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《請您診斷》病例84答案:骨外黏液樣軟骨肉瘤

2014-02-15 07:12:58劉曉航彭衛(wèi)軍
放射學(xué)實踐 2014年2期
關(guān)鍵詞:信號

劉曉航,彭衛(wèi)軍

病例資料 患者,男,41歲,于3個月前出現(xiàn)小便不暢,肉眼血尿。否認腰背酸痛及夜間盜汗等。查體:下腹壓痛,肛門指診可觸及直腸前方腫塊,質(zhì)硬,位置固定。于我院行腹盆腔MRI檢查,MRI示盆腔內(nèi)T2WI高信號,T1WI等信號的囊實性腫瘤,累及盆底肌肉,瘤內(nèi)見大量分隔,增強可見腫瘤分隔及邊緣明顯強化,考慮為間葉來源惡性腫瘤(圖1~5)。入院后行盆腔腫瘤切除術(shù),術(shù)中見盆腔內(nèi)體積約16cm×15cm×13cm 的巨大肉瘤,與膀胱、前列腺、直腸、盆底肌肉間無任何界限,腫瘤剖面可見大量分隔,伴無色或淡黃色粘液。雙側(cè)盆腔內(nèi)無明顯腫大的淋巴結(jié)。病理:骨外黏液樣軟骨肉瘤Ⅰ級(圖6)。

討論 骨外黏液樣軟骨肉瘤(extra-skeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一類罕見的軟組織惡性腫瘤,主要發(fā)生于四肢深部,好發(fā)于中老年人。顯微鏡下可見腫瘤主要由大量粘液成分及軟骨母細胞組成,腫瘤細胞及間質(zhì)纖維組織呈帶狀排列形成分隔,將腫瘤分為大量小葉結(jié)構(gòu),小葉內(nèi)為富含粘液的囊腔,部分腫瘤細胞胞質(zhì)內(nèi)可見神經(jīng)內(nèi)分泌分化傾向。免疫組化顯示腫瘤細胞表達波形蛋白(vimentin),部分表達神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、突觸素(syn)、嗜鉻素A(CgA)及S-100蛋白,細胞角蛋白(CK)和上皮膜抗原(EMA)可灶性表達于上皮樣分化區(qū)。基因分析常伴t(9;22)(q22.3;q12.2)染色體異位[1-2]。EMC生長緩慢,但常侵犯鄰近肌肉、骨骼及血管,主要臨床表現(xiàn)為肢體緩慢增大的腫塊,侵犯鄰近組織器官后可有相應(yīng)的局部疼痛及功能障礙表現(xiàn)[3]。

有關(guān)EMC 的影像診斷的文獻較少,目前僅有少量該腫瘤的MRI診斷的報道。EMC的MRI表現(xiàn)較具特征性,通常表現(xiàn)為分葉狀、囊實性腫塊,邊緣可清晰或不清晰,T1WI上多呈低或等信號,T2WI上多呈高信號,瘤內(nèi)可見多發(fā)薄分隔,增強后可見腫瘤邊緣及分隔明顯強化[4-7]。EMC的影像學(xué)表現(xiàn)與其組織病理學(xué)結(jié)構(gòu)有較好的對應(yīng)關(guān)系:腫瘤細胞及間質(zhì)呈帶狀排列并呈中心放射狀分布,MRI上表現(xiàn)為大量分隔伴明顯強化;而分隔形成的小葉囊腔內(nèi)組織則呈黏液樣改變,表現(xiàn)為長T1長T2信號,增強掃描無強化。EMC 邊界清晰與否及強化方式則主要取決于腫瘤對鄰近組織的侵襲性,文獻報道不同基因變異類型的腫瘤在上述兩方面的差異較大[7]。EMC 發(fā)生于近關(guān)節(jié)部位時需與滑膜肉瘤相鑒別,滑膜肉瘤在MRI上也常表現(xiàn)為多發(fā)的分隔的囊實性腫瘤,但該腫瘤經(jīng)常發(fā)生出血,在T2WI上可觀察到瘤內(nèi)囊腔形成液-液平,而EMC 出血則極為罕見,且目前報道均未發(fā)現(xiàn)EMC在T2WI上的液-液平表現(xiàn),因此,腫瘤在T2WI上的信號是鑒別EMC及滑膜肉瘤的有效依據(jù)[7]。

EMC生長緩慢,患者生存期比較長,但該腫瘤在生長過程中常可伴發(fā)肺、軟組織和淋巴結(jié)等的轉(zhuǎn)移。EMC 對放、化療均不敏感,手術(shù)切除為其主要的治療手段,但其復(fù)發(fā)率可高達48%,遠處轉(zhuǎn)移也比較常見。復(fù)發(fā)的主要原因為切除不徹底,患者的預(yù)后與復(fù)發(fā)概率與腫瘤惡性程度無明顯相關(guān)[3]。

[1]Enzinger M,Shiraki M.Extraskeletal myxoid chondrosarcoma:an analysis of 34cases[J].Hum Pathol,1972,3(3):421-435.

[2]Fletcher CDM,Unni KK,Mertens F.World Health Organization Classification of tumors:pathilogy and genetics of tumours of soft tissue and bone[M].Lyon:IARC,2002:213-215.

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[4]Gebhardt MC,Parekh SG,Rosenberg AE,et al.Extraskeletal myxoid chondrosarcoma of the knee[J].Skeletal Radiol,1999,28(6):354-358.

[5]Okamoto S,Hara K,Sumita S,et al.Extraskeletal myxoid chondrosarcoma arising in the finger[J].Skeletal Radiol,2002,31(5):296-300.

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[7]Tateishi U,Hasegawa T,Nojima T,et al.MRI features of extraskeletal myxoid chondrosarcoma[J].Skeletal Radiol,2006,35(1):27-33.

專家點評

骨外黏液樣軟骨肉瘤(EMC)是一類罕見的軟組織惡性腫瘤,文獻報道較少,但該腫瘤的影像學(xué)征象比較有特點。EMC 通常發(fā)生于四肢深部,但具體發(fā)生部位缺少規(guī)律性,MRI上表現(xiàn)為分葉狀、囊實性腫塊,T2WI上呈高信號,伴多發(fā)薄分隔,增強后可見腫瘤邊緣及分隔明顯強化,這與病變組織結(jié)構(gòu)中大量粘液成分和分隔相吻合,本文中病例就屬于該腫瘤的典型表現(xiàn)。EMC 在生長過程中經(jīng)常侵犯鄰近組織,例如本例就廣泛累及鄰近器官,但該腫瘤進展相對緩慢,預(yù)后相對較好。肢體原發(fā)腫瘤中表現(xiàn)為多分隔的囊實性腫塊的,除了EMC 外,主要就是滑膜肉瘤,這兩類病變雖然影像表現(xiàn)比較接近,但預(yù)后差異比較大,后者的復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率均較高,五年生存率也低,因此鑒別這兩類腫瘤對臨床治療及預(yù)后判斷具有較大的意義。滑膜肉瘤發(fā)生的位置通常都在關(guān)節(jié)附近,而EMC 根據(jù)文獻報道,并無特異性的發(fā)生部位,我們目前所見到的病例主要位于盆腔、臀部或下肢等肌肉深部,與關(guān)節(jié)并無明確關(guān)系,這點和滑膜肉瘤還是有一定差異的,另外,EMC 的囊性部分信號比較均勻,極少發(fā)生出血,也是兩者重要的鑒別點。因此,CT或MRI上發(fā)現(xiàn)肢體原發(fā)的、多分隔的囊實性占位,應(yīng)該考慮EMC 的可能,進一步結(jié)合病變部位、MRI信號及相關(guān)病史,與滑膜肉瘤進行鑒別,可以作出比較準(zhǔn)確的診斷。

(復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放射科 彭衛(wèi)軍)

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