蔣君輝
·個案·
駐黎維和Ⅱ級醫院成功救治成人Still病1例
蔣君輝
駐黎維和;Ⅱ級醫院;成人;Still病
[1] 陳灝珠,林果為.實用內科學[M].北京:人民衛生出版社,2010:2720-2722.
[2] 楊岫巖.成人斯蒂爾的診斷與治療[J].實用醫院臨床雜志,2007,4(3):15-16.
650020 昆明,成都軍區昆明療養院478療區空勤科
R 593
B
1004-0188(2014)01-0072-01
10.3969/j.issn.1004-0188.2014.01.055
2013-09-09)
病例 女性,黎巴嫩當地雇員,39歲,因反復間斷皮疹及發熱1月余,最高體溫達40.2 ℃,尤以下午體溫升高明顯,發熱常呈弛張熱,驟升驟降,同時伴畏寒、寒戰、乏力、全身關節酸痛等癥狀,熱退后可活動自如。皮疹為一過性,高熱時出現,熱退后消失,常呈紅斑樣或橙紅色斑丘疹,偶現多形性等皮疹。有輕微咳嗽,無咳痰,余無特殊不適。查體:體溫39.2 ℃,全身可見多處皮疹、紅斑,全身淺表淋巴結未捫及腫大,咽部稍充血,心肺腹無殊。全身關節無紅腫熱痛畸形。血常規:白細胞26×109/L,中性83%,核左移,中度貧血;血沉80 mm/h,抗核抗體陰性,血清鐵蛋白升高,C-反應蛋白高于正常,抗O、類風濕因子均正常;心臟及腹部B超無異常,胸片示左下肺感染可能。血培養及骨髓象結果尚未回報。診斷:(1)發熱原因待查;(2)肺部感染?(3)成人Still病可能?給予靜滴左氧、頭孢他啶及利巴韋林等藥物4 d后,患者仍有高熱,皮疹時出時退,關節疼痛稍減輕,咽痛無緩解,發熱前有明顯寒戰。胸部CT未見異常,血細菌培養陰性,骨髓象提示感染性骨髓象。排除感染性疾病及彌漫性結締組織疾病,參照日本“成人Still病研究委員會”1992年提出的診斷標準[1],確診為成人Still病。確診后給予地塞米松靜滴,停用抗生素,同時加強支持對癥治療。次日患者癥狀改善,3 d后發熱及皮疹等全身癥狀明顯緩解;改為口服強的松,半月后復查血沉、黏蛋白和C反應蛋白已恢復正常。囑減量出院,定期到院復查,隨訪8個月未再出現上述癥狀。
討論 成人Still病(AOSD)是病因未明的累及全身多系統的臨床綜合征,曾被稱為Wissler綜合征、變應性亞急性敗血癥等。AOSD的診斷缺乏特異性的實驗室指標。對較長時間原因不明的發熱患者,如果排除感染和腫瘤性疾病,應重點排查風濕免疫性疾病,其中AOSD是最常見的之一。由于本病少見,臨床表現復雜多變,部分臨床醫生缺乏認識和警惕性,易導致誤診、 漏診。
本例以反復間斷發熱及皮疹來診,體溫最高達40.2 ℃,血象升高,血沉加快,血清鐵蛋白升高,C-反應蛋白高于正常,臨床表現及化驗結果支持感染性疾病(細菌感染可能大)。給予加強抗感染治療,同時進一步尋找感染證據。但經抗感染等治療后,皮疹及發熱無明顯緩解,胸部CT提示未見異常,雖然骨髓象提示感染性骨髓象,而血細菌培養提示陰性,感染似乎不好解釋。給予診斷性應用治療后癥狀明顯緩解,治療有效,考慮可能為AOSD。經相關檢查后證實,給予相應治療后癥狀消失出院。本例提示,對具有發熱、皮疹和關節癥狀的患者,化驗提示白細胞及中性粒細胞增多、血沉增快、血培養陰性,經抗生素治療無效而糖皮質激素激素治療有效的患者,應高度警惕本病可能,仔細分析,做好鑒別診斷,以免誤診及漏診。AOSD的治療首選糖皮質激素。有研究發現尼美舒利聯合甲氨蝶呤有可能取代傳統激素治療AOSD[2],但有待于臨床進一步總結和應用。AOSD酷似嚴重的細菌感染,因此,在積極尋找感染灶同時,早期使用抗生素是必要的,但時間不能太長,無效應及時停用;否則因長期濫用抗生素可引起嚴重副作用,并造成醫療資源浪費。