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電感耦合等離子光譜法在資源環(huán)保中的應(yīng)用和分析

2014-03-10 08:16:16
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年12期
關(guān)鍵詞:實驗分析

林 滴

(廣東省惠州市博羅縣環(huán)境保護(hù)監(jiān)測站 廣東惠州 516100)

1 概述ICP-AES 分析技術(shù)的發(fā)展

早在1884 年Hittorf 就注意到,裝在該線圈所環(huán)繞的真空管中的殘留氣體在高頻電流通過感應(yīng)線圈時會發(fā)生輝光,這是最初高頻感應(yīng)放電的觀察。

近年來,人們逐漸認(rèn)識到,在有ICP 產(chǎn)生的6000~10000K 的高溫下,試樣中的大多數(shù)組分經(jīng)原子化后又進(jìn)一步發(fā)生了電離,所以由此得到的光譜不是原先認(rèn)為的原子光譜,實際上是一種離子光譜,稱為ICP-OES。

2 實驗部分

2.1 試劑與儀器

麥爾斯通微波消解按實驗既定系統(tǒng),實驗消化功率為1200w,按電感耦合等離子體光質(zhì)譜儀法加HCL,HF,HNO3,EDTA 為高純度加熱試劑,其余試劑采用分析純度低,二次石英亞沸蒸餾水為實驗用水,混合稀土標(biāo)準(zhǔn)溶液:用1g/L 各單一稀土儲備液混合配制100ug/L,測定時間再用2%HNO3稀釋至20ug/L,0.165%EDTA 溶液,GSS-2,GSS-4 土壤標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)。

2.2 樣品處理

按實驗需要取0.1g 土壤樣品(粒徑0.08mm)于80mlTeflon 容器中,加0.6mlHF+0.6mlHNO3+0.6mlHCL 先對試驗品進(jìn)行均勻攪拌后,再放入微波加熱,然后按既定的方法(21%功率下2min→75%功率下2min→51%功率下2min→21%功率下5min)消解,待冷水欲迅速變溫后,接著加6mlEDTA 溶液,按上述程序再消解一次,直至室溫后倒入至50ml 聚四氟乙烯燒杯中,加兩滴HCLO4,在電熱板上趕酸、蒸干,用2%HNO3浸入加熱至取,容量定至50ml(含20ug/LRE 內(nèi)標(biāo)),待測REE。

3 結(jié)果與討論

3.1 土壤樣品的處理

J.G.SenGupta 常用王水和hf 混合介質(zhì)放入微波加熱分解一些有氧地質(zhì)樣品,在土壤含氧成分分解較多情況下,按實驗既定程序適當(dāng)加入氧化劑HNO3的量來定置分解有機(jī)物,以1:1 的比例加HCL 和HNO3。

3.2 干擾及消除

質(zhì)譜干擾ICP-MS 測定稀土元素的質(zhì)譜干擾主要是輕稀土與O 和H 所形成的多原子離子或IREEOH 對相應(yīng)質(zhì)量數(shù)中、重稀土元素的質(zhì)量重疊及非稀土元素Ba 所形成的多原子離子BaO 與BaOH 對質(zhì)量數(shù)在146m/z~155m/z 之間的稀土元素特別是Eu 元素的質(zhì)譜重疊。為了減少實驗有氧分解物的干擾程度,我們以GSS-2 為例進(jìn)行了具體的研究。詳見下表1。

Gd、Eu 等的干擾較大,特別是Gd,干擾誤差已達(dá)14%,因此,必須加以校正。基體抑制效應(yīng)ICP-MS 分析時,試驗了4 種稀釋倍數(shù)分別為250 倍、500 倍、750 倍、1000 倍,盡管都采用Re 內(nèi)標(biāo)補(bǔ)償,但結(jié)果表明:稀釋因子為250 倍時,基體效應(yīng)還是很大,所有元素的信號大面積受到干擾,當(dāng)稀釋因子為1000 時,由于實驗規(guī)定量范圍廣,測定誤差相對來說也會較大,稀釋分解倍數(shù)為500的分析結(jié)果的精準(zhǔn)度和密閉度均較好。

3.3 方法的準(zhǔn)確度

下表給出了土壤標(biāo)樣(GSS-2,GSS-4)的分析結(jié)果,由表可以看出,測定值與標(biāo)準(zhǔn)比較一致,表明此方法準(zhǔn)確度較高,可以使用。

3.4 樣品分析

準(zhǔn)確稱取各0.1g 的黃棕壤、黃紅壤,沙漿等黑土樣品,按第2步驟微波消解方法,溶解土壤樣品,稀釋五百倍,用ICP-MS 分析。

4 ICP-AES 方法的優(yōu)缺點(diǎn)

4.1 分析準(zhǔn)確度和精密度較高。電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀法是各種分析方法中干擾比較小的一種,當(dāng)分析物濃度超過100 倍檢出限時,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1%。

4.2 測定范圍廣。可以測定幾乎所有可見光區(qū)和紫外線的譜線,一次可以測定幾十個元素,被測元素的范圍大。

ICP-AES 法的不足之處在于設(shè)備和操作費(fèi)用較高,樣品一般需預(yù)先轉(zhuǎn)化為溶液,這樣一來,對有些元素優(yōu)勢就并不明顯了。

[1]陳杭婷,曹淑琴,曾憲津.電感耦合等離子體質(zhì)質(zhì)譜法在生物樣品分析中的應(yīng)用[J].分析化學(xué),2001,29(5):592-600.

[2]方紅,楊曉兵.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定土壤稀土元素[J].光譜實驗室.

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