時維東,趙家鎖,肖永鑫,孫獻勇,陶小紅
病例資料 患者,男,36歲,上腹部隱痛不適1周,以上腹痛入院。入院前兩天外院B 超提示:肝囊腫、脾占位、膽囊息肉。查體:右上腹輕壓痛,無反跳痛,肝、脾肋下均未觸及。血常規:WBC 5.7×109/L,RBC 4.28×1012/L,PLT 82×109/L,血小板壓積(PCT)0.09%(正常值0.11%~0.28%),血小板分布寬度(PDW)21.5fL(正常值10.0~16.4fL)。肝、腎功能正常。
影像表現:CT平掃示脾臟呈顯著不規則增大,其后下部見一巨大類圓形稍低密度影,邊界欠清,最大徑約10.3cm,平均CT值約40HU,病灶內部密度不均勻,可見條片狀等密度影,增強掃描動脈期及門脈期病灶內可見條狀強化影,延時約10min病灶呈不均勻片狀持續強化(圖1~4);肝右葉下緣見一較大囊狀水樣密度灶,其邊緣清晰,最大徑約9.3cm,CT值約10HU,無明顯強化表現,其余肝實質未見異常征象(圖4);左側腎上腺區見一橢圓形稍低密度灶,最大徑約1.5cm,CT值約30HU,增強掃描各期均未見明顯強化表現(圖3)。CT診斷:①脾臟巨大實性占位,考慮良性血管瘤可能、不除外惡性間葉組織腫瘤;②肝右葉巨大囊腫;③左腎上腺囊性腺瘤可能性大。
手術病理所見:脾臟形態不規則,大小約15.2cm×15.0cm×10.2cm,其下極后部質硬,周圍無粘連,腫塊位于脾臟后下部,完整切除腫塊及脾臟,腫塊剖面呈暗紅色,質硬。右肝后下葉囊腫大小約10cm×13cm×8cm,穿刺抽出淡黃色囊液300ml并將囊腫完整切除。左腎上腺后部見棕褐色、邊緣光滑、有包膜、最大徑約1.5cm 的腫塊,做腫塊游離時,其壁破裂,流出少許“米湯樣”囊液,完全切除左側腎上腺及腫塊。病理診斷:①脾臟上皮樣血管內皮瘤(中間型,圖5);②單純性肝臟囊腫;③左腎上腺上皮性囊腫。免疫組化:CD34(+),D2-40(-),F-8(+),SMA(-)。
討論 血管內皮瘤是一種罕見的血管源性腫瘤,傳統病理學分類包括:上皮樣血管內皮瘤、梭形細胞型血管內皮瘤、網狀型血管內皮瘤、淋巴結多形性血管內皮瘤、卡波西(Kaposi)型血管內皮瘤、血管內乳突狀血管內皮瘤及復合型血管內皮瘤。上皮樣血管內皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)于1982年首次詳細報道,近幾年國內陸續報道多例發生于軟組織、肺、肝、骨、腎臟、腹膜、腦等部位患者,腫瘤位于脾臟者極為罕見。EHE的病因至今不詳,本例患者合并肝及腎上腺囊腫,肝囊腫多以先天性為主,由小膽管擴張演變而成;腎上腺囊腫臨床少見,其病因可能為腎上腺淋巴管阻塞、腎上腺組織發育異?;蝈e構、寄生蟲感染等,本例為上皮性囊腫。本例肝,腎上腺囊腫均與發育異常有關,因此其脾臟病變可能與先天性組織結構發育異常有關。脾臟EHE 臨床及影像不具有特征性,臨床上可以表現為左上腹部包塊、發熱、上腹不適、腹痛及貧血、體重下降或消耗性凝血功能障礙等。CT平掃多表現為稍低密度結節或腫塊,根據病變大小、生長時間、出血與否及細胞分化程度等不同,可能會出現不同的組織密度、增強方式及強化程度,目前臨床病例較少,影像資料匱乏,尚無法形成統一認識[1-2]。脾臟EHE需要與脾臟血管瘤、淋巴瘤、轉移瘤及感染等相鑒別,確診有賴于病理檢查。EHE生物學行為具有潛在惡性傾向,對術后患者應長期隨訪。

[1]孟翔飛,紀文斌,宋志剛,等.表現為區域性門靜脈高壓癥的脾臟上皮樣血管內皮瘤一例[J].中華外科雜志,2010,48(15):1198.
[2]歐成英,姚承,王耀程,等.脾臟上皮樣血管內皮瘤1例報告[J].實用放射學雜志,2005,21(1):4,57.