X射線熒光光譜法測定高爐返粉組分

王曼娟 劉 琰 戴國宣 李永武 方利紅

(馬鋼檢測中心 理化檢驗一站，安徽 馬鞍山 243000)

0 前言

燒結礦、球團礦及塊礦進入高爐前需篩分，篩下物按一定比例混和后即為高爐返粉。高爐返粉重新燒結后即可再返回高爐使用。為了提高高爐返粉的利用率，將高爐返粉中TFe，MgO，SiO2，CaO，Al2O3，MnO，S，P，F(xiàn)eO，TiO2共10種成分的含量進行分析檢測。目前高爐返粉全鐵分析采用重鉻酸鉀滴定法，SiO2，CaO，MgO，Al2O3，MnO，TiO2，P采用ICP原子發(fā)射光譜法測定。其中化學分析方法，分析步驟繁瑣，檢驗周期長，人的影響因素多，勞動強度大。采用X射線熒光光譜法分析可以實現(xiàn)多組分的同時測定。生產實踐證明，本方法具有精密度好、準確度高、分析速度快等特性，完全能夠滿足生產需要[1-3]。

1 實驗部分

1.1 樣品的準備

X射線熒光光譜分析需同類型標準樣品，目前缺少高爐返粉標準樣品，無法滿足X射線熒光光譜繪制工作曲線的要求，為此我們收集了高爐返粉生產樣品進行化學方法自定值。高爐返粉試樣用震動磨碎機磨碎后過120 μm篩，用化學方法對7個試樣進行了定值，結果如表1所示。

表1 試樣含量匯總表 Table 1 A summary for sample contents /%

1.2 主要儀器和試劑

PW2640/00型X射線熒光光譜儀(帕納科公司)；箱式電阻爐：額定溫度1 050 ℃以上。

無水四硼酸鋰，硝酸銨(AR)，實驗用水為二次去離子水。

溴化銨溶液：稱取50.0 g溴化銨，加水溶解稀釋到體積為100 mL，搖勻后放入棕色瓶中保存。

1.3 實驗方法

準確稱取試樣0.500 0 g(精確到0.000 2 g)、8.000 0 g(精確到0.000 2 g)四硼酸鋰、0.400 0 g(精確到0.000 5 g)硝酸銨，置于70 mm×40 mm稱量瓶中搖勻，移入底部加有6滴溴化銨的鉑黃坩堝中，在1 150 ℃馬弗爐中熔融6 min后，取出搖勻趕氣泡，再放入馬弗爐中繼續(xù)熔融6 min，取出，水平放置冷卻，待測。開啟X射線熒光光譜儀至儀器穩(wěn)定后，按設定條件分析試樣，儀器自動分析并顯示結果。

2 結果與討論

2.1 試樣量與熔劑比例的選擇

本實驗選擇試樣量與熔劑的比例為1∶16， 即

試樣量為0.500 0 g，四硼酸鋰8.000 0 g，0.400 0 g硝酸銨，此條件下各預測量元素的強度滿足要求，熔融時流動性較好，且樣品的燒失量不影響測定。

2.2 儀器工作條件

經過對試樣中各待測元素進行位置掃描和能量掃描，確定各元素的分析條件，結果見表2。

表2 各元素測量條件 Table 2 Measuring conditions for each element

2.3 工作曲線的線性范圍

為建立適用范圍較寬的工作曲線，我們在繪制工作曲線時添加了成分范圍較為相近的燒結礦標準樣品，在選定的測量條件下，測量組分的強度為縱坐標，以輸入組分濃度為橫坐標，繪制工作曲線，用經驗法對曲線進行校準，建立了測定元素的工作曲線。各測定元素的含量范圍見表3。

表3 各測定元素含量范圍 Table 3 Content ranges for the elements to be determined /%

2.4 精密度和準確度實驗

將一生產樣，采用本方法熔制成11個熔片，測定待測元素的含量，計算RSD值。測定的主元素的相對標準偏差RSD<3%。精密度實驗結果見表4。

表4 精密度實驗結果 Table 4 Results of precision experiments (n=11) /%

對標準樣品及自定值樣品進行了準確度實驗，比較測定值和標準值，偏差較小，見表5。實驗表明，本方法精密度好，數(shù)據準確可靠。

表5 準確度實驗 Table 5 Accuracy tests /%

3 結論

通過選擇標準樣品、實驗熔片條件、優(yōu)化儀器參數(shù)、曲線回歸等措施，選擇出方法的最佳條件，實現(xiàn)了X射線熒光光譜法對高爐返粉中SiO2等8種成分的快速準確測定。

分析結果通過與標準物質的標準值、化學法對照，符合情況較好。方法簡便、快速、準確，測定范圍寬，取代了繁瑣的化學分析方法，可應用于實際生產。

[1] 章連香,符斌.X-射線熒光光譜分析技術的發(fā)展[J].中國無機分析化學,2013,3(3)：1-7.

[2] 陳永欣,唐夢奇,黎香榮,等.X射線熒光光譜法同時測定富錳渣中主次組分[J].中國無機分析化學,2012,2(4)：39-42,46.

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