組織出現(xiàn)在子宮腔以外的部位,患者表現(xiàn)為痛經(jīng)、月經(jīng)失調(diào)、不孕。IL-8在子宮內(nèi)膜充當自分泌因子,參與異位內(nèi)膜細胞的遷移、定位和粘附過程,IL-8還可通過趨化并刺激中性粒細胞分泌生長因子,間接地促進子宮內(nèi)膜細胞增殖,粘附的子宮內(nèi)膜細胞通過整合素依賴機制誘導IL-8進一步表達,促進子宮內(nèi)膜異位癥病情的發(fā)展[3]。研究表明,子宮內(nèi)膜異位癥婦女的腹腔液中IL-8水平比正常婦女高,且隨病情加重而升高,異位子宮內(nèi)膜患者體內(nèi)的子宮內(nèi)膜中IL-8及其相應(yīng)受體CXCR1和CXCR2的蛋白表達水平均高于正常子宮內(nèi)膜。研究表明IL-8和其相應(yīng)的受體在子宮內(nèi)膜異位癥患者體內(nèi)的變化趨勢是一致的。此外,對于子宮內(nèi)膜異位癥患者來說,單純的17-β-雌二醇和TCDD(2,3,7,8-四氯二苯二氧雜芑)可抑制CXCR1的表達,但是當兩者聯(lián)合作用時,結(jié)果正好相[4]。綜合上述結(jié)果,過度表達的IL-8和過度表達的相應(yīng)受體CXCR1或CXCR2相結(jié)合促使子宮內(nèi)膜上皮細胞和基質(zhì)細胞過度增生,參與子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生。單純的17-β-雌二醇和TCDD(2,3,7,8-四氯二苯二氧雜芑)可抑制CXCR1的表達,故這兩種物質(zhì)可能會對子宮內(nèi)膜異位癥的治療起到一定的作用。這些研究為臨床上子宮內(nèi)膜異位癥的非手術(shù)治療提供了寶貴的理論依據(jù)。

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R711.71

B

1674-9316(2014)07-0010-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.07.006

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