王高卿,虞偉民,華永飛,彭濤,江偉
胰腺漿液性囊腺瘤32例臨床分析
王高卿,虞偉民,華永飛,彭濤,江偉
目的探討胰腺漿液性囊腺瘤的診斷及治療方法。方法對32例胰腺漿液性囊腺瘤患者的臨床資料進行回顧性分析。結果32例均行手術治療,其中21例行胰體尾切除術,8例行胰十二指腸切除術,2例行胰腺腫瘤切除術,1例行胰腺中段切除。術后病理為微囊型漿液性囊腺瘤28例,寡囊型漿液性囊腺瘤4例。隨訪期內,患者均無腫瘤復發。結論CT或MRI是胰腺漿液性囊腺瘤的主要檢查手段,對不能排除惡性的或有臨床癥狀者需行手術切除,預后良好
胰腺腫瘤;囊腺瘤,漿液;外科手術
胰腺漿液性囊腺瘤(SCA)是一種臨床上較為少見的胰腺外分泌腫瘤,絕大多數為良性。其術前較難與其他有潛在惡性的疾病相鑒別,術前診斷率較低。本研究擬回顧性分析寧波市醫療中心李惠利醫院2008年1月至2013年12月收治的32例SCA患者的臨床資料,以探討其診治方法。報道如下。
1.1 一般資料收集本院收治的SCA患者32例,均經術后病理確診。其中男5例,女27例;年齡24~80歲,中位年齡56歲。臨床癥狀表現為上腹痛15例,腹脹5例,惡心4例,乏力納差2例,黃疸1例;癥狀持續1周至3個月或反復發作,9例患者無臨床癥狀。腫瘤位于胰頭部8例,胰體尾部24例;腫瘤直徑2.5~18 cm,平均6.4 cm。
1.2 輔助檢查1例血清腫瘤標志物CA19-9略高,其他患者血清腫瘤標志物均在正常值范圍。所有患者均行上腹B超檢查,提示胰腺囊性或囊實性占位29例(90.6%),診斷考慮為漿液性囊腺瘤5例(15.6%)。31例患者行腹部增強CT檢查,提示囊性或囊實性占位30例(96.8%),其中26例表現為多囊或囊內分隔,囊壁及分隔強化,診斷考慮為漿液性囊腺瘤21例(67.7%)。18例患者行MRI檢查,均提示為囊性或囊實性占位,診斷考慮為漿液性囊腺瘤11例(61.1%)。
1.3 手術及術后并發癥均行手術治療,其中21例行胰體尾切除術(腹腔鏡3例,保留脾臟15例),8例行胰十二指腸切除術,2例行胰腺腫瘤切除術,1例行胰腺中段切除。32例患者術后并發癥中,發生胰瘺7例(并發腹腔感染1例),肺部感染1例,切口感染1例;經對癥治療后均好轉。
1.4 術后病理術后病理均診斷為漿液性囊腺瘤,其中漿液性微囊腺瘤(SMA)28例,漿液性寡囊腺瘤(SOA)4例。
1.5 隨訪32例患者均獲得隨訪,隨訪時間為12~69個月,中位時間39個月;所有患者均健在,未發現腫瘤復發或轉移。
胰腺囊性腫瘤占所有胰腺囊性病變的10%~15%,胰腺囊性腫瘤主要包括黏液性囊性腫瘤、漿液性囊腺瘤、實性假乳頭狀瘤及導管內乳頭狀黏液性腫瘤等。SCA是一種少見的胰腺外分泌腫瘤,占所有胰腺囊性腫瘤的25%[1],多發于中老年女性[2],好發于胰頭部;國外報道本病無癥狀的比例在29%~47%[2]。本組中男女比例為5∶27,與報道相仿;腫瘤位于胰頭頸8例(25.0%),胰體尾24例(75.0%),可能是位于胰頭部的占位需行胰十二指腸切除,由于手術創傷較大,大多數患者放棄手術治療所致。本組中9例(28.1%)患者無臨床癥狀;在有臨床癥狀的患者中,主要以上腹部脹痛為主要表現。實驗室檢查只有1例患者CA19-9略升高,主要診斷依靠影像學檢查。
B超可作為SCA首診的初步篩選方法,B超圖像中SCA多呈分葉狀、邊界清晰的囊性腫物,后方聲影無增強現象;腫塊內部可見“蜂巢樣”結構,分隔成許多體積較小的囊腔(直徑<2 cm);部分患者超聲圖像可見腫瘤內部分隔發生鈣化。由于胰腺位置較深,且受胃腸道氣體的干擾及檢查人員的經驗等影響,B超檢查有一定的局限性。本組B超提示胰腺囊性或囊實性占位29例(90.6%),診斷考慮為漿液性囊腺瘤只有5例(15.6%)。SCA在CT上表現為水樣密度,病灶中心出現鈣化,血供豐富,所以增強可見輪廓清楚的分葉狀腫物,呈蜂窩狀,中心可見低密度無強化的星芒狀癖痕和向外延伸排列的纖維間隔,星芒狀癖痕及其鈣化的出現對SCA的診斷有特征性意義[3]。SCA在MRI表現為:平掃T1WI為低信號,如果囊內出血可為高信號;T2WI為蜂窩狀的高信號,可見小囊和間隔,壁光滑,囊內壁有時可見壁結節,增強后囊壁、囊內分隔及壁結節可見強化,中心癖痕可延遲強化。CT及MRI是診斷SCA的重要手段,而且在判斷腫瘤的性質及鑒別診斷方面亦具有一定幫助。有文獻報道,行超聲內鏡檢查、針刺活檢或針刺行囊液CEA檢查是有效的診斷方法[4-5]。但針刺活檢也可能造成腫瘤針道轉移,且穿刺的陽性率各報道不一,亦有其局限性。
SCA通常被認為是良性腫瘤,因此長期以來大多數學者主張對其保守觀察。但是,近期國內外偶見漿液性囊腺
癌(SCC)的報道,Strobel等[5]認為由于SCA存在3%的惡性可能,因此在可以耐受手術的患者中均應行手術治療。Tseng等認為,SCA術前診斷率低,與胰腺黏液性囊腺瘤及導管內乳頭狀囊腺瘤等較難鑒別,即使術前對SCA診斷明確,但在患者有生之年可能出現臨床癥狀。此外,Galanis等[6]對158例SCA的分析表明,病理雖為良性,但存在局部浸潤時卻預示復發和轉移。而倫令祝[7]對31例無癥狀的、直徑<2.5 cm的囊性腫瘤密切隨訪1~3年,腫瘤無明顯變化。因此,筆者認為對于高齡、基礎疾病較重的SCA患者,無癥狀且腫瘤較小者,如診斷明確可定期隨訪觀察;對于有癥狀的、有惡性可能的,或與黏液性囊性腫瘤不能區別的,應盡早行手術治療。
SCA病理學特征為腫瘤大體淡黃色蜂窩樣,境界清楚,鏡下為多房微囊性腫瘤,囊壁內襯單層柱狀上皮,細胞分化一致,無明顯異型,外少量纖維組織[8]。按2000年WHO胰腺腫瘤組織病理學標準分型可分為SMA和SOA兩型。SMA占絕大多數,呈分葉狀,由許多直徑<2.0 cm的小囊組成,更小者可呈蜂窩狀。SOA呈大囊、少囊狀甚至單個囊腔,囊腔直徑通常>2.0 cm。本組21例行胰體尾切除術,8例行胰十二指腸切除術,2例行胰腺腫瘤切除術,1例行胰腺中段切除。術后病理SMA28例,SOA 4例,經隨訪預后均良好。
綜上所述,術前行CT或MRI檢查有助于SCA的診斷,伴有臨床癥狀、難以定性、無手術禁忌的患者,應該手術治療。
[1]Compton CC.Serous cystic tumors of the pancreas[J].Semin Diagn Pathol,2000, 17(1):43-55.
[2]Tseng JF,Warshaw AL,Sahani DV,et a1.Serous cystadenoma of the pancreas: tumor growth rates and recommendations fortreatment[J].AnnSurg,2005,242(3):413-419.
[3]Bounds BC,Brugge WR.EUS diagnosis of cystic lestic of the pancreas[J].Int J Gastrointest Cancer,2001,30(1-2):27-31.
[4]Bentz JS,Kochman ML,Faigel DO,et a1.Endoscopic ultrasound-guided realtime fine-needle aspiration:clinicopathologic features of 60 patients[J].Diagn Cytopathol,1998,18(2):98-109.
[5]Strobei O,z'graggen K,Schmitz-Winnenthal FH,et al.Riskofmalignancyinserous cystic neoplasms of the pancreas[J].Digestion,2003,68(2):24-33.
[6]Galanis C,Zamani A,Cameron JL,et a1.Resected serous cystic neoplasms of thepancreas:areviewof158patients with recommendations for treatment[J].J Gas trointest Surg,2007,11(5):820-826.
[7]倫令祝.胰腺囊性腫瘤31例臨床診治分析[J].腫瘤基礎與臨床,2007,20(4):345-346.
[8]張益,滕曉東.胰腺漿液性囊腺瘤36例臨床病理分析[J].現代實用醫學,2013, 25(5):555-557.

10.3969/j.issn.1671-0800.2014.07.009
R735.9
A
1671-0800(2014)07-0805-02
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