楊允玲
(濟寧醫學院附屬濟寧市第一人民醫院,山東 濟寧 272011)
血栓性血小板減少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是以微血管病性溶血性貧血,血小板減少,神經精神癥狀,腎臟損害及發熱為主要臨床表現的血栓性微血管病。其起病急驟,死亡率高。血漿置換(plasmapheresis,PE)療法作為TTP的標準治療方案已大大改善了患者的預后[1]。但TTP復發亦較常見。據報道利妥昔單抗聯合PE治療復發的TTP患者緩解率高[2]。本文用利妥昔單抗聯合PE治療特發性TTP,以血小板值為考察目標,觀察治療反應、復發率、死亡率及安全性。
選取2010年1月至2013年1月在我院確診的特發性TTP患者為治療組,既往確診的特發性TTP患者為對照組。兩組均符合血栓性血小板減少性紫癜診斷標準。治療組12例,其中男7例,女5例,年齡19~70歲,平均年齡(43.05±10.51)歲;對照組16例,其中男8例,女8例,年齡21~72歲,平均年齡為(43.15±10.29)歲。兩組患者年齡、性別差異均無統計學意義(P>0.05﹚,具有可比性。
治療組行PE聯合利妥昔單抗治療,血漿置換量為40ml/(kg·d),頻率為開始每天1次,直至清醒改為每2天1次,第3周每3天1次,利妥昔單抗375mg/m2,每周1次,共4次。對照組僅行PE治療,方案同治療組,治療中復查血常規每日1次,并對血小板數值進行統計學分析。治療后,緩解的TTP患者隨訪12月。
參照張之南《血液病診斷及療效標準》的療效評定方法[3],分為1)治愈:血小板、血紅蛋白、網織紅細胞、血肌酐均恢復正常,臨床癥狀消失持續6個月;2)有效:血小板介于(50~100)×109/L,血紅蛋白介于90~110g/L,其他指標有所改善;3)無效:各項指標均無改善;完……