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利培酮與奎硫平對精神分裂癥患者性激素水平的影響分析

2014-02-14 00:49:51謝可亮岑文
中國衛生標準管理 2014年2期
關鍵詞:性激素精神分裂癥

謝可亮 岑文

·論著·

利培酮與奎硫平對精神分裂癥患者性激素水平的影響分析

謝可亮 岑文

目的分析抗精神病藥物對精神分裂癥患者性激素水平的影響。方法選擇精神分裂癥患者80例,分別為利培酮組和奎硫平組。兩組患者治療時間為8周, 采用化學免疫發光分析技術, 在治療前以及治療后測定性激素的水平, 并和20例健康體檢者進行對比。結果和對照組比較, 治療組在入院時, 測定的催乳素、睪酮以及雌二醇的差異不具有統計學意義, 治療后, 催乳素和雌二醇水平明顯的增加, 差異具有統計學意義, 睪酮水平差異不具有統計學意義。和利培酮組進行對比, 奎硫平組在治療前催乳素、睪酮以及雌二醇水平差異不具有統計學意義, 治療后差異不顯著;和入院時對比, 利培酮組治療后, 催乳素、睪酮以及雌二醇增加的幅度不大, 差異具有統計學意義, 催乳素明顯的增加。

利培酮;奎硫平;精神分裂癥;性激素水平

第二代抗精神病藥治療效果較好, 但是, 它的安全性以及耐受性逐步受到人們的關注。抗精神病藥物存在差異, 對內分泌和代謝的影響不同。本次研究主要是分析利培酮、奎硫平對精神分裂癥性激素水平的影響, 為臨床用藥提供指導, 報告如下。

1 資料與方法

1. 1一般資料 選擇精神分裂癥患者80例, 年齡為19~56歲, 平均年齡為(29.4±17.6)歲;病程為1個月~10年, 平均病程為3.8年;陽性以及陰性癥狀量表評分≥70分;排除軀體疾病、精神疾病和月經期、妊娠期以及哺乳期患者;入院之前, 沒有服用抗精神病藥物。80例精神分裂癥患者分成兩組, 每組為40例,分別為利培酮組和奎硫平組。選擇同期健康體檢患者20例進行對照, 年齡為18~58歲, 無內分泌疾病、精神病史, 未發現嚴重的軀體疾病, 在體檢前2個月沒有服用對內分泌造成影響的藥物以及內分泌藥物, 實驗室檢查沒有異常的指標。

1. 2方法 治療組患者在服藥時, 由小劑量開始,結合病情, 加大劑量, 直到目標劑量, 治療時間為8周。奎硫平最初劑量是50~100 mg/d, 兩周內劑量達到100~700 mg/d;利培酮最初劑量是0.5~1 mg/d, 1~2周內劑量為2~4 mg/d。根據病情的需要, 可以應用安定以及抗膽堿能藥物, 在治療過程中, 禁止服用其他的抗精神病藥物。

1. 3采集血清標本和測定激素 治療組患者在治療前以及治療后, 抽取5 ml空腹靜脈血, 應用真空惰性分離膠法, 進行血清分離;對照組采集血清的方法與治療組一樣, 當天進行檢測。測定性激素儀器為德國Bayer ACS 180 SE型全自動免疫化學發光分析儀, 測定的項目為:催乳素、睪酮以及雌二醇。在測定之前,定標和質控表現為合格。

1. 4統計學方法 應用SPSS14.0進行數據分析。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

和對照組比較, 治療組在入院時, 測定的催乳素、睪酮以及雌二醇的差異不具有統計學意義, 治療后,催乳素和雌二醇水平明顯的增加, 差異具有統計學意義, 睪酮水平差異不具有統計學意義。和利培酮組進行對比, 奎硫平組在治療前催乳素、睪酮以及雌二醇水平差異不具有統計學意義, 治療后差異不顯著;和入院時對比, 利培酮組治療后, 催乳素、睪酮以及雌二醇增加的幅度不大, 差異具有統計學意義, 催乳素明顯的增加。見表1。

表1 治療前后的性激素水平對比()

表1 治療前后的性激素水平對比()

指標 奎硫平組 利培酮組 健康組治療前 治療后 治療前 治療后催乳素(ng/ml) 15.1±7.2 16.2±7.8 16.2±8.0 97.3±35.1 15.2±8.6睪酮(ng/ml) 248±204 256±210 252±218 264±213 256±217雌二醇(pg/ml) 54±30 58±38 58±36 66±28 52±33

3 討論

精神分裂癥是較為常見的精神疾病, 病因還沒有完全的明確。在治療精神病時, 第二代抗精神病藥物利培酮以及奎硫平在治療效果方面相似, 起效較快,總體較為安全[1]。近年來, 兩種藥物和性激素變化的關系引起了人們的重視。本次研究顯示, 奎硫平對性激素有較小的影響, 利培酮的影響相對較大, 會導致出現高催乳素敗血癥, 給患者帶來巨大的痛苦, 并且影響到利培酮治療的依從性。利培酮是第二代抗精神病藥物, 屬于D2受體和5-HT2受體平衡拮抗劑, 對5-HT2受體產生拮抗作用, 減少催乳素的含量;但是,它對D2受體產生拮抗作用, 能夠增加催乳素的水平[2]。在提高催乳素水平上, 可能原因是利培酮對D2受體產生的作用不同于其他的藥物, 重點在于受體部分選擇性。

分泌雌二醇, 和5-HT具有很大的關系, 它能夠加速合成、分泌5-HT, 但是, 5-HT對雌二醇分泌起到反饋性調節的作用[3]。利培酮對5-HT2受體拮抗作用較強。催乳素增加, 導致垂體-下丘腦調節, 雌二醇發生的變化可能和此具有一定的關系。

利培酮以及奎硫平屬于第二代非典型抗精神病藥, 在治療精神分裂癥方面效果較好, 產生的副反應比較少, 錐體外系反應比較低, 耐受性比較強, 在臨床中得到廣泛的應用。利培酮是非典型抗精神病藥物,但是, 它可以導致催乳素水平提升, 性激素水平也會發生變化。本次的研究結果顯示, 抗精神病藥物不同,導致的性激素水平的變化也不同, 在精神分裂癥治療方面, 以性激素檢測作為觀察指標, 需要進一步的驗證, 但是, 在臨床上選擇藥物時, 必須注意這方面。在選擇藥物時, 需要選擇較少影響內分泌系統的藥物,注意觀察性激素水平的變化情況, 降低藥物產生的不良反應。在臨床上必須注意應用第二代非典型抗精神病藥物時, 對內分泌系統所產生的影響。

[1] 黃粱鑌.奎硫平與利培酮對精神分裂癥患者性激素水平的影響. 中國藥業, 2010, 12(13):20-21.

[2] 侯占嶺.奎硫平與利培酮治療精神分裂癥的對照研究.臨床合理用藥雜志, 2010, 3(9):26-27.

[3] 黃云.利培酮與奎硫平治療精神分裂癥102例成本-效果分析. 武警醫學, 2009, 20(12):1125-1126.

XIE Keliang. Department of Laboratory, Baise Second People's Hospital, Baise 533000, China

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Risperidone; Quetiapine; Schizophrenia; Sex hormone levels

R749.3

A

1674-9316(2014)02-0001-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.02.001

533000 廣西壯族自治區百色市第二人民醫院檢驗科(謝可亮), 神經科(岑文)

岑文

結論在使用第二代抗精神病藥物時, 會導致精神分裂癥患者內分泌激素水平發生變化。

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