孟魯司特鈉片聯(lián)合布地奈德治療兒童咳嗽變異性哮喘的臨床效果觀察

趙忠英

[摘要] 目的 觀察孟魯司特鈉片聯(lián)合布地奈德治療兒童咳嗽變異性哮喘的臨床效果。 方法 將56例咳嗽變異性哮喘患兒隨機分為觀察組和對照組各28例，對照組單獨采用孟魯司特鈉片口服，治療組采用孟魯司特鈉片口服聯(lián)合布地奈德霧化吸入，兩組療程均為12周，觀察兩組的治療效果及復發(fā)情況。 結果 觀察組患兒治療后癥狀緩解時間、癥狀消失時間短于對照組，顯效率及總有效率高于對照組，隨訪半年復發(fā)率低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組患兒肺功能指標比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。兩組均無明顯不良反應。 結論 孟魯司特鈉片聯(lián)合布地奈德治療兒童咳嗽變異性哮喘效果顯著，安全性高，值得臨床推廣應用。

[關鍵詞] 孟魯司特鈉片；布地奈德；咳嗽變異性哮喘

[中圖分類號] R974 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）02（a）-0074-03

咳嗽變異性哮喘是一種特殊類型哮喘，以慢性咳嗽為主要或唯一臨床表現，在中國占慢性咳嗽的34%[1]。該病可發(fā)生于各年齡段，尤其好發(fā)于兒童和青少年，對患兒肺功能和生活質量影響很大。本院采用孟魯司特鈉片口服聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療該病，取得了滿意的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2011年3月～2013年3月在本院門診及住院的咳嗽變異性哮喘患兒56例，診斷均符合中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組有關兒童支氣管哮喘防治常規(guī)診斷標準[2]，并排除嚴重心、肝、腎功能障礙，藥物過敏，急性感染，糖皮質激素用藥史及其他原因不能配合治療的患兒。其中，男性30例，女性26例，年齡3～12歲，平均6.3歲，病程1～6個月，平均（3.02±1.0）個月。將56例患兒隨機分為治療組和對照組各28例，兩組的性別、發(fā)病年齡、病程等資料差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

對照組患兒給予口服孟魯司特鈉片（杭州默沙東制藥有限公司生產，規(guī)格：4 mg，批號110181），4 mg/次，1次/d，于臨睡前服用。觀察組患兒在對照組治療基礎上吸入布地奈德氣霧劑200 μg/次，2次/d，上午和下午各1次。兩組療程均為12周。

1.3 觀察指標

比較治療后兩組患兒癥狀緩解（咳嗽減少>60%）時間和癥狀消失（咳嗽癥狀消失）時間；肺功能指標包括1 s用力呼吸容積/用力肺活量（FEV1%）和峰值呼氣流速（PEF%），FEV1%可通過患兒1 s用力呼吸容積與最大吸氣后所能呼出的最大氣量的比值計算出，PEF%通過峰流速儀測定；不良反應及癥狀消失后停藥并隨訪6個月的復發(fā)率。

1.4 療效判斷標準

顯效：用藥1周內咳嗽癥狀消失；有效：用藥1周內咳嗽癥狀明顯減輕，2～4周內消失；無效：用藥4周后咳嗽癥狀未減輕[3]。總有效率=（顯效+有效）例數/總例數×100%。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進行數據分析，計數資料采用χ2檢驗，計量資料采用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效的比較

治療組28例中顯效18例，有效8例，無效2例，顯效率為64.3%，總有效率為92.8%；對照組28例中顯效11例，有效12例，無效5例，顯效率為39.3%，總有效率為82.1%。兩組顯效率及總有效率比較，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.2 兩組癥狀緩解時間及癥狀消失時間的比較

觀察組患兒癥狀緩解時間、癥狀消失時間明顯短于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）（表1）。

表1 兩組癥狀緩解時間及癥狀消失時間的比較（x±s）

與對照組比較，*P<0.05

2.3 兩組治療后肺功能指標的比較

治療后觀察組與對照組患兒的FEV1%及PEF%比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）（表2）。

表2 兩組治療后肺功能指標的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P<0.05

2.4 兩組不良反應及復發(fā)率的比較

兩組患兒治療期間均無明顯不良反應。治療后隨訪半年，觀察組復發(fā)1例（3.57%），對照組復發(fā)3例（10.71%），觀察組復發(fā)率明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

3 討論

咳嗽變異性哮喘是一種以頑固性咳嗽為主要癥狀的支氣管哮喘，劇烈運動、受涼，或接觸花粉、塵埃等過敏原時誘發(fā)并加重是引起兒童慢性咳嗽的常見原因，且發(fā)病率呈逐年上升的趨勢[4]。該病治療上多采用白三烯受體拮抗劑聯(lián)合糖皮質激素吸入的方法以預防和減輕黏膜炎性細胞浸潤，緩解氣道痙攣，有效控制咳嗽，防止或延緩病情進展。白三烯是促發(fā)支氣管哮喘的主要介質，它通過與受體結合，形成嗜酸粒細胞聚集，產生局部組織水腫、黏液分泌增多與支氣管痙攣，從而引發(fā)哮喘。白三烯中起主要致病作用的成分為半胱氨酰白三烯，故阻斷該成分的侵害才能有效控制并預防哮喘發(fā)作。孟魯司特鈉片是新一代強效的特異性半胱氨酰白三烯受體拮抗劑，可以選擇性抑制氣道平滑肌中白三烯多肽的活性，預防和阻止白三烯所導致的血管通透性增加，防止氣道嗜酸粒細胞浸潤及支氣管痙攣，減少氣道因變應原刺激引起的細胞和非細胞性炎癥物質，抑制變應原激發(fā)的氣道高反應[5]，達到治療的效果。

咳嗽變異性哮喘患兒的咳嗽持續(xù)時間與痰液嗜酸粒細胞、肥大細胞等炎癥細胞呈顯著正相關，而糖皮質激素可以抑制炎癥細胞的活化和炎性介質的釋放，有利于早期消除支氣管炎癥[6]。布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素，能夠增強內皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性，抑制免疫反應和降低抗體合成，減少組胺等過敏活性介質的釋放并降低活性，減輕抗原抗體結合時激發(fā)的酶促過程，抑制支氣管收縮。通過霧化吸入作用于呼吸道后有起效迅速，對炎性細胞局部選擇性高，抗炎作用時間長，局部藥物濃度大，且呼吸道局部霧化吸入過程中無體內蓄積，有較好的安全性等優(yōu)點[7]。

在咳嗽變異性哮喘治療實踐中，孟魯司特鈉片作為白三烯受體拮抗劑在臨床上不單獨應用，最好與其他類型緩解支氣管痙攣的藥物聯(lián)合，可以進一步提高治療效果[8]，而布地奈德在緩解支氣管痙攣方面具有非常好的作用。本組病例中，采用孟魯司特鈉片口服結合布地奈德霧化吸入的觀察組在治療效果上明顯好于單純應用孟魯司特鈉片的對照組，顯示了聯(lián)合用藥的優(yōu)勢，且應用方便，無明顯不良反應，值得臨床推廣。

[參考文獻]

[1] 甘兵，鐘聲，張洪浩，等.白三烯受體拮抗劑對支氣管哮喘患者Th1/Th2平衡及肺功能的影響[J].臨床肺科雜志，2012，17（4）：717-718.

[2] 中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組.兒童支氣管哮喘防治常規(guī)（試行）[J].中華兒科雜志，2004，2（2）：100.

[3] Gibbons FK，Israel E，Deykin A，et al.The combined effects of zafirlukast，prednisone，and inhaled budesonide on IL-13 and IFN-gamma secretion[J].J Clin Immunol，2005， 25（5）：437-444.

[4] 譚志剛.白三烯受體拮抗劑治療咳嗽變異性哮喘臨床療效觀察[J].中國當代醫(yī)藥，2011，18（19）：70-71.

[5] 胡亞美，江載芳.諸福棠實用兒科學[M].7版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2002：639.

[6] 孫麗玲.孟魯司特鈉聯(lián)合不同劑量布地奈德治療咳嗽變異性哮喘療效觀察[J].現代中西醫(yī)結合雜志，2012，21（34）：3808-3809.

[7] 趙剛，何慧潔.吸入布地奈德/褔莫特羅干粉劑治療支氣管喘哮的療效觀察[J].包頭醫(yī)學院學報，2009，25（1）：49-51.

[8] 郭慶娟.順尓寧治療兒童咳嗽變異型哮喘療效觀察[J].現代中西醫(yī)結合雜志，2010，19（5）：551-552.

（收稿日期：2013-11-08 本文編輯：郭靜娟）

[摘要] 目的 觀察孟魯司特鈉片聯(lián)合布地奈德治療兒童咳嗽變異性哮喘的臨床效果。 方法 將56例咳嗽變異性哮喘患兒隨機分為觀察組和對照組各28例，對照組單獨采用孟魯司特鈉片口服，治療組采用孟魯司特鈉片口服聯(lián)合布地奈德霧化吸入，兩組療程均為12周，觀察兩組的治療效果及復發(fā)情況。 結果 觀察組患兒治療后癥狀緩解時間、癥狀消失時間短于對照組，顯效率及總有效率高于對照組，隨訪半年復發(fā)率低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組患兒肺功能指標比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。兩組均無明顯不良反應。 結論 孟魯司特鈉片聯(lián)合布地奈德治療兒童咳嗽變異性哮喘效果顯著，安全性高，值得臨床推廣應用。

[關鍵詞] 孟魯司特鈉片；布地奈德；咳嗽變異性哮喘

[中圖分類號] R974 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）02（a）-0074-03

咳嗽變異性哮喘是一種特殊類型哮喘，以慢性咳嗽為主要或唯一臨床表現，在中國占慢性咳嗽的34%[1]。該病可發(fā)生于各年齡段，尤其好發(fā)于兒童和青少年，對患兒肺功能和生活質量影響很大。本院采用孟魯司特鈉片口服聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療該病，取得了滿意的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2011年3月～2013年3月在本院門診及住院的咳嗽變異性哮喘患兒56例，診斷均符合中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組有關兒童支氣管哮喘防治常規(guī)診斷標準[2]，并排除嚴重心、肝、腎功能障礙，藥物過敏，急性感染，糖皮質激素用藥史及其他原因不能配合治療的患兒。其中，男性30例，女性26例，年齡3～12歲，平均6.3歲，病程1～6個月，平均（3.02±1.0）個月。將56例患兒隨機分為治療組和對照組各28例，兩組的性別、發(fā)病年齡、病程等資料差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

對照組患兒給予口服孟魯司特鈉片（杭州默沙東制藥有限公司生產，規(guī)格：4 mg，批號110181），4 mg/次，1次/d，于臨睡前服用。觀察組患兒在對照組治療基礎上吸入布地奈德氣霧劑200 μg/次，2次/d，上午和下午各1次。兩組療程均為12周。

1.3 觀察指標

比較治療后兩組患兒癥狀緩解（咳嗽減少>60%）時間和癥狀消失（咳嗽癥狀消失）時間；肺功能指標包括1 s用力呼吸容積/用力肺活量（FEV1%）和峰值呼氣流速（PEF%），FEV1%可通過患兒1 s用力呼吸容積與最大吸氣后所能呼出的最大氣量的比值計算出，PEF%通過峰流速儀測定；不良反應及癥狀消失后停藥并隨訪6個月的復發(fā)率。

1.4 療效判斷標準

顯效：用藥1周內咳嗽癥狀消失；有效：用藥1周內咳嗽癥狀明顯減輕，2～4周內消失；無效：用藥4周后咳嗽癥狀未減輕[3]。總有效率=（顯效+有效）例數/總例數×100%。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進行數據分析，計數資料采用χ2檢驗，計量資料采用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效的比較

治療組28例中顯效18例，有效8例，無效2例，顯效率為64.3%，總有效率為92.8%；對照組28例中顯效11例，有效12例，無效5例，顯效率為39.3%，總有效率為82.1%。兩組顯效率及總有效率比較，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.2 兩組癥狀緩解時間及癥狀消失時間的比較

觀察組患兒癥狀緩解時間、癥狀消失時間明顯短于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）（表1）。

表1 兩組癥狀緩解時間及癥狀消失時間的比較（x±s）

與對照組比較，*P<0.05

2.3 兩組治療后肺功能指標的比較

治療后觀察組與對照組患兒的FEV1%及PEF%比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）（表2）。

表2 兩組治療后肺功能指標的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P<0.05

2.4 兩組不良反應及復發(fā)率的比較

兩組患兒治療期間均無明顯不良反應。治療后隨訪半年，觀察組復發(fā)1例（3.57%），對照組復發(fā)3例（10.71%），觀察組復發(fā)率明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

3 討論

咳嗽變異性哮喘是一種以頑固性咳嗽為主要癥狀的支氣管哮喘，劇烈運動、受涼，或接觸花粉、塵埃等過敏原時誘發(fā)并加重是引起兒童慢性咳嗽的常見原因，且發(fā)病率呈逐年上升的趨勢[4]。該病治療上多采用白三烯受體拮抗劑聯(lián)合糖皮質激素吸入的方法以預防和減輕黏膜炎性細胞浸潤，緩解氣道痙攣，有效控制咳嗽，防止或延緩病情進展。白三烯是促發(fā)支氣管哮喘的主要介質，它通過與受體結合，形成嗜酸粒細胞聚集，產生局部組織水腫、黏液分泌增多與支氣管痙攣，從而引發(fā)哮喘。白三烯中起主要致病作用的成分為半胱氨酰白三烯，故阻斷該成分的侵害才能有效控制并預防哮喘發(fā)作。孟魯司特鈉片是新一代強效的特異性半胱氨酰白三烯受體拮抗劑，可以選擇性抑制氣道平滑肌中白三烯多肽的活性，預防和阻止白三烯所導致的血管通透性增加，防止氣道嗜酸粒細胞浸潤及支氣管痙攣，減少氣道因變應原刺激引起的細胞和非細胞性炎癥物質，抑制變應原激發(fā)的氣道高反應[5]，達到治療的效果。

咳嗽變異性哮喘患兒的咳嗽持續(xù)時間與痰液嗜酸粒細胞、肥大細胞等炎癥細胞呈顯著正相關，而糖皮質激素可以抑制炎癥細胞的活化和炎性介質的釋放，有利于早期消除支氣管炎癥[6]。布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素，能夠增強內皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性，抑制免疫反應和降低抗體合成，減少組胺等過敏活性介質的釋放并降低活性，減輕抗原抗體結合時激發(fā)的酶促過程，抑制支氣管收縮。通過霧化吸入作用于呼吸道后有起效迅速，對炎性細胞局部選擇性高，抗炎作用時間長，局部藥物濃度大，且呼吸道局部霧化吸入過程中無體內蓄積，有較好的安全性等優(yōu)點[7]。

在咳嗽變異性哮喘治療實踐中，孟魯司特鈉片作為白三烯受體拮抗劑在臨床上不單獨應用，最好與其他類型緩解支氣管痙攣的藥物聯(lián)合，可以進一步提高治療效果[8]，而布地奈德在緩解支氣管痙攣方面具有非常好的作用。本組病例中，采用孟魯司特鈉片口服結合布地奈德霧化吸入的觀察組在治療效果上明顯好于單純應用孟魯司特鈉片的對照組，顯示了聯(lián)合用藥的優(yōu)勢，且應用方便，無明顯不良反應，值得臨床推廣。

[參考文獻]

[1] 甘兵，鐘聲，張洪浩，等.白三烯受體拮抗劑對支氣管哮喘患者Th1/Th2平衡及肺功能的影響[J].臨床肺科雜志，2012，17（4）：717-718.

[2] 中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組.兒童支氣管哮喘防治常規(guī)（試行）[J].中華兒科雜志，2004，2（2）：100.

[3] Gibbons FK，Israel E，Deykin A，et al.The combined effects of zafirlukast，prednisone，and inhaled budesonide on IL-13 and IFN-gamma secretion[J].J Clin Immunol，2005， 25（5）：437-444.

[4] 譚志剛.白三烯受體拮抗劑治療咳嗽變異性哮喘臨床療效觀察[J].中國當代醫(yī)藥，2011，18（19）：70-71.

[5] 胡亞美，江載芳.諸福棠實用兒科學[M].7版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2002：639.

[6] 孫麗玲.孟魯司特鈉聯(lián)合不同劑量布地奈德治療咳嗽變異性哮喘療效觀察[J].現代中西醫(yī)結合雜志，2012，21（34）：3808-3809.

[7] 趙剛，何慧潔.吸入布地奈德/褔莫特羅干粉劑治療支氣管喘哮的療效觀察[J].包頭醫(yī)學院學報，2009，25（1）：49-51.

[8] 郭慶娟.順尓寧治療兒童咳嗽變異型哮喘療效觀察[J].現代中西醫(yī)結合雜志，2010，19（5）：551-552.

（收稿日期：2013-11-08 本文編輯：郭靜娟）

[摘要] 目的 觀察孟魯司特鈉片聯(lián)合布地奈德治療兒童咳嗽變異性哮喘的臨床效果。 方法 將56例咳嗽變異性哮喘患兒隨機分為觀察組和對照組各28例，對照組單獨采用孟魯司特鈉片口服，治療組采用孟魯司特鈉片口服聯(lián)合布地奈德霧化吸入，兩組療程均為12周，觀察兩組的治療效果及復發(fā)情況。 結果 觀察組患兒治療后癥狀緩解時間、癥狀消失時間短于對照組，顯效率及總有效率高于對照組，隨訪半年復發(fā)率低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組患兒肺功能指標比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。兩組均無明顯不良反應。 結論 孟魯司特鈉片聯(lián)合布地奈德治療兒童咳嗽變異性哮喘效果顯著，安全性高，值得臨床推廣應用。

[關鍵詞] 孟魯司特鈉片；布地奈德；咳嗽變異性哮喘

[中圖分類號] R974 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）02（a）-0074-03

咳嗽變異性哮喘是一種特殊類型哮喘，以慢性咳嗽為主要或唯一臨床表現，在中國占慢性咳嗽的34%[1]。該病可發(fā)生于各年齡段，尤其好發(fā)于兒童和青少年，對患兒肺功能和生活質量影響很大。本院采用孟魯司特鈉片口服聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療該病，取得了滿意的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2011年3月～2013年3月在本院門診及住院的咳嗽變異性哮喘患兒56例，診斷均符合中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組有關兒童支氣管哮喘防治常規(guī)診斷標準[2]，并排除嚴重心、肝、腎功能障礙，藥物過敏，急性感染，糖皮質激素用藥史及其他原因不能配合治療的患兒。其中，男性30例，女性26例，年齡3～12歲，平均6.3歲，病程1～6個月，平均（3.02±1.0）個月。將56例患兒隨機分為治療組和對照組各28例，兩組的性別、發(fā)病年齡、病程等資料差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

對照組患兒給予口服孟魯司特鈉片（杭州默沙東制藥有限公司生產，規(guī)格：4 mg，批號110181），4 mg/次，1次/d，于臨睡前服用。觀察組患兒在對照組治療基礎上吸入布地奈德氣霧劑200 μg/次，2次/d，上午和下午各1次。兩組療程均為12周。

1.3 觀察指標

比較治療后兩組患兒癥狀緩解（咳嗽減少>60%）時間和癥狀消失（咳嗽癥狀消失）時間；肺功能指標包括1 s用力呼吸容積/用力肺活量（FEV1%）和峰值呼氣流速（PEF%），FEV1%可通過患兒1 s用力呼吸容積與最大吸氣后所能呼出的最大氣量的比值計算出，PEF%通過峰流速儀測定；不良反應及癥狀消失后停藥并隨訪6個月的復發(fā)率。

1.4 療效判斷標準

顯效：用藥1周內咳嗽癥狀消失；有效：用藥1周內咳嗽癥狀明顯減輕，2～4周內消失；無效：用藥4周后咳嗽癥狀未減輕[3]。總有效率=（顯效+有效）例數/總例數×100%。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進行數據分析，計數資料采用χ2檢驗，計量資料采用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效的比較

治療組28例中顯效18例，有效8例，無效2例，顯效率為64.3%，總有效率為92.8%；對照組28例中顯效11例，有效12例，無效5例，顯效率為39.3%，總有效率為82.1%。兩組顯效率及總有效率比較，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.2 兩組癥狀緩解時間及癥狀消失時間的比較

觀察組患兒癥狀緩解時間、癥狀消失時間明顯短于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）（表1）。

表1 兩組癥狀緩解時間及癥狀消失時間的比較（x±s）

與對照組比較，*P<0.05

2.3 兩組治療后肺功能指標的比較

治療后觀察組與對照組患兒的FEV1%及PEF%比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）（表2）。

表2 兩組治療后肺功能指標的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P<0.05

2.4 兩組不良反應及復發(fā)率的比較

兩組患兒治療期間均無明顯不良反應。治療后隨訪半年，觀察組復發(fā)1例（3.57%），對照組復發(fā)3例（10.71%），觀察組復發(fā)率明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

3 討論

咳嗽變異性哮喘是一種以頑固性咳嗽為主要癥狀的支氣管哮喘，劇烈運動、受涼，或接觸花粉、塵埃等過敏原時誘發(fā)并加重是引起兒童慢性咳嗽的常見原因，且發(fā)病率呈逐年上升的趨勢[4]。該病治療上多采用白三烯受體拮抗劑聯(lián)合糖皮質激素吸入的方法以預防和減輕黏膜炎性細胞浸潤，緩解氣道痙攣，有效控制咳嗽，防止或延緩病情進展。白三烯是促發(fā)支氣管哮喘的主要介質，它通過與受體結合，形成嗜酸粒細胞聚集，產生局部組織水腫、黏液分泌增多與支氣管痙攣，從而引發(fā)哮喘。白三烯中起主要致病作用的成分為半胱氨酰白三烯，故阻斷該成分的侵害才能有效控制并預防哮喘發(fā)作。孟魯司特鈉片是新一代強效的特異性半胱氨酰白三烯受體拮抗劑，可以選擇性抑制氣道平滑肌中白三烯多肽的活性，預防和阻止白三烯所導致的血管通透性增加，防止氣道嗜酸粒細胞浸潤及支氣管痙攣，減少氣道因變應原刺激引起的細胞和非細胞性炎癥物質，抑制變應原激發(fā)的氣道高反應[5]，達到治療的效果。

咳嗽變異性哮喘患兒的咳嗽持續(xù)時間與痰液嗜酸粒細胞、肥大細胞等炎癥細胞呈顯著正相關，而糖皮質激素可以抑制炎癥細胞的活化和炎性介質的釋放，有利于早期消除支氣管炎癥[6]。布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素，能夠增強內皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性，抑制免疫反應和降低抗體合成，減少組胺等過敏活性介質的釋放并降低活性，減輕抗原抗體結合時激發(fā)的酶促過程，抑制支氣管收縮。通過霧化吸入作用于呼吸道后有起效迅速，對炎性細胞局部選擇性高，抗炎作用時間長，局部藥物濃度大，且呼吸道局部霧化吸入過程中無體內蓄積，有較好的安全性等優(yōu)點[7]。

在咳嗽變異性哮喘治療實踐中，孟魯司特鈉片作為白三烯受體拮抗劑在臨床上不單獨應用，最好與其他類型緩解支氣管痙攣的藥物聯(lián)合，可以進一步提高治療效果[8]，而布地奈德在緩解支氣管痙攣方面具有非常好的作用。本組病例中，采用孟魯司特鈉片口服結合布地奈德霧化吸入的觀察組在治療效果上明顯好于單純應用孟魯司特鈉片的對照組，顯示了聯(lián)合用藥的優(yōu)勢，且應用方便，無明顯不良反應，值得臨床推廣。

[參考文獻]

[1] 甘兵，鐘聲，張洪浩，等.白三烯受體拮抗劑對支氣管哮喘患者Th1/Th2平衡及肺功能的影響[J].臨床肺科雜志，2012，17（4）：717-718.

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（收稿日期：2013-11-08 本文編輯：郭靜娟）