HPLC法測定丹梔逍遙散中梔子苷的含量

姜 勇（四川資中縣人民醫院，四川資中 641200）

HPLC法測定丹梔逍遙散中梔子苷的含量

姜 勇＊（四川資中縣人民醫院，四川資中 641200）

目的：建立測定丹梔逍遙散中梔子苷含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為AgilentTC-C18，流動相為乙腈-水（15∶85，V/V），檢測波長為238 nm，流速為1.0m l/min，柱溫為30℃，進樣量為10μl。結果：梔子苷檢測質量濃度在0.51～16.32 μg/m l范圍內與峰面積積分值呈良好的線性關系（r＝0.999 5）；精密度、穩定性、重復性試驗的RSD≤2.30%；平均加樣回收率為99.40%，RSD＝1.99%（n＝9）。結論：該方法簡單、準確、重復性好，可用于丹梔逍遙散中梔子苷的含量測定。

丹梔逍遙散；梔子苷；高效液相色譜法；含量測定

丹梔逍遙散又叫八味逍遙散，是調和肝脾劑，出自《內科摘要》，是在《太平惠民和劑局方》中所載的“逍遙散”的基礎上加丹皮、梔子二藥制成，具有疏肝解郁、健脾和營、兼清郁熱之功效[1-2]。主要用于肝郁血虛、內有郁熱證，如潮熱晡熱、煩躁易怒，或自汗盜汗，或頭痛目澀，或頰赤口干，或月經不調、少腹脹痛，或小便澀痛、舌紅苔薄黃、脈弦虛數等[3-5]。目前，關于丹桅逍遙散中桅子苷含量測定的報道較少，故筆者參考相關文獻[6-14]，采用高效液相色譜（HPLC）法對其中梔子苷的含量進行測定，以為更好地控制其產品質量提供科學依據。

1 材料

1200型HPLC儀，包括G1379A真空脫氣泵、G1313A自動進樣器、G1311A四元泵、G1316A柱溫箱、G1315B二極管陣列檢測器（美國安捷倫公司），78HW-1恒溫磁力攪拌器（江蘇金壇市中大儀器廠）；KQ-50B超聲波發生器（昆山市超聲儀器有限公司）；BS224S電子天平（德國賽多利斯公司）。

梔子苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：110749-201102）；丹梔逍遙散（四川省中醫藥研究院，批號：20121209、20121211、20121213）；甲醇為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Agilent TC-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流動相：乙腈-水（15∶85，V/V）；流速：1.0m l/m in；檢測波長：238 nm；柱溫：30℃；進樣量：10μl。

2.2 溶液的制備

2.2.1對照品溶液 精密稱取梔子苷對照品0.001 02 g，置于50m l量瓶中，加入70%甲醇溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得每1m l含0.020 4mg的梔子苷對照品溶液。

2.2.2供試品溶液 稱取丹梔逍遙散粉末約0.4 g，置于50m l量瓶中，加入70%甲醇溶液50m l，超聲處理30min（功率：150 W，頻率：40 kHz），搖勻，用0.45μm孔徑微孔濾膜濾過，取續濾液作為供試品溶液。

2.2.3 陰性對照溶液 按丹梔逍遙散的處方制備不含梔子藥材的陰性樣品，再按“2.2.2”項下方法進行處理，即得陰性對照溶液。

2.3 專屬性試驗

按“2.1”項下色譜條件，分別量取對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液各10μl進樣測定，記錄色譜，詳見圖1。結果，供試品溶液中梔子苷峰保留時間與對照品溶液中梔子苷峰保留時間一致，且與相鄰雜質峰分離度較好；陰性對照溶液在梔子苷峰相應位置處無吸收峰，說明其對含量測定無干擾。

圖1 高效液相色譜圖A.對照品；B.供試品；C.陰性對照；1.梔子苷Fig 1 HPLC chromatogram sA.substance control；B.test sample；C.negative control；1.geniposide

2.4 線性關系考察

精密量取“2.2.1”項下對照品溶液0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、16.00m l，分別置于20m l量瓶中，加入70%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，每個濃度進樣10μl，記錄色譜。以峰面積（y）為縱坐標，檢測質量濃度（x）為橫坐標，進行線性回歸，得回歸方程y＝258.63x+89.02（r＝0.999 5）。結果表明，梔子苷檢測質量濃度在0.51～16.32μg/m l范圍內與峰面積積分值呈良好的線性關系。

2.5 精密度試驗

取“2.2.1”項下對照品溶液10μl，重復進樣6次，記錄梔子苷的峰面積。結果，RSD＝0.91%，表明儀器的精密度良好。

2.6 穩定性試驗

取“2.2.2”項下供試品溶液（批號：20121209）適量，分別于放置0、2、4、6、8、10、12、24 h時進樣，記錄梔子苷的峰面積。結果，RSD＝1.62%，表明供試品溶液在24 h內質量穩定。

2.7 重復性試驗

精密稱取樣品（批號：20121209）5份，各約0.4 g，分別按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件進樣測定并計算梔子苷的含量。結果，RSD＝2.30%，表明本方法的重復性較好。

2.8 加樣回收率試驗

精密稱取已知含量的樣品（批號：20121209）9份，各約0.28 g，分別加入“2.2.1”項下對照品溶液12、16、18 m l，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件進樣測定并計算加樣回收率，結果見表1。

表1 加樣回收率試驗結果（n＝9）Tab 1 Results of recovery test（n＝9）

2.9 樣品含量測定

稱取3批丹梔逍遙散樣品各適量，分別按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液。取對照品溶液和3批供試品溶液各10μl，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，按標準曲線法以峰面積計算其中梔子苷的含量，結果見表2。

表2 樣品含量測定結果（mg/g，n＝3）Tab 2 Results of content determ ination of sam p les（mg/g，n＝3）

3 討論

3.1 檢測波長的選擇

取梔子苷對照品溶液作紫外光譜掃描，結果可見在237.8 nm波長處有最大吸收，且在（237.8±2）nm波長范圍內吸收穩定，基線較好，對測定無干擾。因此，筆者參考2010年版《中國藥典》（一部）中關于梔子藥材中梔子苷的檢測標準中的最大吸收波長，并結合本研究，最終選用238 nm作為本試驗的檢測波長。

3.2 流動相的選擇

參考相關文獻[15-17]，筆者曾采用了不同比例的乙腈-水作為流動相。結果發現，隨著流動相中乙腈的減少，梔子苷的保留時間不斷延長，峰形不佳；而隨著乙腈的增加，梔子苷與相鄰雜質峰的分離度不斷減小，當乙腈與水比例為15∶85時，梔子苷的峰形較好，且與相鄰雜質峰能達到較好的分離，保留時間適中。故選擇乙腈-水（15∶85，V/V）作為流動相。

3.3 超聲提取方法的選擇

筆者曾分別采用50%甲醇、70%甲醇、80%甲醇和水進行了超聲提取。結果表明，采用70%甲醇提取時，測得梔子苷的含量較高。同時，又分別以70%甲醇超聲15、30、45min進行比較。結果表明，超聲30m in時，色譜中的雜質峰較少，提取效果最好，且對測定梔子苷的含量影響較小。故選擇70%甲醇超聲提取30m in。

綜上所述，本方法簡單、準確、重復性好，可用于丹梔逍遙散中梔子苷的含量測定。

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Content Determ ination of Geniposide in Danzhi Xiaoyao Powder by HPLC

JIANG Yong（Zizhong County People’s Hospital of Sichuan Province，Sichuan Zizhong 641200，China）

OBJECTIVE：To establish the method for the content determ ination of geniposide in Danzhi xiaoyao powder. METHODS：HPLC method was adopted.The determ ination was performed on Agilent TC-C18column w ith mobile phase consisted of acetonitrile-water（15∶85，V/C）at a flow rate of 1.0m l/min.The detection wavelength was 238 nm and the column temperature was set at 30℃.The sample size was 10μl.RESULTS：The linear range of geniposide was 0.51-16.32μg/m l（r＝0.999 5）.RSDs of precision，stability and reproducibility tests were all lower than 2.30%；average recovery was 99.40%（RSD＝1.99%，n＝9）. CONCLUSIONS：The method is simple，accurate and reproducible，and can be used for content determination of jasminoidin in Danzhi xiaoyao powder.

Danzhi xiaoyao powder；Geniposide；HPLC；Content determination

R917

A

1001-0408（2014）12-1125-03

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.12.24

＊主管藥師。研究方向：臨床藥學。電話：0832-5526282。E-mail：jjyy9941370@163.com

2013-12-13

2014-01-07）