淺談如何學好有機化學

譚麗

（重慶市巫溪縣中學，重慶 405800）

淺談如何學好有機化學

譚麗

（重慶市巫溪縣中學，重慶 405800）

有機化學是化學學科的重要組成部分，在高考中占化學科考查內容的20%左右，分值所占比重較大，因此，學好有機化學是高考成功必不可少的條件。但是，由于有機化合物的種類繁多，結構復雜，各類有機物的性質差異大，學生普遍感覺理解與記憶困難，容易產生枯燥乏味的情緒，逐漸失去對有機化合物的學習興趣。本文對如何學好有機化學談談自己的一點點看法。

高中；有機化學；方法

有機化學是高考考試中必不可少的內容，新課改后有機化學在高考中的比重越來越大，根據近年來高考的命題情況來看，有機化學將會在高考理綜試卷中保持穩(wěn)定，分值20～26，第一卷中的選擇題一題占6分，第二卷中的非選擇題占14～20分，以有機物的相互轉化為重點。

有機化學試題綜合性較強，但難度不會太大，主要考查常見官能團的性質及其應用、相互轉化。但是在考題中往往是將課本知識置于新的背景下，考查的問題與新背景有一定的關聯(lián)，重在聯(lián)系生活實際。試題往往提供一種新的物質，具有比較復雜的結構，往往是多官能團的復合體，試題借以考查官能團的性質以及同系物、同分異構體的判斷等。有機推斷、合成題、圖表分析題、開放性試題區(qū)分度大，試題給出有關有機反應的信息，要求考生結合合成某新物質的流程圖進行推斷，或者設計有機合成路線。

因此在具體的學習過程中，必須掌握適當的方式方法。

一、結構決定性質——貫穿整個有機化學始終

結構決定性質，性質反應結構，在有機化學學習中表現得非常明顯，特別是對官能團的學習過程中。因此在具體學習中，要善于利用好這個法寶。這樣在學習過程中能觸類旁通，達到事半功倍的效果。

例如：烷烴是飽和鏈烴，分子結構中只有碳碳單鍵，性質比較穩(wěn)定，在光照條件下發(fā)生取代反應是它的特征反應。烯烴、炔烴分子結構中含有雙鍵、三建，易斷鍵發(fā)生化學反應，所以烯烴、炔烴的性質相似，都比較活潑，容易發(fā)生化學反應，主要圍繞雙鍵、三建的斷裂，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，易發(fā)生加成反應，加聚反應。芳香烴由于苯環(huán)的特殊結構，使其具有飽和烴和不飽和烴的性質，烴的衍生物的性質就更復雜了，主要決定于所含官能團的性質，有什么樣的官能團，就具有什么樣的性質，而且各原子團之間相互影響。

二、準確掌握斷鍵規(guī)律

有機化學方程式的書寫往往結構復雜，還伴隨著副反應的發(fā)生，相比無機物而已較難。同學們往往在記憶過程中存在記不住，記不清，記不牢的現象。其實，有機化學方程式只要掌握了其中的斷鍵規(guī)律，問題就我迎刃而解，變得輕松多了。例如：以乙醇為例討論醇的化學性質，取代反應，乙醇能和金屬單質鈉發(fā)生取代反應，乙醇能和濃氫溴酸發(fā)生取代反應，雖然都為取代反應，但是斷鍵規(guī)律截然不同，前者是斷裂羥基中的氫氧鍵，后者是斷裂羥基和所連碳原子之間的碳氫鍵。在乙醇的脫水反應中，分子間脫水成醚，發(fā)生的是取代反應，分子內脫水成烯，發(fā)生的是消去反應。

三、學會辯證分析

在有機化學的學習中，我們往往是通過學習一種代表物來學習整類物質的性質，根據結果相似，性質也相似來推導，但是，不同間的事物在質考查普遍聯(lián)系性的同時，還要認識其發(fā)展性和特殊性，這就需要我們運用辯證唯物主義的世界觀和方法論去更全面、深刻地認識有機化學物。

（一）相似性與特殊性

有機物種類雖然繁多，但有同系物，而同系物的結構和性質是相似的。因此，在復習有機化學時，只要全面掌握典型代表物的性質，就可以推知具有該官能團的有機物的化學性質，從而把龐大的有機物體系化和規(guī)律化。但是不同的物質在性質方面仍然有差異性，所以在復習過程中，特別注意性質不一樣的地方。

（二）普遍聯(lián)系與相互影響

有機物的分子里各原子或原子團之間都是相互聯(lián)系，相互作用的。復習時要從物質結構的特點關系去認識性質的關系。例如：乙醇、苯酚、乙酸分子中均含有羥基，均能與金屬單質鈉發(fā)生取代反應。但羥基所連基團不同，所以性質有差異，乙醇中羥基氫不能發(fā)生電離，溶液呈中性，不能與氫氧化鈉溶液反應；苯酚中羥基受苯環(huán)的影響變得更活潑，能夠微弱的電離出氫離子，使得溶液呈酸性，能與氫氧化鈉溶液反應苯酚鈉；乙酸中羥基氫最活潑，不僅能與氫氧化鈉溶液反應,還能與碳酸鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳氣體。

當然，蘊含在有機物中的辯證關系還有很多，關鍵在學習有機化學時，能對具體問題具體分析，依據物質的內在特征，外部條件綜合考慮，對官能團的性質靈活的作出判斷，做出處理，養(yǎng)成辯證思維的習慣。

四、掌握常見反應類型、化學反應方程式

（2）苯及其同系物（鹵代、硝化、磺化）；

（5）醇與酸的酯化反應；

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：1005-5312（2014）08-0236-01