2009年至2012年臨床細(xì)菌分布與耐藥變遷

曹小秋，劉春霞

(南通瑞慈醫(yī)院檢驗(yàn)科，江蘇南通226010)

2009年至2012年臨床細(xì)菌分布與耐藥變遷

曹小秋，劉春霞

(南通瑞慈醫(yī)院檢驗(yàn)科，江蘇南通226010)

目的了解南通瑞慈醫(yī)院2009年-2012年臨床常見細(xì)菌分布及耐藥變遷，為臨床疾病診斷和合理使用抗菌藥物提供依據(jù)。方法共收集南通瑞慈醫(yī)院2009年1月-2012年12月2795份非重復(fù)的細(xì)菌，用紙片擴(kuò)散或MIC法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)，參照2010版美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)判斷藥敏結(jié)果,分析采用WHONET 5.6軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果2795株非重復(fù)樣本中細(xì)菌分布為：革蘭陰性桿菌(57.57%)、革蘭陽(yáng)性球菌(31.84%)、真菌(9.02%)；痰液中檢出最高，其前5位病菌為：凝固酶陰性葡萄球菌(16.67%)、大腸埃希菌(14.28%)、銅綠假單胞菌(10.98%)、肺炎克雷伯菌(8.69%)、金黃色葡萄球菌(8.55%)。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)檢出率為47.5%，耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS)為85%，葡萄球菌對(duì)苯唑西林、復(fù)方新諾明、慶大霉素耐藥呈逐年增加趨勢(shì)。超廣譜β－內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的檢出率為：大腸埃希菌(49.4%)，肺炎克雷伯菌(21.1%)，腸桿菌科耐藥變遷趨勢(shì)不明顯。非發(fā)酵菌耐藥率呈總體上升趨勢(shì)，對(duì)亞胺培南、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦耐藥率上升最顯著。結(jié)論醫(yī)院感染病原菌耐藥性日趨嚴(yán)重，加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)，及時(shí)掌握細(xì)菌耐藥性變遷動(dòng)態(tài)，對(duì)指導(dǎo)臨床合理使用抗生素和控制多重耐藥菌院內(nèi)感染有重要意義。

細(xì)菌培養(yǎng)；耐藥性；變遷

為了解我院感染性疾病細(xì)菌構(gòu)成和耐藥性變遷,為臨床合理使用抗菌藥物提供依據(jù),對(duì)我院2009年1月-2012年12月臨床送檢標(biāo)本分離出的2795株細(xì)菌及其對(duì)常用抗生素的耐藥性進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 菌株來(lái)源共收集2009年1月-2012年12月我院門診及住院患者2795株非重復(fù)細(xì)菌。

1.2 試劑與儀器法國(guó)生物梅里埃公司ATB-expression細(xì)菌鑒定儀及其配套細(xì)菌鑒定條和藥敏條，哥倫比亞血平板、麥康凱瓊脂、沙保羅瓊脂及MH培養(yǎng)基、藥敏紙片購(gòu)自英國(guó)Oxoid公司。

1.3 細(xì)菌培養(yǎng)及鑒定按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》第3版進(jìn)行操作[1]。分離菌株鑒定和藥敏試驗(yàn)，用細(xì)菌分析儀鑒定,藥敏葡萄球菌為MIC法，腸肝菌和非發(fā)酵菌為K-B法。根據(jù)2010版美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)判斷藥物敏感性。

1.4 質(zhì)控菌株大腸埃希菌ATTCC25922、銅綠假單胞菌ATCC27853、金黃色葡萄球菌ATCC25923、肺炎克雷伯菌ATCC700603、白念珠菌ATCC90028由江蘇省臨床檢驗(yàn)中心提供。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用WH0NET5.6軟件和SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié)果

2.1 標(biāo)本來(lái)源分布2795株病原菌在各類標(biāo)本中的分布為:痰(45.47%)、血(18.46%)、膿液/分泌物(16.74%)、尿液(13.6%)、糞便(3.11%)、各種無(wú)菌體液(腦脊液、骨髓液、胸水以及腹水等)2.61%。

2.2 病原菌的分布2795株病原菌中革蘭陰性桿菌1609株，占57.57%,其中腸桿菌科細(xì)菌949株(33.95%)、非發(fā)酵菌660株(23.61%)；革蘭陽(yáng)性球菌890株，占31.84%,其中葡萄球菌705株(25.22%)、鏈球菌/腸球菌185株(6.62%)；真菌252株(9.02)%。痰液主要病原菌為銅綠假單胞菌(20.61%)、肺炎克雷伯菌(14.63%)、嗜麥芽窄食單胞菌(10.15%)；血液主要病原菌為凝固酶陰性的葡萄球菌(49.81%)、大腸埃希菌(8.33%)、金黃色葡萄球菌(7.95%)；尿液主要病原菌為大腸埃希菌(53.95%)、肺炎克雷伯菌(5.53%)、凝固酶陰性葡萄球菌(5.00%);無(wú)菌體液(腦脊液、骨髓液、胸水以及腹水等)主要病原菌為凝固酶陰性葡萄球菌(23.29%)、金黃色葡萄球菌(10.96%)、大腸埃希菌(10.96%)；膿液/分泌物主要病原菌為凝固酶陰性的葡萄球菌(26.92%)金黃色葡萄球菌(25.21%)大腸埃希菌(12.39%)。

2.3 病原菌的耐藥性

2.3.1 G+球菌的耐藥性臨床分離705株葡萄球菌中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)114株(47.5%)，耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS) 396株(85%)。未發(fā)現(xiàn)耐萬(wàn)古霉素、利奈唑烷的葡萄球菌、鏈球菌、屎腸球菌，見表1。

表1 主要G+球菌對(duì)常用抗菌藥物的耐藥率(%)

2.3.2 G-桿菌的耐藥性臨床分離949株腸桿菌科中產(chǎn)超廣譜β－內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌197株(49.4%)、產(chǎn)超廣譜β－內(nèi)酰胺酶的肺炎克雷伯菌51株(21.1%)，見表2。

2.3.3 主要病原菌的耐藥變遷葡萄球菌的耐藥變遷葡萄球菌對(duì)苯唑西林，復(fù)方新諾明，慶大霉素耐藥呈逐年增加趨勢(shì)，如2009年到2012年間，金黃色葡萄球菌對(duì)苯唑西林、復(fù)方新諾明和慶大霉素的耐藥性分別從24.50%增加到65.70%，19.90%增加到36.80%及20.60%增加81.50%；統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)MRSA的檢出率從2009年24.5%上升到2012年的65.70%，MRCNS的檢出率從2009年77.22%上升到2012年的90.98%。

2.3.4 G-桿菌的耐藥變遷統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)腸桿菌科耐藥變遷趨勢(shì)不明顯，如2009年到2012年間，大腸埃希菌對(duì)復(fù)方新諾明的耐藥性為63.60%～63.40%之間，對(duì)環(huán)丙沙星的耐藥性為72.84%～60.10%之間，對(duì)諾氟沙星的耐藥性為62.80%～64.90%之間。另外，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)非發(fā)酵菌耐藥率呈總體上升趨勢(shì)，其對(duì)亞胺培南、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦耐藥率上升最顯著，如，銅綠假單胞菌對(duì)亞胺培南耐藥率從2009年14.7%上升到2012年的46.8%，鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南耐藥率從2009年9.09%上升到2012年的63.8%。

3 討論

根據(jù)本文統(tǒng)計(jì)顯示：我院感染以革蘭陰性桿菌為主占57.57%，與黃衛(wèi)春等報(bào)道的59.8%[2]相仿，低于胡付品等報(bào)道的占71.5%[3]；G+球菌對(duì)利奈唑烷、萬(wàn)古霉素敏感性高，葡萄球菌對(duì)苯唑西林、復(fù)方新諾明、青霉素耐藥呈逐年增加趨勢(shì)，與李春兒等報(bào)道相似[4]。MRSA和MRCNS的檢出率分別為47.5%和85%，與2011年CHINET中MRSA的平均檢測(cè)率為50.6%相近[3]，MRCNS檢出率高于錢晉希報(bào)道的檢出率為49%[5]。MRSA染色體中含有mec A基因，能合成對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素親和力很低的PBP2a，因而很少或不被β-內(nèi)酰胺類藥結(jié)合，在β-內(nèi)酰胺類抗生素存在的情況下，細(xì)菌仍能生長(zhǎng)，表現(xiàn)出耐藥性[6,7]。檢出凝固酶陰性葡萄球菌要考慮檢出部位，區(qū)分定植菌和致病菌，結(jié)合患者的臨床癥狀來(lái)綜合判斷。

腸桿菌科細(xì)菌主要分離于尿液和痰標(biāo)本，大腸埃希桿菌在泌尿系感染中始終占首位，未出現(xiàn)耐碳青霉烯類菌株。由于ESBLs的編碼質(zhì)粒常常攜帶氨基糖苷類、喹諾酮類等抗菌藥物的耐藥基因，因而產(chǎn)ESBLs菌株多表現(xiàn)為多重耐藥[8]。

表2 主要G-桿菌對(duì)常用抗菌藥物的耐藥率(%)

非發(fā)酵菌主要分離于痰標(biāo)本，來(lái)源于重癥監(jiān)護(hù)病房。非發(fā)酵菌耐藥率呈總體上升趨勢(shì)，銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南耐藥率為39.90%、50.30%，且逐年上升。銅綠假單胞菌對(duì)多種抗菌藥物存在天然耐藥性，其耐藥機(jī)制主要為與抗菌藥物接觸后產(chǎn)生多種β-內(nèi)酰胺酶，如頭孢菌素酶，金屬酶等，通過靶位改變和流出泵機(jī)制及膜孔使蛋白丟失，從而使抗菌藥物的通透性降低。生物膜形成物理屏障，導(dǎo)致抗菌藥物的滲透性降低[9]。鮑曼不動(dòng)桿菌的主要耐藥機(jī)制為產(chǎn)生滅活酶或鈍化酶，對(duì)抗茵藥物進(jìn)行水解或修飾，主動(dòng)外排，外膜孔蛋白和青霉素結(jié)合蛋白的改變，抗菌藥物作用靶點(diǎn)的改變[10,11]。

綜上所述，臨床醫(yī)師需要充分了解本地區(qū)不同部位常見病原菌分布及耐藥變遷情況，合理使用抗菌藥物，以延緩和減少耐藥菌株的產(chǎn)生，最大程度地降低耐藥率。

[1]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].第3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:736-753.

[2]黃衛(wèi)春,張蓓,徐翀,等.3812株臨床常見細(xì)菌耐藥性分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,5(25):387-390.

[3]胡付品,朱德妹,汪復(fù),等.2011年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)[J].中國(guó)感染與化療雜志2012,9(20):321-329.

[4]李春兒,林奇龍,陳瓊娜.2010至2012年金黃色葡萄球菌醫(yī)院感染的臨床分布及耐藥性變遷[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2013,6(28):560-562.

[5]錢晉希,吳輝云.153株血漿凝固酶陰性葡萄球菌感染及藥敏分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,30(5):493-494.

[6]郭潔,鄭格林,張平.260株金黃色葡萄球菌的耐藥分析[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2008,18(12):2637-2638.

[7]陳燕.132株金黃色葡萄球菌的耐藥性分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué), 2012,30(6):641.

[8]段建春,呂曉菊,趙燕,等.產(chǎn)ESBLs腸桿菌科細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素耐藥機(jī)制研[J].中國(guó)抗生素雜志,2005,30(9):555-558.

[9]衣美英,劉迎春,王鵬遠(yuǎn),等.耐亞胺培南銅綠假單胞苗外膜孔旦白與β-內(nèi)酰胺酶研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2007,17(10):1198-1200.

[10]李依萍.鮑曼不動(dòng)桿菌的耐藥機(jī)制[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,4 (34):840-843.

[11]張賓,袁水斌,蔡敏,等.270株來(lái)自腫瘤患者的鮑曼不動(dòng)桿菌耐藥性分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2013,31(5):440-441.

R446.5,Q939.92

A

1674-1129(2014)04-0450-03

10.3969/j.issn.1674-1129.2014.04.032

2014-02-27；

2014-04-02)