紅松樹皮多酚對衰老小鼠抗氧化能力的影響

王 碩，徐紅艷，王 凱，武 軍，包怡紅，*

（1.東北林業大學林學院，黑龍江哈爾濱 150040；2.延邊大學農學院，吉林延吉 133000）

紅松樹皮多酚對衰老小鼠抗氧化能力的影響

王 碩1，徐紅艷2，王 凱1，武 軍1，包怡紅1，*

（1.東北林業大學林學院，黑龍江哈爾濱 150040；2.延邊大學農學院，吉林延吉 133000）

研究了紅松樹皮多酚（Pinus koraiensis bark polyphenols，PKBP）對D-半乳糖衰老小鼠抗氧化能力的影響。采用D-半乳糖建衰老模型，以VE為陽性對照組，PKBP低、中、高劑量組分別灌胃50、100、200mg/（kg·d），同時設模型對照組，灌胃生理鹽水。4周后測定血清、肝、腦組織中T-AOC、CAT、T-SOD、GSH-Px、MDA和PC含量，并計算脾和胸腺指數。與正常對照組比較，模型對照組小鼠血清、肝、腦組織T-AOC、CAT、T-SOD、GSH-Px含量顯著降低，MDA、PC含量顯著升高，脾、胸腺指數顯著降低；與模型對照組比較，100、200mg/（kg bw·d）PKBP可顯著提高衰老小鼠血清、肝、腦組織中T-AOC、CAT、T-SOD、GSH-Px含量，顯著降低MDA及PC含量，提高脾、胸腺指數。PKBP能顯著提高亞急性衰老小鼠的抗氧化能力，緩解衰老導致的免疫功能低下，具有量效關系。

紅松樹皮，D-半乳糖，小鼠，抗氧化

紅 松（Pinus koraiensis Sieb.et Zucc.）又 名 海 松 、果松、新羅松等，是我國珍稀用材樹。常與紅皮云杉等組成混交林，是我國東北長白山至小興安嶺一帶林區天然林中主要的森林組成樹種，也是目前東北各地分布較廣的主要造林綠化樹種之一。紅松樹皮中富含多種生物活性成分，包括酚酸類、黃酮類，生物 堿 、多 糖 等[1]，具 有 較 強 的 抗 氧 化[2]、抗 衰 老 、抗 腫瘤、抗疲勞、抗抑郁、抗輻射[3]等多種生物學功能。其中植物活性成分多酚，具有的多元酚結構能與蛋白質、生物堿、多糖結構發生反應，也能與多種金屬離子發生絡合或靜電作用[4]。另外，還具有還原性和捕捉自由基的活性以及具有兩親結構和諸多衍生化反應活性等，這些性質在防病保健等方面所體現的抗氧化、抗腫瘤等生理功效也越來越多的受到人們的關注與認同[5]。本實驗以東北紅松樹皮為原料分離純化得到紅松樹皮多酚，研究其對D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化和免疫功能的影響，為小興安嶺地區紅松的綜合開發應用奠定理論基礎。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

紅松樹皮 黑龍江省伊春地區林業局提供；總抗氧化能力（T-AOC）測定試劑盒、總超氧化物歧化酶（T-SOD）測定試劑盒、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）測定試劑盒、丙二醛（MDA）測定試劑盒、過氧化氫酶（CAT）測定試劑盒、蛋白質羰基（PC）含量檢測試劑盒、蛋白定量測定試劑盒 均購買于南京建成生物工程研究所；D-半乳糖 美國Amresco公司；水溶性VE天津市科密歐化學試劑有限公司；冰醋酸、乙酸乙酯、無水乙醇 分析純；昆明種小鼠 72只，體質量（20±3）g，雌雄各半，購于黑龍江省哈爾濱江北養殖場。

旋轉蒸發器 上海亞榮生化儀器廠；722型可見分光光度計 上海光譜儀器有限公司；5804R型離心機 德國Eppendorf公司；DK-8D型電熱恒溫水槽 上海一恒科技有限公司；G560E型旋渦混合器 美國Scientific industries公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 紅松樹皮多酚的制備 紅松樹皮自然晾干，粉碎過60目篩。準確稱取一定量的紅松樹皮干粉，在超聲溫度60℃，超聲時間80min，超聲功率250W條件下提取總多酚，并按前期優化的分離純化條件進行純化：采用AB-8樹脂、上樣濃度2.5mg/mL、上樣體積0.53BV、吸附4h、用50%乙醇洗脫、洗脫流速0.2BV/min，純化液再進行旋蒸濃縮，低溫冷凍干燥，獲得紅松樹皮多酚純化物干粉，純度為60%，貯存在4℃冰箱待用。

1.2.2 動物分組與喂養 小鼠自由飲食，在實驗環境下適應性喂養一周后，隨機分為6組，每組12只，雌雄各半，分別為：正常對照組，模型對照組，紅松樹皮多酚（Pinus koraiensis bark polyphenols，PKBP）低、中、高劑量組，水溶性VE組。除正常對照組外，其余各組均每日頸背部皮下注射D-半乳糖100mg/（kg·d），正常對照組每日頸背部皮下注射等量的生理鹽水。同時低、中、高劑量組分別灌胃50、100、200mg/（kg·d）的PKBP；水溶性VE組灌胃VE100mg/（kg·d）；正常對照組與模型對照組灌胃等量的生理鹽水。連續給藥4周。每4d稱體重，并調整給藥量和灌胃量。

1.2.3 指標測定 實驗終日禁食16h后，稱體重，眼球取血，分離血清；頸椎脫臼法處死小鼠，立即取肝、腦組織及脾、胸腺并精密稱重，肝和腦制成10%組織勻漿液。分別按試劑盒說明書測定血清中T-AOC、TSOD、CAT和MDA含量，肝組織勻漿中T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-Px、MDA和PC含量以及腦組織勻漿中TAOC、T-SOD、CAT、GSH-Px、MDA含量并計算脾、胸腺的臟器指數（臟器指數（%）=臟器重量/體重×100）。

2 結果與分析

表1 PKBP對小鼠血清中T-AOC、T-SOD、CAT和MDA含量的影響（±SD，n=6）Table 1 Effect of PKBP on the contents of T-AOC，T-SOD，CAT and MDA in serum of aged mice（±SD，n=6）

表1 PKBP對小鼠血清中T-AOC、T-SOD、CAT和MDA含量的影響（±SD，n=6）Table 1 Effect of PKBP on the contents of T-AOC，T-SOD，CAT and MDA in serum of aged mice（±SD，n=6）

注：a.與正常對照組相比，差異顯著（p<0.05）；A.與正常對照組相比，差異極顯著（p<0.01）；b.與模型對照組相比，差異顯著（p< 0.05）；B.與模型對照組相比，差異極顯著（p<0.01）；表2～表4同。

性別 組別 T-AOC（U/mL） T-SOD（U/mL） CAT（U/mL） MDA（nmol/mL）雄正常對照組 34.58±1.58 124.65±10.97 13.89±0.93 28.75±4.62模型對照組 7.05±0.54a 73.66±13.04A 4.94±0.25a 38.33±3.44A低劑量組 11.17±0.36 95.31±12.5b 9.72±0.72 26.73±1.99B中劑量組 20.62±4.28B 113.44±10.89B 12.01±1.73b 18.00±1.01B高劑量組 27.05±2.14B 120.67±10.59B 13.40±1.34B 15.08±1.01BVE組 36.76±3.73B 123.66±13.04B 14.96±1.03B 14.49±1.36B雌正常對照組 21.18±1.64 126.54±0.01 13.39±1.17 23.01±1.36模型對照組 4.37±1.07a 82.58±5.59A 3.61±0.37a 33.91±1.36A低劑量組 8.07±0.69 108.52±4.89b 9.57±0.63 21.5±2.59B中劑量組 13.89±0.49b 116.21±17.06B 10.15±0.25b 16.53±1.78B高劑量組 17.06±1.80B 124.56±9.23B 14.38±1.49B 13.35±1.40BVE組 26.11±6.14B 126.60±2.37B 15.12±1.55B 13.67±1.54B

2.1 PKBP對小鼠血清中總抗氧化能力、抗氧化酶類活性和丙二醛含量的影響

小鼠血清中總抗氧化能力、抗氧化酶類活性和丙二醛含量如表1所示。

由表1可知，由于D-半乳糖的作用，模型對照組與正常對照組相比，雄鼠血清中的T-SOD活性呈極顯著降低（p＜0.01），T-AOC水平、CAT活性呈顯著降低（p＜0.05），MDA含量呈極顯著升高（p＜0.01），結果表明，已成功建立小鼠衰老模型。灌胃PKBP后，血清中T-AOC水平、T-SOD、CAT活性升高，MDA含量降低。與模型對照組相比，高劑量組的T-AOC水平、TSOD、CAT活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）；中劑量組T-AOC水平、T-SOD活性呈極顯著升高（p＜0.01），CAT活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）；低劑量組的T-SOD活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）。VE組血清中T-AOC水平、TSOD、CAT活性和MDA含量較模型對照組差異極顯著（p＜0.01）。

模型對照組與正常對照組相比，雌鼠血清中的T-SOD活性呈極顯著降低（p＜0.01），T-AOC水平、CAT活性呈顯著降低（p＜0.05），MDA含量呈極顯著升高（p＜0.01），結果表明，已成功建立小鼠衰老模型。灌胃PKBP后，血清中T-AOC水平、T-SOD、CAT活性升高，MDA含量降低。與模型對照組相比，高劑量組的T-AOC水平、T-SOD、CAT活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）；中劑量組TSOD活性呈極顯著升高（p＜0.01），T-AOC水平、CAT活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）；低劑量組的T-SOD活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）。VE組血清中T-AOC水平、T-SOD、CAT活性和MDA含量較模型對照組差異極顯著（p＜0.01）。

結果表明，PKBP可有效改善衰老小鼠血清中TAOC水平、T-SOD、CAT活性和MDA含量，提高小鼠的抗氧化能力，同時，高劑量對衰老小鼠機體的抗氧化效果最佳。

2.2 PKBP對小鼠肝臟組織中總抗氧化能力、抗氧化酶類活性、丙二醛含量及蛋白質羰基含量的影響

小鼠肝臟組織中總抗氧化能力、抗氧化酶類活性、丙二醛含量及蛋白質羰基含量如表2所示。

由表2可知，由于D-半乳糖的作用，模型對照組與正常對照組相比，雄鼠肝臟組織中T-SOD、CAT活性呈極顯著降低（p＜0.01），MDA和PC含量呈極顯著升高（p＜0.01），T-AOC水平和GSH-Px活性降低，表明衰老小鼠模型建立成功。與模型對照組相比，灌胃PKBP后，高劑量組T-AOC水平、T-SOD、CAT活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA和PC含量呈極顯著降低（p＜0.01）；中劑量組T-AOC水平、T-SOD、CAT活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01），PC含量呈顯著降低（p＜0.05）；低劑量組CAT活性呈極顯著升高（p＜0.01），T-AOC水平、T-SOD活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01），PC含量呈顯著降低（p＜0.05）。VE組與模型對照組比較，T-AOC水平、T-SOD、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA和PC含量呈極顯著降低（p＜0.01）。

模型對照組與正常對照組相比，雌鼠肝臟組織中T-SOD呈顯著降低（p＜0.05），CAT活性呈極顯著降低（p＜0.01），MDA和PC含量呈極顯著升高（p＜0.01），T-AOC水平和GSH-Px活性降低，表明衰老小鼠模型建立成功。與模型對照組相比，灌胃PKBP后，高劑量組T-SOD、CAT、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01），PC含量呈顯著降低（p＜0.05）；中劑量組CAT活性呈極顯著升高（p＜0.01），T-SOD、GSH-Px活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01），PC含量呈顯著降低（p＜0.05）；低劑量組CAT活性呈極顯著升高（p＜0.01）。VE組與模型對照組比較，CAT、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），T-AOC水平、T-SOD活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01），PC含量呈顯著降低（p＜0.05）。

說明PKBP可有效延緩由D-半乳糖致衰老小鼠肝臟組織的脂質氧化，有效清除肝臟組織自由基，增強肝臟組織的抗氧化機能，同時，PKBP高劑量對衰老小鼠肝臟組織的抗氧化效果最佳。

2.3 PKBP對小鼠腦組織中總抗氧化能力、抗氧化酶類活性和丙二醛含量的影響

小鼠腦組織中總抗氧化能力、抗氧化酶類活性和丙二醛含量如表3所示。

表2 PKBP對小鼠肝臟組織中T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-Px、MDA和PC含量的影響（±SD，n=6）Table 2 Effect of PKBP on the contents of T-AOC，T-SOD，CAT，GSH-Px，MDA and PC in liver of aged mice（±SD，n=6）

表2 PKBP對小鼠肝臟組織中T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-Px、MDA和PC含量的影響（±SD，n=6）Table 2 Effect of PKBP on the contents of T-AOC，T-SOD，CAT，GSH-Px，MDA and PC in liver of aged mice（±SD，n=6）

性別 組別 T-AOC（U/mg） T-SOD（U/mg） CAT（U/mg） GSH-Px（U/mg） MDA（nmol/mg） PC（nmol/mg）雄正常對照組 2.51±0.27 118.67±15.17 65.33±5.05 36.34±0.73 1.52±0.26 8.23±2.69模型對照組 1.42±0.35 76.13±15.06A 35.68±2.28A 26.75±1.60 3.58±0.28A 34.33±5.67A低劑量組 2.17±0.43b 98.6±11.86b 44.65±4.37B 24.89±2.3 2.38±0.20B 23.17±2.28b中劑量組 2.38±0.29B 113.38±10.19B 44.65±4.37B 26.75±1.60 2.28±0.32B 20.65±5.34b高劑量組 2.90±0.48B 105.17±9.67B 48.24±1.59B 35.07±8.97 1.98±0.40B 17.28±2.77BVE組 2.62±0.43B 109.21±23.45B 69.79±2.12 44.48±4.70B 1.28±.32B 16.61±3.08B雌正常對照組 1.65±0.70 106.00±15.64 66.88±1.63 38.94±3.43 1.15±0.68 11.77±2.04模型對照組 1.02±0.41 77.29±9.65a 30.08±10.84A 21.53±0.66 2.63±0.41A 33.10±7.18A低劑量組 1.14±0.44 96.36±7.94 44.45±2.65B 26.19±3.43 2.44±0.18 24.32±5.36中劑量組 1.18±0.18 99.69±8.24b 47.42±1.32B 27.99±2.45b 1.48±0.36B 19.89±4.89b高劑量組 1.37±0.41 107.63±15.80B 49.09±0.82B 37.10±2.52B 1.24±0.55B 17.55±3.00bVE組 1.94±0.89b 105.28±20.20b 72.69±4.20B 39.84±6.81B 1.07±0.32B 16.84±3.54b

由表3可知，由于D-半乳糖的作用，模型對照組與正常對照組相比，雄鼠腦組織中T-AOC水平、T-SOD、CAT、GSH-Px活性呈極顯著降低（p＜0.01），MDA含量呈極顯著升高（p＜0.01），表明衰老小鼠模型建立成功。與模型對照組相比，灌胃PKBP后，高劑量組T-AOC水平、CAT、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）；中劑量組的TAOC水平、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），CAT活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）；低劑量組T-AOC水平、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）。VE組與模型對照組比較，T-AOC水平、CAT、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）。

表3 PKBP對小鼠腦組織中T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-Px和MDA含量的影響（±SD，n=6）Table 3 Effect of PKBP on the contents of T-AOC，T-SOD，CAT，GSH-Px and MDA in brain of aged mice（±SD，n=6）

表3 PKBP對小鼠腦組織中T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-Px和MDA含量的影響（±SD，n=6）Table 3 Effect of PKBP on the contents of T-AOC，T-SOD，CAT，GSH-Px and MDA in brain of aged mice（±SD，n=6）

性別 組別 T-AOC（U/mg） T-SOD（U/mg） CAT（U/mg） GSH-Px（U/mg） MDA（nmol/mg）雄正常對照組 3.86±0.26 147.38±9.86 40.33±4.15 77.34±6.04 1.52±0.26模型對照組 1.55±0.11A 65.25±12.88A 21.51±3.27A 46.88±3.40A 3.58±0.26A低劑量組 2.27±0.26B 95.61±3.07 22.99±1.74 54.89±2.30B 2.39±0.20B中劑量組 3.03±0.94B 124.13±4.00 25.15±2.73b 66.75±1.60B 2.28±0.32B高劑量組 3.07±0.77B 131.45±13.65 33.24±4.24B 75.07±2.98B 1.98±0.40BVE組 3.86±0.50B 152.15±9.06 33.79±3.37B 67.81±4.84B 1.28±0.32B雌正常對照組 2.97±0.33 145.79±13.54 38.88±3.75 78.16±7.18 1.52±0.16模型對照組 2.19±0.29 57.52±10.11A 22.07±6.57a 67.99±2.45A 2.63±0.41A低劑量組 2.40±0.35 86.16±4.73B 24.45±2.65 52.86±7.19 2.44±0.18中劑量組 2.44±0.07 92.86±2.02B 34.17±3.56B 67.99±2.45B 1.48±0.36B高劑量組 2.90±0.36B 8.18±3.81B 39.09±0.82B 77.10±2.52B 1.24±0.55BVE組 2.86±0.49B 149.56±8.31B 32.69±4.20B 74.84±9.63B 1.07±0.32B

模型對照組與正常對照組相比，雌鼠腦組織中T-SOD、GSH-Px活性呈極顯著降低（p＜0.01），CAT活性呈顯著升高（p＜0.05），MDA含量呈極顯著升高（p＜0.01），表明衰老小鼠模型建立成功。與模型對照組相比，灌胃PKBP后，高劑量組T-AOC水平、T-SOD、CAT、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）；中劑量組的T-SOD、CAT、GSH-Px活性呈極顯著升高（p＜0.01），MDA含量呈極顯著降低（p＜0.01）；低劑量組T-SOD活性呈極顯著升高（p＜0.01）。VE組與模型對照組比較，T-AOC水平、T-SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA含量呈極顯著差異（p＜0.01）。

說明高劑量的PKBP可延緩D-半乳糖衰老小鼠腦組織的脂質氧化，清除腦組織自由基，增強腦組織的抗氧化能力，并且高劑量PKBP對衰老小鼠腦組織的抗氧化效果最佳。

2.4 PKBP對小鼠脾、胸腺指數的影響

小鼠脾、胸腺指數如表4所示。由表4可知，由于D-半乳糖的作用，模型對照組與正常對照組相比，雄鼠胸腺指數顯著降低（p＜0.05），脾指數極顯著降低（p＜0.01）；灌胃PKBP后，脾、胸腺指數升高。與模型對照組相比，高劑量組的脾指數顯著升高（p＜0.05），VE組脾指數極顯著升高（p＜0.01）。模型對照組與正常對照組相比，雌鼠脾、胸腺指數極顯著降低（p＜0.01）；灌胃PKBP后，脾、胸腺指數升高。與模型對照組相比，VE組脾指數極顯著升高（p＜0.01），胸腺指數顯著升高（p＜0.05）。

結果說明，對小鼠進行D-半乳糖長期作用，可導致小鼠機體發生亞急性的衰老變化，模型對照組與正常對照組相比，主要的生理差異是脾、胸腺指數降低，而通過灌胃PKBP可以抑制D-半乳糖引起的脾、胸腺指數降低現象，說明PKBP具有提高免疫功能的作用[6-7]。

表4 PKBP對小鼠脾、胸腺指數的影響（±SD，n=6）Table 4 Effect of PKBP on the index of spleen and thymus in aged mice（±SD，n=6）

表4 PKBP對小鼠脾、胸腺指數的影響（±SD，n=6）Table 4 Effect of PKBP on the index of spleen and thymus in aged mice（±SD，n=6）

性別 組別 脾指數（mg/g） 胸腺指數（mg/g）雄正常對照組 6.67±2.51 4.39±0.71模型對照組 3.00±0.41A 2.82±1.21a低劑量組 4.40±2.34 3.17±0.37中劑量組 5.60±2.28 3.58±1.00高劑量組 5.77±2.03b 3.66±0.99 VE組 6.42±0.99B 3.78±0.73雌正常對照組 9.19±0.58 2.66±0.42模型對照組 5.62±1.86A 1.77±0.21A低劑量組 5.99±0.97 1.80±0.67中劑量組 6.54±0.85 2.12±0.25高劑量組 7.67±1.42 2.33±0.19 VE組 8.86±1.93B 2.64±0.69b

3 結論與討論

衰老是與自由基、氧化密切相關的生理現象。機體內活性氧自由基的高度活化，能夠破壞脂類、蛋白、酶類、DNA以及RNA等生物分子，所以當這些活性氧自由基過量產生而又不能被及時清除時，就會對機體造成極大的損害，引發機體生理性（衰老）甚至病理性（腫瘤、炎癥、動脈粥樣硬化）的改變[8-10]。

大量研究表明，注射D-半乳糖是常用的亞急性衰老模型造模法，具有耗時少、易成模、重復性好的優點，已被廣泛應用和研究[11-12]。注射D-半乳糖后，機體內抗氧化酶類活性降低，MDA含量升高[13-14]，脾、胸腺指數降低[15-16]。本實驗中，小鼠注射D-半乳糖后，與正常對照組相比，T-AOC水平和抗氧化酶類活性顯著降低，MDA和PC含量顯著升高及脾、胸腺指數降低，表明D-半乳糖衰老模型造模成功。

T-AOC用于總體評價機體的抗氧化能力，抗氧化酶系可清除O2－·等自由基，防御機體過氧化，其活性可較全面反映機體的抗氧化能力，而MDA是一種脂質過氧化物，可反映機體內的脂質過氧化程度，其含 量 反 映 了 機 體 細 胞 受 自 由 基 攻 擊 的 嚴 重 程 度[17]。蛋白質的羰基化被廣泛用于評價各種生物有機體的氧化程度[18]，PC含量是蛋白質氧化損傷的敏感指標，在一些年老或與年老相關疾病的動物組織中其含量升高[19]。研究表明，植物來源的多酚類物質可改善機體受自由基攻擊而發生的氧化程度，使機體內抗氧化酶類活性得到提高，MDA含量明顯下降，通過直接清除過量的自由基以及抑制脂質過氧化而發揮抗氧化作用[7，20]。

本研究中，小鼠灌胃PKBP后，與模型對照組相比，高劑量可顯著提高血清中T-AOC水平、T-SOD、CAT活性，顯著降低MDA含量；在肝臟中，中、高劑量可提高機體抗氧化能力，T-AOC水平、T-SOD、CAT和GSH-Px活性顯著提高，MDA、PC含量顯著下降；在腦組織中，中、高劑量可提高機體抗氧化能力，TAOC水平、T-SOD、CAT和GSH-Px活性顯著提高，MDA含量顯著下降。而低劑量組也具有一定的提高血清中的T-SOD活性，肝中的CAT活性、雄鼠T-AOC水平和T-SOD活性，腦組織中的雄鼠T-AOC水平、GSH-Px活性及雌鼠T-SOD活性；降低血清中的MDA含量，肝中的雄鼠MDA、PC含量，腦組織中的雄鼠MDA含量。結果表明，PKBP在顯著提高機體抗氧化酶類活性的同時，對機體脂質過氧化終產物的產生具有顯著抑制作用，并能顯著降低蛋白質的氧化損傷，本研究與多酚等抗氧化劑可提高機體抗氧化水平的論斷相一致[20]。

本研究表明，紅松樹皮多酚可顯著提高衰老小鼠機體T-AOC水平，抗氧化酶T-SOD、CAT和GSH-Px的活性，顯著降低MDA和PC含量，有效清除機體內產生的過量自由基，同時還有效抑制由D-半乳糖引起的脾、胸腺指數降低現象發生，具有明顯抗氧化和增強免疫功能的作用，作用與VE相當。

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Effect of Pinus koraiensis bark polyphenols on antioxidant abilities in aging mice

WANG Shuo1，XU Hong-yan2，WANG Kai1，WU Jun1，BAO Yi-hong1，*
（1.Forestry College，Northeast Forestry University，Harbin 150040，China；2.College of Agricultural，Yanbian University，Yanji 133000，China）

To investigate the influence of Pinus koraiensis bark polyphenols（PKBP） on antioxidant abilities in aged mice，a subacute aging mice model was built by neck back subcutaneous injection of D-galactose for 4 consecutive weeks.Using VEas positive control，PKBP was given to mice by gavage at three different doses of 50，100mg/（kg·d） and 200mg/（kg·d）.The model control groups were given normal saline by gavage during that time.Total antioxidant capacity （T-AOC），catalase （CAT） ，total superoxide dismutase （T-SOD），glutathione peroxidase （GSH-Px） ，malondialdehyde （MDA） and protein carbonyl（PC） in the serum，liver and brain of mice were determined at the end of the last administration.The results showed that the content of T-AOC，T-SOD，CAT and GSH-Px in the aged model group significantly declined （p＜0.05 ） ，but the content of PC and MDA significantly increased，spleen and thymus index significantly decreased as compared to the normal control group（p＜0.05）.For the aged mice treated with 100 and 200mg/（kg·d） of PKBP，the activities of T-SOD，CAT，GSH-Px and the content of T-AOC significantly increased （p＜0.05） ，the content of MDA and PC significantly declined （p＜0.05 ） ， and spleen and thymus index increased as compared to aged control mice.These data indicated that PKBP could significantly improve the antioxidant capacity of subacute aging mice ，and ease descent of immune function caused by aging with dose-effect relationship.

Pinus koraiensis bark polyphenols；D-galactose；mice；antioxidant

TS201.1

A

1002-0306（2014）20-0142-05

10.13386/j.issn1002-0306.2014.20.022

2013－05－27

王碩（1989-），女，在讀碩士研究生，研究方向：植物活性成分的分離與開發。

* 通訊作者：包怡紅（1970-），女，博士，研究方向：食品生物技術與功能性食品研究。

國家自然科學基金（31170510）。