王麗麗
瑞舒伐他汀對(duì)原發(fā)性高血壓患者血壓及超敏C反應(yīng)蛋白影響的研究
王麗麗
目的探討瑞舒伐他汀對(duì)原發(fā)性高血壓患者血壓及超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的影響。方法將72例原發(fā)性高血壓患者分為常規(guī)治療組和瑞舒伐他汀組,各36例。常規(guī)治療組使用厄貝沙坦治療,若血壓控制不理想則加用硝苯地平緩釋片;瑞舒伐他汀組在常規(guī)降壓基礎(chǔ)上加服瑞舒伐他汀片10 mg/次,每晚睡前服用,連用4周。于治療前后檢測(cè)血hs-CRP、三酰甘油(TG)及總膽固醇(TC)等水平。結(jié)果治療前,兩組患者性別、年齡、病程、體質(zhì)量指數(shù)、收縮壓、舒張壓、hs-CRP、TC及TG差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05)。常規(guī)治療組在治療4周后收縮壓及舒張壓均低于治療前(均<0.05);瑞舒伐他汀組在治療4周后TC、TG、hs-CRP、收縮壓及舒張壓均低于治療前(均<0.05)。結(jié)論瑞舒伐他汀可降低原發(fā)性高血壓患者血清hs-CRP水平,并有協(xié)同降壓作用。
高血壓;藥物療法;瑞舒伐他汀;超敏C反應(yīng)蛋白
高血壓發(fā)生心血管病危險(xiǎn)不僅取決于血壓控制水平,還取決于其他危險(xiǎn)因素。近年研究表明,炎癥可導(dǎo)致高血壓的發(fā)生與發(fā)展[1];同時(shí)炎癥反應(yīng)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的形成起重要作用。高血壓易出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化且總伴隨有炎癥反應(yīng)。血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是影響心血管病發(fā)病的主要危險(xiǎn)因素之一,并將其與傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素列在一起[2]。他汀類藥物具有許多調(diào)脂外作用,如抑制炎癥反應(yīng)和穩(wěn)定斑塊等[3]。本研究通過(guò)觀察老年原發(fā)性高血壓患者經(jīng)瑞舒伐他汀治療前后hs-CRP的變化,探討瑞舒伐他汀對(duì)原發(fā)性高血壓患者血壓及hs-CRP的影響,報(bào)道如下。
1.1 一般資料選擇2012年10月至2013年10月浙江省慶元縣人民醫(yī)院心血管科住院的原發(fā)性高血壓患者72例,均為1~2級(jí)高血壓,診斷符合《中國(guó)高血壓防治指南2010年修訂版》[4]。排除:(1)繼發(fā)性高血壓與惡性高血壓、肝腎功能異常、糖尿病及其他內(nèi)分泌疾病患者;(2)惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、腎病、自身免疫性疾病、急慢性感染等;(3)冠心病、腦血管病、周圍血管病及近1月內(nèi)有手術(shù)、外傷史、服用過(guò)他汀類或激素藥物。受試患者均簽知情同意書。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)治療組和瑞舒伐他汀組,各36例。兩組性別、年齡、病程、體質(zhì)量指數(shù)、TC、TG、hs-CRP、收縮壓及舒張壓差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05)。見(jiàn)表1。
1.2 治療方法所有入選患者均未接受過(guò)規(guī)律降壓藥物治療,予患者限鹽、低鈉飲食及適度鍛煉。常規(guī)治療組:使用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)類藥物厄貝沙坦,單藥控制不理想加用硝苯地平緩釋片,以血壓<140/90 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa)為血壓達(dá)標(biāo)。瑞舒伐他汀組:在常規(guī)降壓基礎(chǔ)上加服瑞舒伐他汀片10mg/次,每晚睡前服用,連用4周。
1.3 觀察指標(biāo)(1)血壓測(cè)量:固定上午8~10時(shí)由專人采用標(biāo)準(zhǔn)袖帶水銀血壓計(jì)測(cè)量右上臂坐位血壓,每隔2min測(cè)量1次,測(cè)3次,取平均值,每周復(fù)診1次。(2)血清hs-CRP及血脂檢測(cè):患者于治療前和治療后4周分別采集清晨空腹肘靜脈血5ml,加入含0.2ml2%乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝管中,3000r/min離心30min,留取血清檢測(cè)。血清hsCRP采用免疫比濁法測(cè)定,血清三酰甘油(TG)及總膽固醇(TC)檢測(cè)采用全自動(dòng)生化分析儀,操作按試劑盒說(shuō)明書統(tǒng)一專人操作。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 兩組患者一般資料和實(shí)驗(yàn)室檢查比較

表2 兩組患者治療前后TC、TG、hs-CRP、平均收縮壓及平均舒張壓比較
原發(fā)性高血壓的病因復(fù)雜,與遺傳、環(huán)境、精神等多種因素有關(guān)。近年來(lái)多項(xiàng)研究顯示,慢性炎癥與原發(fā)性高血壓的發(fā)生發(fā)展有關(guān),炎癥與高血壓相互影響,互為因果。隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓患者h(yuǎn)s-CRP、白細(xì)胞介素、一氧化氮等均會(huì)發(fā)生變化,hs-CRP參與了高血壓病的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程。Bautista等[5]研究發(fā)現(xiàn),高血壓患者的血清hs-CRP高于血壓正常的健康對(duì)照組,同時(shí)也發(fā)現(xiàn)hs-CRP與收縮期高血壓和脈壓有直接聯(lián)系。
因此如何控制高血壓患者炎癥將對(duì)控制血壓及減少心腦血管事件意義重大。本研究發(fā)現(xiàn)除了降血脂作用以外,瑞舒伐他汀可更好的降低原發(fā)性高血壓患者的hs-CRP及血壓。瑞舒伐他汀組在治療4周后hs-CRP、收縮壓及舒張壓均明顯低于治療前(均<0.05)。瑞舒伐他汀是一種選擇性羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑。除具有調(diào)脂作用外,還具有許多非調(diào)脂作用,抗炎作用是其中之一,其抗炎及降低hs-CRP的機(jī)制有[6-7]:(1)抑制氧化性低密度脂蛋白誘導(dǎo)的人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞間黏附分子的表達(dá),降低可溶性P選擇素的水平,從而降低白細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞黏附。(2)抑制單核-巨噬細(xì)胞黏附、浸潤(rùn)血管壁,起到抑制血管壁炎癥反應(yīng)的作用。(3)他汀類藥物可與白細(xì)胞的淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1上的特殊部位結(jié)合,阻斷其介導(dǎo)的淋巴細(xì)胞的黏附和淋巴細(xì)胞共激活作用,具有抗炎作用。
綜上所述,hs-CRP在一定程度上可預(yù)測(cè)心血管事件的發(fā)生。因此在合理應(yīng)用降壓藥物的基礎(chǔ)上,可考慮加用他汀類藥物控制炎癥以降低hs-CRP水平。
[1]Tsioufis C,Dimitriadis K,Andrikou E,eta1.ADMA,C-reactive protein,and albuminuria in untreated essential hypertension:a cross-sectional study[J].Am J Kidney Dis,2010,55(6):1050-1059.
[2]Cheung BM,Ong KL,Tso AW,et a1.C-reactive protein as a predictor of hypertension in the Hong Kong Cardiovascular Risk Factor Prevalence Study(CRISPS)cohort[J].J Hum Hypertens,2012,26(2): 108-116.
[3]Suresh S,NarayanaS,Jayakumar P,et a1. Evaluation of anti-inflammatory effect of statins in chronic periodontitis[J].IndianJ Pharmacol,2013,45(4):391-394.
[4]中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南(2010年修訂版)[J].中華高血壓雜志,2011,9(8):1701-1743.
[5]BautistaLE,López-JaramilloP,VeraLM, et a1.Is C-reactiveproteinanindependent risk factor for essential hypertension[J].J Hypertens,2001,19(5):857-861.
[6]Sikora J,Kostka B,Marczyk I,et a1.Effect of statins on platelet function in patients with hyperlipidemia[J].Arch Med Sci,2013,9(4):622-628.
[7]KhanichehE,Mitterhuber M,XuL,et a1. Noninvasive ultrasound molecular imaging of the effect of statins on endothelial inflammatory phenotype in early atherosclerosis[J].PLoS One,2013,8(3):e58761.
10.3969/j.issn.1671-0800.2014.07.018
R544.1
A
1671-0800(2014)07-0819-03
323800浙江省慶元,慶元縣人民醫(yī)院
王麗麗,Email:wanglily20080808@163.com