999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

多形性室速臨床分型與治療的探討

2014-03-24 01:44:41郭慧英
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年19期

郭慧英

平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院 河南平頂山 467000

多形性室速臨床分型與治療的探討

郭慧英

平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院 河南平頂山 467000

目的:探討多行性室速(PVT)各分型特點,觀察評價治療效果,總結(jié)診斷治療經(jīng)驗。方法:我院2010年2月~2014年6月收治PVT患者40例,安排急診急救,查體、詢問診斷與治療史、家族病史,心電監(jiān)護(hù),參照J(rèn)ackman標(biāo)準(zhǔn)分型,并采取相應(yīng)的治療措施。結(jié)果:Ⅰ型25例,Ⅱ型8例,Ⅲ型7例;24例行電復(fù)律,復(fù)率次數(shù)1~25次,平均(3.1±1.0)次,9例安置臨時起搏器(5例永久起搏),8例調(diào)高原有起搏器,補鉀、鎂,5例強力補鉀,20例應(yīng)用異丙腎上腺素;搶救成功后,據(jù)臨床表現(xiàn)應(yīng)用β-阻斷劑、ICD或兩者合用預(yù)防復(fù)發(fā),控制治療原發(fā)病,不明原因者靜脈推注異搏定,緩解后口服長效異博定;57例搶救成功,3例死亡,隨訪時間1~12個月,平均(2.3±0.5)個月,4例復(fù)發(fā),人均復(fù)發(fā)時間(3.0±2.4)個月,三種分型,死亡、復(fù)發(fā)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:PVT病因復(fù)雜,多在低鉀、低鎂、遺傳基礎(chǔ)上,因疾病、藥物、感染、外傷等誘因發(fā)作,病情易反復(fù),電復(fù)律是最基本的搶救措施之一,部分需安置心臟起搏器,預(yù)防復(fù)方猝死,科學(xué)補鉀、補鎂,酌情應(yīng)用丙腎上腺素,不明原因者推注易搏定,可有效挽救患者生命,后期積極祛除病因、誘因,綜合調(diào)理、用藥非常必要,有助于預(yù)防復(fù)發(fā)。

多形性室速;臨床分型;對癥治療

多形性室速(PVT)是一種心電圖特征介于室速與室顫之間的特殊類型室速,是致院內(nèi)患者心源性死亡的重要原因之一[1]。醫(yī)學(xué)界既往多據(jù)心電圖QT表現(xiàn)將多形性室速劃分為Q-T間期延長與Q-T間期正常者兩類,前者多由藥物引起,不同患者預(yù)后存在較大差異,后者病情相對較輕,預(yù)后多良好,但具體發(fā)病機制尚不明晰,存在復(fù)發(fā)風(fēng)險,深入探討PVT分型,明確發(fā)病原因,評價治療效果,有助于提升PVT防治水平。

1 資料及方法

1.1 一般資料

我院2010年2月~2014年6月,共收治PVT患者40例,其中男14例,女26例,年齡31~81歲,平均(45.2±5.9)歲。31例伴有昏厥或阿斯綜合征,13例出現(xiàn)頭暈、心悸、胸悶等癥狀,34例合并有心腦疾病,多數(shù)存在誘發(fā)因素,如電解質(zhì)紊亂13例、服用胺碘酮等藥物17例、感染6例。心電圖監(jiān)護(hù),發(fā)作時伴有QRS波群增寬且增寬幅度>0.12,呈雜亂性形態(tài)變化,間隔5~20個心動周期出現(xiàn)變化,一段時間觀察可見波形節(jié)律扭轉(zhuǎn),心率160~250次/min。32例患者可長時間發(fā)作,階段性或持續(xù)性意識喪失,須經(jīng)電復(fù)律搶救,8例患者數(shù)十秒可自行終止,但可反復(fù)發(fā)作。

1.2 分型標(biāo)準(zhǔn)

參照J(rèn)ackman分型標(biāo)準(zhǔn),據(jù)患者電生理與臨床表現(xiàn):①Ⅰ型,藥物型或間歇依賴性LQTS,與藥物、低鉀、低鎂或明顯心動過緩有關(guān),QT間期延長,且與長R.R間期有關(guān),發(fā)病具體機制可能為心室復(fù)極障礙、觸發(fā)活動。多發(fā)性折返或早期后除極有關(guān);②Ⅱ型,先天性LQTS或腎上腺素依賴性LQTS,可至成年發(fā)病,QT間期延長,伴有Tu融合波,有遺傳表現(xiàn),發(fā)病具體機制可能為心室交感神經(jīng)張力增強、延遲后除極引起的觸發(fā)活動有關(guān);③Ⅲ型,短聯(lián)律間期室早或QT間期不延長,可能與觸發(fā)活動早期后除極或折返有關(guān),T波、U波形態(tài)與QT間期均正常[2]。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

資料數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS18.0軟件處理,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計量資料,以數(shù)(n)與率(%)表示計數(shù)資料,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 分型

參照J(rèn)ackman分型:①Ⅰ型,藥物5例、低血鉀13例、急性心肌梗死5例、手術(shù)1例、外傷1例,共25例;②Ⅱ型,感染6例、情緒波動2例,共8例;③Ⅲ型,不明原因7例。

2.2 治療與結(jié)局

24例患者行電復(fù)律,復(fù)率次數(shù)1~25次,平均(3.1±1.0)次。9例安置臨時起搏器,其中5例擇期安置永久起搏器。8例原有心臟起搏器,予以調(diào)高。均補充電解質(zhì)鉀、鎂,5例患者強力補鉀治療,20例出現(xiàn)心動過緩應(yīng)用異丙腎上腺素增強心率,57例搶救成功,3例死亡。搶救成功后,據(jù)臨床表現(xiàn)應(yīng)用β-阻斷劑、ICD或兩者合用預(yù)防復(fù)發(fā),同時積極控制治療原發(fā)病,祛除誘因,靜脈滴注硫酸鎂維持。不明原因者靜脈推注異搏定,緩解后口服長效異博定。

隨訪時間1~12個月,平均(2.3±0.5)個月,4例復(fù)發(fā),人均復(fù)發(fā)時間(3.0±2.4)個月。

三種分型,死亡、復(fù)發(fā)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

多形性室速臨床上并不罕見,近年來,因藥物引起的病例顯著增長,常見可誘發(fā)PVT藥物包括Ⅰa、Ⅰc抗心律失常藥,抗組胺藥(特別是上市時間較長者)、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、喹諾酮類藥物、抗真菌藥物、抗精神類藥物、促動力藥,不同醫(yī)院合理用藥水平存在較大差異,PVT的發(fā)生率亦不同[3]。藥物所致PVT心電呈現(xiàn)典型的周期性變化,結(jié)合用藥情況,明確診斷并不困難。除藥物外,低鉀、低鎂是PVT常見臨床表現(xiàn),外傷、手術(shù)、心血管病發(fā)作、情緒劇烈波動都可能增加PVT發(fā)作風(fēng)險,伴有這些危險因子患者也是合理用藥關(guān)注重點。

PVT多以心臟驟停處理,搶救以挽救患者生命為第一要務(wù)。國際推薦的心臟驟停急救標(biāo)準(zhǔn)為:及早進(jìn)行急救系統(tǒng)、及早給予初級心肺復(fù)蘇、早除顫、早高級心肺復(fù)蘇,任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)紕漏,都嚴(yán)重影響患者預(yù)后,本組患者死亡3例,與患者送院時間較長有關(guān)[4]。考慮到PVT可反復(fù)發(fā)作,為預(yù)防復(fù)發(fā),采用置入心臟起搏器、長期服用早搏定、持續(xù)靜脈滴注補鉀補鎂、控制原發(fā)合并癥。本次研究中,隨訪1~12個月,4例復(fù)發(fā),人均復(fù)發(fā)時間(3.0±2.4)個月,采取相應(yīng)的預(yù)防措施后,PVT復(fù)發(fā)幾率仍較高。

綜上所述:多形性室速可結(jié)合心電圖與臨床表現(xiàn)分期,詳細(xì)獲取患者信息,明確誘因,可為治療與復(fù)發(fā)防治提供依據(jù);多形性室速搶救路徑基本成熟,可作心臟驟停處理,心復(fù)率、用藥是主要治療方法,時間是挽救患者生命關(guān)鍵;術(shù)后需維持治療,注重隨訪,患者自身也應(yīng)提高重視,以防復(fù)發(fā)。

[1]蔣桔泉,丁世芳,陳志楠,等.12例尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速臨床分析[J].臨床心血管病雜志,2011,27(3):180-182.

[2]《中國心臟起搏與心電生理雜志》編輯部,中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會心臟起搏與電生理分會.心臟猝死的防治建議(續(xù))[J].中國心臟起搏與心電生理雜志,2013,27(1):1-14.

[3]陳亞東,羅軍,郭紅陽,等.老年特發(fā)性室性心動過速患者的射頻消融[J].中國實用內(nèi)科雜志,2013,33(增刊1):109-110.

[4]周蓉芝,袁偉,張剛,等.兒茶酚胺敏感性多形性室速患者的臨床觀察和護(hù)理[J].實用臨床醫(yī)學(xué)雜志,2014,18(4):1-3.

R441.4

B

1009-6019(2014)10-0214-01

主站蜘蛛池模板: 四虎精品免费久久| 精品久久久久久成人AV| 国产地址二永久伊甸园| 亚洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲国产日韩在线成人蜜芽| 国产精品亚洲αv天堂无码| 91免费国产高清观看| 国产国拍精品视频免费看| 亚洲妓女综合网995久久| 国产在线精品香蕉麻豆| 青青久在线视频免费观看| 免费一看一级毛片| 国产成人AV综合久久| 丁香综合在线| 男人天堂伊人网| 久久综合结合久久狠狠狠97色| 国产成人综合亚洲欧美在| 色综合热无码热国产| 欧美一级在线看| 亚洲伊人久久精品影院| 人妻熟妇日韩AV在线播放| 国产精品浪潮Av| 亚洲V日韩V无码一区二区| 97国内精品久久久久不卡| 国产亚洲精久久久久久无码AV| 特级精品毛片免费观看| 成人精品亚洲| 激情在线网| 亚洲综合色婷婷| 日韩毛片免费观看| 亚洲色图欧美激情| 成年人福利视频| 国产三级精品三级在线观看| 色婷婷综合在线| 国产96在线 | 国产在线视频二区| 女人一级毛片| 国产97视频在线| 91精品专区| 久久人人妻人人爽人人卡片av| 又爽又大又光又色的午夜视频| 欧美成人亚洲综合精品欧美激情| 亚洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产综合日韩另类一区二区| 日韩欧美中文在线| 亚洲妓女综合网995久久| 亚洲成a人片| 国产精品免费久久久久影院无码| 国产激爽大片高清在线观看| 在线中文字幕网| 国产国产人在线成免费视频狼人色| 国产日韩欧美视频| 久久亚洲综合伊人| 国产精品自在线天天看片| 国产欧美另类| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 日韩精品一区二区三区免费| 成人免费一级片| 无码人中文字幕| 久久中文字幕2021精品| 亚洲中文字幕国产av| 国产在线视频导航| 青青青国产免费线在| 国产sm重味一区二区三区| 成人精品视频一区二区在线 | 另类重口100页在线播放| 亚洲欧州色色免费AV| 亚洲成人www| 欧美特黄一级大黄录像| 国产成人综合网| 亚洲国产精品无码AV| 韩国福利一区| 亚洲一区毛片| 国产精品中文免费福利| 小说区 亚洲 自拍 另类| 国产真实乱人视频| 99久久精品免费看国产电影| 亚洲一道AV无码午夜福利| 亚洲欧美在线综合图区| 亚洲天堂免费| 欧美激情第一欧美在线|