人參須根中皂苷類成分的指紋圖譜研究

姚紅娥，張梅，徐秒，陳璐，謝學軍

·炮制制劑·

人參須根中皂苷類成分的指紋圖譜研究

姚紅娥1，張梅1，徐秒1，陳璐1，謝學軍2

目的：采用高效液相色譜法研究不同產(chǎn)地人參須根中皂苷類成分的指紋圖譜。方法：PhenomenexC18（250mm ×4.6mm，5μm）色譜柱，流動相：A為乙腈，B為水，梯度洗脫，柱溫：35℃，檢測波長：203nm。結果：人參須根中皂苷類成分指紋圖譜檢出13個共有峰，但各批藥材相同成分的含量差異較大，其精密度、穩(wěn)定性、重復性均良好。結論：該方法可為人參須根的質量控制提供參考，同時為課題后期研究奠定基礎。

]人參須根；人參皂苷；高效液相色譜法；指紋圖譜

人參為常用中藥，其藥理作用廣泛，影響人體多種系統(tǒng)器官，與阿膠、鹿茸并稱為中藥三寶。人參皂苷為人參的主要活性成分之一，具有抗感染、抗疲勞、抗腫瘤、舒張血管等多重活性。人參在臨床上主要用其主根和根莖入藥，但亦有研究表明，人參須根（人參的干燥細支根或須根）中皂苷的組成成分與人參主根基本一致[1]，且其皂苷含量比主根高[2,3]。本課題組前期研究亦表明含人參須根的補腎活血中藥復方對糖尿病視網(wǎng)膜病變有較好的治療作用[4,5]。為進一步研究該復方防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥效物質基礎，探討組方藥物人參須根在其中的藥效活性，筆者對人參須根的指紋圖譜進行了研究，以期為后續(xù)研究提供依據(jù)。

近年來，有許多學者對人參中人參皂苷指紋圖譜進行了研究，賈曉斌等[6]采用高效液相色譜法建立了人參皂苷類成分的指紋圖譜，標示出了人參藥材16個共有峰。Wu等[7]采用DR-NIR和ATR-FTIR對人參表皮、木質部、韌皮部進行紅外圖譜鑒別，所得數(shù)據(jù)表明紅外光譜法可用于人參不同部位的鑒別。但是關于人參須根中皂苷類成分指紋圖譜的研究還未見報道。本課題擬以不同來源的人參須根為研究對象，建立其皂苷類成分的化學指紋圖譜，了解其成分組成，旨在為人參須根的臨床用藥和開發(fā)利用提供參考。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent 1200高效液相色譜儀；Agilent 1200 DAD檢測器；Phenomenex C18（250mm ×4.6mm，5μm）色譜柱。

1.2 試劑

乙腈為色譜純，水為超純水，其余均為分析純。

1.3 藥材

人參皂苷Rb1對照品（批號：must-12102301，純度≥98%），購自成都曼斯特生物科技有限公司；人參須根，購自東北三省，經(jīng)成都中醫(yī)藥大學中藥資源與鑒定系裴瑾教授鑒定為五加科植物人參Panaxginseng C.A. Mayer的干燥細支根或須根。藥材來源見表1。

表1 人參須根樣品來源

2 方法與結果

2.1 色譜條件

Phenomenex C18（250mm ×4.6mm，5μm）色譜柱，流動相：A為乙腈，B為水，梯度洗脫，柱溫：35℃，流速1.0mL．min-1，檢測波長：203nm，梯度洗脫程序見表2。

表2 梯度洗脫程序

2.2 供試品溶液的制備

[8,9]并結合前期研究結果制備供試品：稱取人參須根粗粉5.0 g，50%乙醇超聲提取2次，每次100 mL，提取時間為40 min，合并2次提取液并減壓抽濾，濾液常壓蒸干。加入15 mL水充分溶解，加入15 mL乙醚脫脂兩次，取水層加水飽和正丁醇萃取，收集正丁醇液，常壓蒸去溶劑即得人參皂苷提取物。取人參皂苷提取物，加乙腈：水（5:95）配制成每1 mL含0.02 g的溶液，過0.45 μm 的微孔濾膜，即得。

2. 3 對照品溶液的制備

精密稱取人參皂苷Rb1對照品適量，加乙腈：水（5:95）配制成每1 mL含Rb1為0.2 mg的對照品溶液。

2.4 方法學考察

2.4.1 精密度試驗 取同一供試品溶液，在同一色譜條件下，重復進樣5次，測得各共有峰相對峰面積RSD小于2%，表明儀器精密度良好。

2.4.2 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液，在同一色譜條件下，分別于0h、2h、8h、12h、24h 進樣，各共有峰相對峰面積RSD小于1.5%，表明供試品溶液在24h內穩(wěn)定。

2.4.3 重復性試驗 取同一批次人參須根樣品，按“2.2”項下的制備方法，分別制備5份供試品溶液，在同一色譜條件下分別進樣，各共有峰的相對峰面積RSD小于2%，表明方法重復性良好。

2.5 指紋圖譜的建立

取10批人參須根樣品，按“2.2”項下的方法制備供試品溶液，分別進樣10μL，進行HPLC指紋圖譜測定，得到相應的色譜指紋圖譜，見圖1。在不同批次的樣品色譜圖中共發(fā)現(xiàn)13個共有峰，因人參皂苷Rb1峰面積較大且穩(wěn)定，選定為參照峰。以人參皂苷Rb1色譜峰為參照峰，計算各共有峰的相對保留時間及相對峰面積，見表3、表4。

圖1 10批藥材人參皂苷提取物指紋圖譜

表3 指紋圖譜共有峰相對保留時間

7 1.088 1.089 1.086 1.090 1.085 1.089 1.086 1.084 1.088 1.088 1.087 0.195 8 1.184 1.180 1.189 1.189 1.188 1.187 1.183 1.180 1.182 1.186 1.185 0.349 9 1.218 1.216 1.219 1.214 1.221 1.214 1.217 1.212 1.222 1.219 1.217 0.322 10 1.387 1.382 1.390 1.386 1.389 1.389 1.387 1.382 1.382 1.391 1.387 0.344 11 1.419 1.418 1.418 1.415 1.442 1.420 1.418 1.415 1.415 1.418 1.420 0.799 12 1.823 1.828 1.823 1.826 1.819 1.826 1.823 1.818 1.818 1.821 1.823 0.350 13 2.021 2.023 2.018 2.019 2.018 2.021 2.025 2.025 2.022 2.023 2.022 0.259

表4 指紋圖譜共有峰相對峰面積

2.6 指紋圖譜相似度計算

(2)應用網(wǎng)絡防火墻技術。該種技術是有效控制網(wǎng)絡訪問安全性的一種計算機網(wǎng)絡安全防護技術，其可以確保計算機內部網(wǎng)絡環(huán)境運行的安全性與穩(wěn)定性。防火墻技術主要是基于網(wǎng)絡交互性，通過借助既定程序來檢查網(wǎng)絡傳輸數(shù)據(jù)，看其是否滿足網(wǎng)絡數(shù)據(jù)的傳輸要求或標準，借此來阻止或允許網(wǎng)絡數(shù)據(jù)的通行。

將10批人參須根的高效液相色譜圖導入“中藥色譜指紋圖譜相似度評價軟件系統(tǒng)2004A版”進行數(shù)據(jù)分析，建立人參皂苷提取物的共有模式，生成人參須根中人參皂苷的對照圖譜，見圖2。采用上述軟件進行相似度分評價，所得10批樣品的相似度分析結果見表5。

圖2 10批樣品皂苷提取物對照圖譜

表5 10批樣品與對照圖譜的相似度

3 討論

3.1 色譜柱的選擇

本實驗在相同的色譜條件下，考察了Phenomenex C18（250mm ×4.6mm，5μm）色譜柱，Agilent Hypersil ODS(250mm×4.6mm，5μm)色譜柱和島津C18（250mm ×4.6mm，5μm）色譜柱的分離效果，三根色譜柱的譜圖除保留時間有差別外，色譜峰的分離及峰型也有一定的差別。其中Phenomenex色譜柱的分離度較好，峰型尖銳，因此選用該色譜柱進行測定。

3.2 梯度洗脫條件的選擇

本實驗中色譜分離過程采用梯度洗脫，考察了多組流動相洗脫系統(tǒng)，(1)乙腈（A）：水（B）(0 min～15 min 21 %A，15 min～25 min 21%～24%A，25 min～60 min 24%～40%A)；(2) 乙腈（A）：0.1 %磷酸溶液（B）(0 min～15 min 21%A，15 min～25 min 21%～19%A，25 min～30 min 19%～22%A，30 min～50 min 22%～31%A，50 min～60 min 31%A，60 min～80 min 31%～40%A)；(3)乙腈（A）：0.1 %磷酸溶液（B） (0 min～10 min 5%～10%A，10 min～19 min 10%～25%A，19 min～35 min 25%A，35 min～40 min 25%～32%A ，40 min～65 min 32%A，65 min～75 min 32%～50%A，75 min～110 min 50%～95%A)；(4) 乙腈（A）：水（B）(0～10 min5%～10 %A，10～19 min 10%～25%A，19 min～32 min 25%A ，32 min～37 min 25%～32%A，37 min～63 min 32%A，63 min～73 min 32%～45%A，73 min～75 min45%～50%A，75 min～110 min 50 %～95 %A，110 min～120 min95%A)。結果顯示，以流動相系統(tǒng)(4)分離度好，故選擇該洗脫條件。

3.3 柱溫的選擇

本研究在相同的色譜條件下，考察了柱溫對色譜分離效果的影響。實驗中考察了25℃、30℃、35℃等不同柱溫的分離情況，結果表明在35℃時分離效果較好，色譜峰之間距離適中。

3.4 參照物的選擇

3.5 指紋圖譜分析

通過對10批不同產(chǎn)地的樣品進行分析發(fā)現(xiàn)，10批藥材相對保留時間RSD值均小于1%，但相對峰面積RSD值較大，表明各藥材相同成分含量相差較大。10批藥材相似度分析發(fā)現(xiàn)S8、S9樣品的相似度偏低，說明產(chǎn)地的不同會影響人參須根中皂苷的種類和含量。

綜上，本實驗建立的人參須根中人參皂苷的HPLC指紋圖譜的各成分分離較好，基本達到了基線分離，且方法簡單易行，可作為人參須根皂苷類成分鑒別的依據(jù)，為后期研究提供依據(jù)。

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[9] 鄭義,陸輝.人參總皂苷提取工藝的優(yōu)化研究[J].金陵科技學院學報,2008,24(2):89.

（責任編輯：胡慧玲）

Studies on the HPLC fngerprints of ginsenoside in ginseng fbrous root

/YAO Hong-e1, ZHANG Mei1, Xu Miao1, CHENLu1, XIE Xue-jun2//(1. Pharmacy College, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine; The Ministry of Education Key Laboratory of Standardization of Chinese Herbal Medicine; State Key Laboratory Breeding Base of Systematic Research, Development and Utilization of Chinese Medicine Resources Co-founded by Sichuan Province and MOST, Chengdu 611137, China; 2. School of Clinical Medicine, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China)

Objective: To study the HPLC fngerprints of ginsenoside in ginseng fbrous root from different area. Method: The separation was performed on Phenomenex C18（250mm ×4.6mm,5μm）.The mobile phase consisted of acetonitrile and water with gradient elution. The column temperature was 35℃, and the wavelength of detector was 203 nm. Result: 13 peaks were observed on the HPLC fngerprint of ginsenoside, but the contents were quite different. The precision, stability and repeatability were good. Conclusion: The method can provide a reference for quality control of ginseng fbrous root and lay the foundation for futhuer research.

Ginseng fbrous root; ginsenoside; HPLC; fngerprints

R 284

A

1674-926X(2014)02-011-04

國家自然科學基金項目（81072845）

1.成都中醫(yī)藥大學藥學院 中藥材標準化教育部重點實驗室 中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用省部共建國家重點實驗室培育基地，四川 成都 611137；

2.成都中醫(yī)藥大學臨床醫(yī)學院，四川 成都 610075

姚紅娥，碩士研究生 Email: yaohonge@sina.cn

張梅，博士，教授，博士生導師，從事中藥及其復方物質基礎及質量標準化研究工作

Tel:028-61800231 Email: zhangmei63@126.com；謝學軍，博士，教授，博士生導師，從事中西醫(yī)結合防治眼底病的基礎與臨床研究工作

Tel:028-87783541 Email: xxj8848@163.com

2013-12-13