過敏性紫癜診療研究進展

邢二慶(綜述),郭艷芳(審校)

(新疆醫科大學第一附屬醫院兒科,烏魯木齊 830054)

過敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura,HSP)是一種由免疫復合物介導的全身性小血管炎病，大部分患者經對癥治療后可恢復，部分可產生嚴重并發癥，如紫癜性腎炎(Henoch-Sch?nlein purpura nephritis,HSPN)、腎衰竭、顱內出血等，最常見的死亡原因是進行性腎衰竭、中樞神經受累，但發生率并不高[1]。目前,該病病因及發病機制仍未完全闡明，近年來研究認為HSP的發病不僅與幽門螺桿菌、鏈球菌、病毒、支原體有關，還與食物、藥物、蟲咬、環境氣候以及精神因素有關。發病機制包括機體免疫功能的異常，以及細胞因子、炎癥遞質和凝血機制的參與，并與遺傳基因有關[2]。對于重型HSP及HSPN最有效的治療方案仍不清楚。目前治療主要包括針對病因，對癥，改善血液循環和免疫調節等方面[3]。

1 病 因

大多數HSP患者有上呼吸道感染及扁桃體炎病史，常見病原菌有：柯薩奇病毒[4]、微小病毒B19、細菌(溶血性鏈球菌等)、支原體、阿米巴原蟲等，但未能證明發病與感染的關系。部分文獻報道，某些抗生素(如四環素)、磺胺類、異煙肼、水楊酸類等藥物均可能與HSP發病有關，如注射用鹽酸克林霉素、加替沙星等可導致HSP的發生[5-6]。另外，蛋類、乳類、蝦等食物也可能與HSP的發病有關。現認為HSP為一種變態反應性疾病，因此其發病還可能與花粉、粉塵、動物羽毛,油漆、結核菌素試驗、冷刺激或腫瘤等因素有關，以上因素均可導致HSP的發病[7-8]。

2 發病機制

2.1生長因子 轉化生長因子(transforming growth factor,TGF)β是一種人體重要的免疫調節劑，由Th3分泌，TGF-β能抑制T、B淋巴細胞的增生和活化，使活化的B淋巴細胞分泌的免疫球蛋白減少，且能促進IgA的分泌[9]，能抑制和刺激多種細胞因子，如腫瘤壞死因子α、白細胞介素1等及調節免疫,抑制Th1和Th2的功能[10]，發揮保護作用，但過度表達能促進系膜細胞增生及細胞外基質沉積，使其生成增多，分解減少，促進成纖維細胞的增殖、腎小球硬化，加速腎組織纖維化[11]，TGF-β分泌過少，又會引發自身免疫性疾病[12]，與HSP發生、發展密切相關。另外多項研究表明，血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)與HSPN有關[13-14]。VEGF在HSPN中參與了腎臟血管損傷和修復。損傷較輕時，VEGF大量釋放促進腎新生血管形成，但過多時會加重炎性滲出。而在病程晚期或病理損害嚴重狀態下，腎足細胞被破壞，腎小球硬化，此時細胞分泌VEGF減少[15]。對血管內皮不能完全修復，致基膜暴露，纖維蛋白沉積血管階段硬化，腎損害進一步加重。

2.2凝血 血管內凝血機制也參與HSP的發病過程，HSP患兒血液存在不同程度的高凝狀態，高凝和纖溶亢進是其典型特征[16]。其形成與廣泛的毛細血管炎性反應、IgA血癥以及血小板數量和功能異常有密切關系，另外腎小球內沉積的免疫復合物可以激活相關補體,在HSPN病程中會出現補體異常，但這種現象對預后影響并不清楚。Motoyama等[17]對HSP患兒進行研究，發現其血漿CH50、C3、C4水平顯著下降。但與HSP有關的補體C3、C4水平在降低3個月后便會恢復正常[18],因此在HSPN患者中補體是否異常并不具有特異性。但補體的活化會引起血管內皮受損,激活內源性凝血系統,促發凝血反應,引起腎小球局部纖維蛋白沉著，導致腎損害。

2.3炎性因子 近年的研究發現，細胞因子在介導全身血管炎發生中起重要作用[19]。在HSP患者中，甲基化的組蛋白H3會顯著增高，另外白細胞介素4、白細胞介素6、白細胞介素13、GATA3、黏蛋白區域分子1和血小板因子4的表達水平也增高，其他肝細胞生長因子、內皮素等在病程進展中也發生一定變化，眾多細胞因子相互作用、相互影響，共同參與HSP腎病的發生和發展。

2.4免疫球蛋白A HSP常見并發癥為HSPN,IgA在HSPN發病機制中起重要作用，由于IgA異常糖基化使免疫復合物不易被清除而沉積在血管壁及腎小球，主要經旁路途經激活補體引起一系列的炎性反應，損傷全身多器官系統[20]。IgA多種自身抗體也參與HSP的組織損傷過程,抗中性粒細胞抗體是其中的抗體之一[21]，抗中性粒細胞抗體與系統性血管炎的發病密切相關，Ozaltin等[22]研究發現,在HSP急性期時IgA的陽性率遠高于非急性期,并且IgA與HSP的發病具有高度相關性[23]。因此認為，IgA抗中性粒細胞抗體在確診兒童HSP方面是有意義的。

3 HSP診斷標準

3.1診斷標準 目前國內小兒HSP仍沿用1990年美國風濕病協會制訂的HSP分類診斷標準[24]：①典型皮膚紫癜；②發病年齡<20歲；③急性腹痛；④組織切片示小靜脈和小動脈周圍有嗜中性粒細胞浸潤。在上述4條標準中，符合2條或以上者可診斷為HSP。2006年歐洲風濕聯合會和兒科風濕學會刪除了年齡的限制，更強調了病理組織活檢[25]。但HSP實驗室檢查并無特異性指標，仍須看臨床主要癥狀。

3.1.1臨床表現 ①發病前1～3周常有咽痛、乏力，低熱、上呼吸道感染等全身不適癥狀。②典型四肢及臀部分批出現對稱、大小不等丘疹樣紫癜，可伴蕁麻疹或水腫、多形性紅斑。③病程中可有腹痛、關節痛、血尿、蛋白尿、出血性腸炎等，少數患者腹痛或關節痛可在紫癜出現前2周發生，常有紫癜腎炎，少數中樞神經受累。

3.1.2組織學檢查 受累部位皮膚真皮層的小血管周圍中性粒細胞聚集，血管壁可有灶性纖維樣壞死，上皮細胞增生和紅細胞滲出血管外，引起血管炎反應，免疫熒光檢查顯示血管炎病灶有IgA和補體C3在真皮層血管壁沉著。

3.2其他 臨床表現符合，特別是非血小板減少性紫癜，有可捫及性典型皮疹，能除外其他類型紫癜者，如冷球蛋白綜合征、良性高球蛋白性紫癜等，可以確定診斷。鑒別診斷確有困難的則可作病理檢查。另外，HSPN和IgA腎病的臨床表現有所不同，HSPN有更多腎損傷外的表現，如胃腸、皮膚損害等[26]。近來又有新的研究發現，可溶性轉鐵蛋白受體可以成為HSPN和IgA腎病診斷的潛在新標志物[27]，可為臨床提供一定的指導。

4 HSP治療

4.1飲食及護理 急性期患者應注意休息，采用優質低蛋白飲食。仔細尋找引起變態反應的過敏源，如動物蛋白(魚、蝦等)、花粉等，慎用易引起HSP的藥物，如青霉素、鏈霉素等，避免使用具有腎毒性的藥物(如慶大霉素等)，注意飲食及加強護理可減少HSP發生及反復。

4.2治療藥物及方法

4.2.1抗過敏及抗組胺藥物 維生素C注射液100～300 mg/(kg·d)；10%葡萄糖酸鈣注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液100 mL靜脈滴注，每日1次西咪替丁針劑20～40 mg/(kg·d)，療程7～10 d后給予維生素C、氯雷他定糖漿等口服，療程3～6個月。

4.2.2腎上腺皮質激素應用 適用于嚴重關節腫痛和腹痛患者以及腎病綜合征型，HSPN早期可用甲潑尼龍針劑20～30 mg/(kg·d)沖擊治療，由于激素具有抗炎抗過敏作用對胃腸道癥狀，關節疼痛效果肯定。待病情穩定后改為口服潑尼松片1～2 mg/(kg·d)，以后根據病情逐漸減藥至停用。

4.2.3免疫抑制劑應用 用于重型HSPN，尤其是有大量新月體形成，單用糖皮質激素治療效果不好，聯合或單用環磷酰胺沖擊治療也能改善近期腎功能，降低尿蛋白。環磷酰胺8～12 mg/(kg·d)靜脈滴注，連續應用2 d，間隔2周為1個療程，共6～8個療程，環磷酰胺累積量<150 mg/kg，其他治療方案為：激素聯合環孢素、他克莫司、嗎替麥考酚酯等治療。對癥狀嚴重、病情進展較快者，現多采用三至四聯療法，常用方案為：甲潑尼龍沖擊治療1～2個療程后，口服潑尼松+環磷酰胺(或其他免疫抑制劑)+肝素+雙嘧達莫治療,同時需監測免疫抑制劑(如環孢素、他克莫司)等血藥濃度，根據病情適時調整用藥劑量及方法[28]。

4.2.4抗凝治療 HSPN可有小血管損害并伴有纖維蛋白、血小板沉積及血管內凝血表現，故在基礎治療上選用抗凝劑及抗血小板凝集劑治療[29]，常用標準肝素鈉100～200 U/(kg·d)靜脈滴注，4周后改用華法林5 mg/d,再過2周后改用維持量2.5 mg/d,持續2～3個月，用藥期間務必檢測凝血功能。也可選用前列腺素，具有強力擴血管，抑制血小板聚集作用，預防血栓形成。

4.2.5血管緊張素Ⅰ轉換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑 在HSPN發病中，血管緊張素Ⅰ轉換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類作用于腎素-血管緊張-醛固酮系統，可減輕蛋白尿，增加腎小球濾過率,保護腎功能，延緩疾病的發展[30]。血管緊張素Ⅰ轉換酶抑制劑常用藥物為卡托普利，具體用法為6.25～12.5 mg，每日2次，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類常用藥為氯沙坦，用法為25～50 mg/d。

4.2.6免疫球蛋白治療 免疫球蛋白可抑制補體介導的損傷，中和循環自身抗體，調解細胞因子的產生，減輕炎癥。其他免疫調節劑也可運用，如人胎盤注射液、卡介苗多糖核酸、胸腺肽等。治療難治性、復發性和重癥HSP(腎炎型)應用大劑量丙種球蛋白200～400 mg/(kg·d)，每日1次,療程3～5 d，應嚴格掌握使用指征，對激素治療抵抗的HSPN患兒可試用[31]，對HSPN患兒中有結節性多動脈炎伴有發熱癥狀的作為輔助治療[32]。

4.2.7血漿置換法 對于嚴重腎功能損害以及急進性腎炎者可考慮采用血漿置換，能有效減少血漿中循環免疫復合物，改善腎功能。國外學者主張早期應用血漿置換有助于患兒預后改善，延緩病情發展，但國內報道不多，不作為一線治療方案[33]。

4.2.8免疫調節 胸腺肽為一種免疫調節劑，具有調節免疫、改善微循環、減少免疫復合物形成、抗感染作用，對腎臟功能具有保護作用，其主要作用是促進T細胞不同程度分化成熟為具有各種特殊功能的T細胞亞群，因而對HSP有一定效果[34-35]。

4.2.9中藥治療 中西醫結合療法中藥雷公藤[36]及多苷，川芎嗪可抑制淋巴細胞增殖，具有較強抗炎和免疫抑制作用，對HSPN療效肯定。其既可以預防并改善腎小球毛細血管通透性、減少尿蛋白，還可以改善腎臟病理變化、控制病情進展、延緩腎臟病纖維化，使用方便、不良反應少，價格低廉而適用于較多腎臟病患者。

5 結 語

HSP為系統性免疫損傷性血管炎疾病，機制復雜，尚未統一明確，飲食上需避免接觸過敏食物，注意少運動，治療上需給予抗過敏、改善微循環、保護腎臟、降低高血壓、抗血小板聚集、調節機體免疫功能等藥物，并聯合中醫治療可對腎臟具有保護作用，腎衰竭期可根據血尿素氮、血肌酐行腹膜透析及血液透析，病情允許可行腎移植術。因此適時地給予預防性治療，對保護HSP患兒的臟器功能、延緩腎臟功能進一步惡化、改善預后具有重要的臨床意義。

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